Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Недавно я задавлена вопрос про первый скрининг и Эко
Волновалась и решила сдать сначала платно, на первы официальный скрининг мне 28.11 вот пришли результаты платного Подскажите пожалуйста, все ли хорошо ? Риски вроде бы низкие ???
Срок 11 недель и 6 дней, я не...
Ну, а на УЗИ скрининговом - не посмотрели бы, живой или не живой?
Немножко снизьте уровень тревожности. Уровень ХГЧ - это просто уровень одного из гормонов.
Добрый день! В 14 недель и 3 дня сделала 1 скрининг, пришел повышенный риск по трисомии 18 и 13 по крови, по УЗИ все отлично. Также ранее сдавала нипт, по нему все риски низкие. Чему верить? Скрининг или нипту?
Возраст 38, беременность третья, рост 158, вес 74, первая...
Кроме инвазивной только НИПТ, который сдан
Рассчет рисков определяет программа , куда вносятся данные и о наличии тугоухости . Это , в свою очередь, и стало одной из причин такого результата , высокий риск.
Понимаю ваши переживания и опасения..
Можно подождать 2 скрининг, если по узи будут выявлены маркеры хромосомной аномалии , то однозначно инвазивная диагностика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Очень запуталась в результатах 1 скрининга. Переживаю за результат. Врач говорит так все не понятно - и хорошо и не очень..ей не нравится результат двойного теста. Я теперь вся в переживаниях.
12 нед 4 дня
КТР 67 мм
БПР 21 мм
ТВП 1,44
Носовая кость...
Добрый день. Мне 37 лет. Сегодня ходила на первый скрининг. Результаты анализа крови будут только через 10-14 дней.
По УЗИ сказали, что всё в норме.
Последняя менструация была 12.03. По предыдущим УЗИ срок ставили меньше, чем по менструации на 1-2 дня. Цикл обычно около 30...
Здравствуйте
Не переживайте, разница до 2 недель в сроках приемлема , такое действительно может быть. Плод растет не линейно , а скачкообразно , сегодня больше вырастают животик с головой , завтра конечности и так далее .
По данным узи все в порядке . Ожидайте результатов крови для комплексной оценки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Узнала поздно о беременности из-за проблем с циклом. Было уже 17 недель. Волнуюсь, что не сделала 1 скрининг. 2 скрининг сделала в 19,3. Анализы пришли хорошие, но беспокойство мучает до сих пор. Трисомия 1:10000.
У меня уже 28 недель и всё это время живу со...
Здравствуйте! Не нужно себя осуждать, в жизни всякое случается, если по рискам показатели низкие и по узи все хорошо, вынашивайте спокойно беременность, лишний стресс для ребеночка ни к чему! 1:10000 низкий риск.
Здравствуйте! По развитию хромосомных аномалий наиболее информативным Является 1 скрининг. 2 имеет немного другие задачи- определить в норме ли анатомия, нет ли пороков несовместимых с жизнью, посмотреть кровотоки, шейку.
По данным 1 скрининга у вас низкие риски развития хромосомных аномалий и акушерских патологий (преэклампсии, задержки развития плода). Высокие риски - 1:100, 1:99 и тд. Если риски по хромосомным аномалиям выше базового- показано дообследование (у вас этого нет). ТВП в норме у вас - до 3,0 мм допускается, выше - уже нет, говорит о патологии плода и требует дообследования. Но в таком случае , как правило, и риски высокие приходят. Мы все оцениваем комплексно на 1 скрининге - и УЗИ, и кровь.
Вам не за что переживать, ничего дополнительного вам не нужно.
Тройной тест можно не оценивать. Особенно, если по УЗИ в заключение у вас все хорошо.
Если вы хотите успокоиться наверняка , можно не делать прокол - это инвазивная процедура , которая несёт за собой определенные риски, а сдать кровь из Вены - НИПТ. Можно только на трисомии. Точность 99.9 процентов , тк изучается ДНК плода по крови матери. Абсолютно безопасен. К сожалению, только платный.
Здравствуйте, уважаемые врачи! Прошла скрининг 1 триместра: УЗИ + биохимия.
Посмотрите результаты и расскажите, пожалуйста, как обстоят дела. Особенно непонятно для меня расчёт рисков.
Есть ли о чём переживать?
Здравствуйте, Кристина.
Такие результаты скрининга считается хорошими: отсутствуют маркеры хромосомных аномалий у малыша, нет признаков неблагополучия ни с его стороны, ни со стороны мамы. Небольшое расширение почечной лоханки (пиелоэктазия) некритично и просто наблюдается дальше на скринингах (чаще всего уходит само). Краевое прикрепление пуповины же - просто индивидуальная по сути особенность, ни на что значимо не влияющая. Расчет рисков получился отличный, мы в «зеленой» (безопасной) зоне по рискам. Скрининг пройден в сухом остатке более, чем успешно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите подробнее, что входит в скрининг по системе Астрая? Какие именно анализы крови нужно будет сдать? Сдавать буду платно, им нужно знать на какие именно анализы мне сдавать.