Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Срок беременности 12 недель и 2 дня. По первому скринингу следующие результаты: КТР 66, твп 1.9, ОГ 82, ож 60, дб 8,2, pi 2.3/2.15, шм 37, чсс 166. Подскажите, пожалуйста, нормальное от значение pi для этого срока?
Здравствуйте. Мне 22 года, первая беременность. Пришли результаты первого скрининга. По УЗИ сказали, что все хорошо, но по крови есть риски.
КТР 57,0 мм
ТВП 1,70 мм
ХГЧ 134,3 МЕ/л / 2,976 МоМ
PAPP-A 2,400 МЕ/л / 0,659 МоМ
Спасибо, ознакомилась.
По трисомии 21 хромосомы риск указан 1: 261 - такой риск не считается высоким, но обычно считается как повышенный.
Остальные риски указаны как низкие.
В таких случаях обычно рекомендуют пройти НИПТ, его точность выше, чем у обычного скрининга.
Здравствуйте, первый скрининг носовая кость 1,55, твп 2,6 в 12-13 недель. Кровь в норме, Нипт риск низкий. В 16-17 недель НК 4,7.Второй скрининг Нк 6,1 23 недели. В частной клинике нк 5,5 намерели переживаю нормально ли это?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Хромосомные аномалии исключены на 1м скрининге и при помощи НИПТ. Там важно само наличие носовой кости, на первом скрининге нет норм измерения.
На 2м скрининге уточняем у мамы, кто-то из родственников с небольшим носиком или курносый- это может лишь указывать на особенность внешности, не указывает на хромосомные аномалии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Сегодня сделали скрининг, у ребенка обнаружили проблемы с сердцем. ТВП 6,1мм, полидактилия под вопросом. Заключение во вложении. Так же результаты крови, риски очень высокие. Есть ли смысл ждать 16 недели для инвазивной диагностики? Не лучше ли сдать НИПТ?
Анна, здравствуйте! Результатов пока не видно, но предполагаю, что пришли высокие риски крови по хромосомным аномалиям (по трисомии 21 так точно.)
ТВП очень большой.
Конечно, лучше сдать НИПТ.
Сегодня забирала свои результаты после 1 скрининга, очень плохие анализы. На первом узи сказали твп 4, но сейчас уменьшилось до 3.3. Завтра назначили экспертное узи. Настроение на нуле. Подскажите что делать дальше? Стоит ли сдать результат нипт5? Или уже бесполезно?
Сегодея результаты первого скрининга дали на руки кровь еще не готова, просьба размер шейки матки не говорить, знаю ее надо наложить швы, уже давно слежу за ней. Про миому тоже знаю очень маленькая стала.
Меня волнует данные плода.
ТВП, и т.д.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помоги пожалуйста разобраться.
Возраст 33 года. По узи все хорошо, а по крови есть сомнения.
Срок 12.3
КТР 60 мм
Нос визуализируется
ТВП 1.6 мм
Хгч 0.28 МОМ
Papp 0.23 МОМ
Трисомия 13/18 + NT 1:99 (выше порока отсечки).
Здравствуйте! Могли бы Вы подсказать более точную дату ПДР? Первый день последних месячных - 9.06.2022.
Первый скрининг был на сроке беременности в 12 недель и 1 день.
КТР = 73 мм, ТВП = 1,9 мм, БПР = 22 мм, носовая кость = 2,4 мм, беременность одноплодная.
Скрининг 1 триместра:
Ктр 67 мм
Брг 22 мм
Ог 81 мм
Ож 64 мм
Дбк 9,2 мм
Вес 68 плюс минус 10 гр
Твп 2,1 мм
Спинка носа визуализируется
Результаты скрининга прикрепляю. Подскажите о чем говорит снижение рарр а теста?
Это некорректное заключение . Матка – это мышца , которая может сокращаться и расслабляться, в том числе и под воздействием датчика УЗИ. Поэтому тонус по УЗИ – ставить некорректно и не стоит на это внимания обращать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Какие риски пот результату скрининга?
Кто 76,0, ТВП 1.90, ХГЧ 31,90, РАРР-А 5,760.
Трисомния 21 инд. 1:2028
Трисомния 18 инд 1:5230
Трисомния 13 инд 1:16326.
По УЗИ - 13 недель и 5 дней
Возраст 39 лет
Здравствуйте!
Риски ниже 1:100, то есть 1:300,1:400 и так далее считаются низкими в плане прогноза развития хромосомных аномалий.
Все показатели (хгч, рарр-а) рассматриваются в совокупности с дополнительными данными, а затем риски высчитываются в специальной компьютерной программе. По отдельности данные показатели не рассматриваются.