Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сдала анализы пришли результаты, повышен билирубин 47,5 до этого сдавала анализ на синдром Жильбера диагноз подтвердился. Как можно снизить билирубин,
Здравствуйте!
Я так понимаю, у вас повышение билирубина за счет непрямой фракции?
Какой показатель непрямого билирубина? Делали ли вы узи брюшной полости?
Анализ крови на мутацию гена сдали? Напишите , результат, Результат
Принимаю препарат минолексин по назначению дерматолога после обследования. Есть хроническое заболевание - синдром Жильбера. Для уменьшения билирубина возможно ли сочетание минолексина и лактофильтрума?
У ребенка с 2017 повышены тромбоциты и эритроциты. С 2024 тромбоциты, эритроциты, гемоглобин и гематокрит. Есть синдром Жильбера. В детстве болел мононуклеозом
Норма тромбоцитов 150-450. На фоне инфекции, воспаления их количество может повышаться. Если они самостоятельно проходят в норму, то о заболевании крови это не говорит.
Поводов для беспокойства нет. При желании вы можете сдать кровь на эритропоэтин и сделать узи брюшной полости.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне выписала врачь Силует, я выкупила, начала читать инструкцию а там противопоказания синдром Жильбера. У меня есть такой диагноз. Что делать?
Здравствуйте.
В конце сентября маммопластика с установкой имплантов.
Сдала анализы.
У меня синдром Жильбера.
Настораживает калий.
С такими анализами допустят к операции?
Лариса, здравствуйте!
Все показатели в норме, кроме билирубина — да, немного повышен.
На мой взгляд, цифры не слишком далеки от нормы, поэтому противопоказаний для оперативного вмешательства я не вижу.
Здоровья Вам ⚕️
Добрый день. У меня Плохой первый скрининг и плохой НИПТ. Является ли амниоцентез, а именно ХМА подтверждением диагноза трисомии 21?
По ОМС амниоцентез (кариотипирование) можно пройти только через две недели (когда срок беременности будет 18 недель) плюс ожидание результата 2...
Здравствуйте! Хромосомный микроматричный анализ метод исследования кариотипа человека, который может выявить хромосомные нарушения, связанные с изменением структур хромосом.
ХМА имеет большее разрешение, чем обычное кариотипирование.Для быстрого и точного подтверждения трисомии 21 предпочтительнее использовать ХМА (хромосомный микроматричный анализ) .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , Татьяна!
Врожденная лактазная недостаточность в 10 лет проявляется чаще всего болями в животе, вздутием и жидким стулом после молока — в таких случаях обычно назначается строгая безлактозная диета, в рационе исключают молоко и продукты с лактозой, а фермент лактазу дают в капсулах при необходимости (например, Лактазар по 1 капсуле на молочный приём). Синдром Жильбера в этом возрасте обычно не требует лечения, только наблюдение, акцент на щадящем режиме, исключении голоданий и чрезмерных физических нагрузок. При ДЖВП по гипотоническому типу в детской практике применяется режим питания малыми порциями 4–5 раз в день, утром — тюбажи с минеральной водой, иногда добавляют тримебутин или хофитол по возрастной дозировке. Диагнозы аспергиллёза, кандидоза и дисбиоза требуют уточнения — в клинических рекомендациях нет анализа на дисбактериоз как диагностического критерия. Важно оценить, есть ли подтверждение по посеву или ИФА, клинические проявления и иммунный статус ребёнка. Беспокоят ли сейчас боли, стул, аппетит?
Сдали кровь перед прививкой . Много отклонения по показателям . Хотелось бы расшифровку и рекомендации какие анализы досдать. У меня синдром Жильбера . Ребенку 5 лет .
Добрый день. Анализы показали приказание эритроцитов, гемоглобина, железа. Ферритин зашкаливает. Анализы на первичный эритроцитоз показал отрицательный результат. Имеется синдром Жильбера и жировой гипотоз.
Здравствуйте , показатели по эритроидному росту весьма высокие. Для исключения гематологических причин в виде эритремии вас могут направить планово на трепанобиопсию костного мозга. При наличии жалоб ( зуд кожи, похудение, жжение в кончиках пальцев, головные боли) можно предложить кровопускания с симптоматической целью, прием антиагрегантов.
Повышение ферритина может быть вторичным. На фоне проблем в печени нарушается регуляция обмена железа и идёт повышенное накопление ферритина. Также любые воспаления могут сопровождаться повышением ферритина как острофазового белка.
Дополнительно из обследований стоит сдать: ГГТП, ЛДГ, процент насыщения трансферрина железом, с-реактивный белок, УЗИ печени.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдала биохимию,пришли анализы.врачи подозревают синдром жильбера.
Периодически держится температура 37-37.2
Недавно переболела ковидом.
Периодически чувствую слабость в теле,анализы прикрепляю
Здравствуйте
Синдром жильберра это повышение непрямого билирубина
У вас повышен прямой, необходимо выполнить УЗИ органов брюшной полости для исключения конкрементов
Также, незначительно повышен холестерин
На данный момент можно попробовать скорректировать диетой- исключить жареное, жирное, белки животного происхождения, больше свежих овощей и фруктов, жирные сорта рыбы,оливковое кунжутное, соевое масла, клетчатка
Через месяц пересдать липидограмму( развёрнутый холестерин, чтобы понять за счёт какого холестерина именно он у вас повышен), повторно проконсультируетесь с терапевтом по результатам