Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Моя история начинается с 2018 года, в августе забеременела, пример с 8-9 недели начало мазать, дальше обильные кровотечения, в 12 недель, в 15, почти каждый месяц отслойка и обильное кровотечение, родила на 31 недели, сама, пробка отошла, во время беременности...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания V , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют.
Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
Ниже укажу факторы риска:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
Имеется что-то из этих вышеперечисленных обстоятельств?
По низкому ферритину допустим прием любого препарата железа на выбор врача: тардиферон, ферро-фольгамма, тотема, Феррум лек, ферлатум, ферретаб.
Здравствуйте! Мне 34 года. 6 лет назад были благополучные роды. Полтора года назад замершая беременность на сроке 6-7 недель.
В настоящий момент беременна на сроке 8 недель.
По рекомендации гинеколога сделала анализ на генетические полиморфизмы тромбофилии.
По результатам:...
Здравствуйте, Ирина. В генетической тромбофилии относятся только мутации генов F2 и F5. Наличие подобных полиморфизмов (F13, FGB, PAI-1) не влияет на вынашивание беременности и риск тромбозов, причиной замершей беременности не могут быть.
Низкомолекулярные гепарины (клексан в том числе) назначают при наличии высокого риска тромбозов, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG:
- наличие тромбофилии (мутации F2, F5, дефицит антитромбина, протеинов С и S, АФС)
- тромбозы в анамнезе
- тромбозы у близких родственников (родители, братья, сестры) в возрасте до 50 лет
- наличие тяжёлых хронических заболеваний
- лишний вес (индекс массы тела 30 и больше)
- курение в настоящее время
- многоплодная беременность
- ЭКО
- 3 и больше родов в анамнезе
- выраженное варикозное расширение вен
- возраст 35 лет и старше
- преэклампсия во время текущей беременности
- тяжёлый токсикоз
- текущая системная инфекция, операция во время беременности
Что есть у Вас из этих факторов?
Здравствуйте, мне 44 года,есть трое детей,планирую беременность. Скажите, пожалуйста, какие анализы надо сдать в первую очередь, и надо ли их сдавать вообще. В связи с привычным невынашиванием гематолог сказала сдать анализы на антитела к бета 2 гликопротеину IgG и IgM;к...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , начните мальтофер утром по 100 мг, никаких дополнений нет. Следите за самочувствием,проходите последний скрининг вовремя. Всех благ и лёгких родов!
Здравствуйте! 2.5 месяца назад случилась внезапная гибель плода внутриутробно на 40 неделе. Вскрытие показала асфиксию плода из-за работы плаценты, ребенок был с нормальным весом, паталогий не было . Сдала анализ на тромбофилию, врач сказал что ничего в нем критического не...
Здравствуйте! По приложенным анализам в целом болезни кроветворения, антифосфолипидный синдром не заподозрить.
Снижение протеина С обычно должно быть подтверждено дважды на фоне полного здоровья, вне беременности, вне приема гормонов. После неудачи беременности протеины сдаются через 3 месяца в целом. Так как гормональные физиологические перестройки влияют на систему свертывания и снижают естественным образом протеины С, S.
Добрый день! Беременность 26/4, вчера на допплерометрии поставили повышение ПИ (пр 1.30 лев 1.76; ср значение более 95%% 01.53)
Что мне делать,кроме узи в динамике 7-10 дней?
28.04 выписана из пц с умеренной преэклампсией по рез-ту суточной мочи
Оам мочи от 05.05 в...
Здравствуйте!
Не волнуйтесь ничего критичного по представленным результатам обследования у вас и вашего малыша нет.
Нарушение кровотока в маточных артериях легкой степени не опасно, легко обратимое состояние и требует только контроля по узи за кровотоками в динамике.
Более опасаемся нарушение кровотока в артериях пуповины - тогда меры более радикальные.
С целью улучшения кровотока могут быть рекомендованы препараты улучшающие реологические свойства крови.
Чтобы малыш набирал активнее рекомендуется употреблять в пищу высокобелковые продукты питания - курица, яйца, печень; если по крови низкий общий белок то можно дополнительно использовать смеси белковые для беременных которые продают в аптеке. Также следите за уровнем железа, контроль ферритина и гемоглобин в динамике. При снижении подключаем препараты железа.
Рекомендуется контроль узи и доплера каждые 10-14 дней; ктг с 33 недели беременности каждую неделю.
Крепкого здоровья вам и вашему малышу!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыну 12 лет , в крации 21 году переболел свиным гриппом , дальше осложнение артрит коленных суставов , часто стал болеть стали проходить обследование почему постоянно острый назофаренгитом, итог Эпштейн бара , но сейчас в норме недавно стал часто болеть , итог экзантема по...
Здравствуйте, генетической тромбофилии у ребенка нет, значение имеют только FII, FV, остальные полиморфизмы встречаются у большой части населения.
Подскажите,в связи с чем обследуетесь на тромбофилии? Не совсем понятно. Были у ребенка немотивированные тромботические события?
Добрый день, у меня идёт 32 неделя, ставили тромбофилию из-за генетического анализа, пила тромбоасс 100 по трети таблетки (т.е. где-то по 30). Была у гематолога, она поругала за тромбоасс (который мне все говорили пить, а она сказала, что при беременности его вообще не...
Да, но это тот случай когда польза превышает риск, плюс доза маленькая, всего 75мг. Во всех мировых рекомендациях есть кардиоаспирин Вт время беременности
Сыну 12 лет , в крации 21 году переболел свиным гриппом , дальше осложнение артрит коленных суставов , часто стал болеть стали проходить обследование почему постоянно острый назофаренгитом, итог Эпштейн бара , но сейчас в норме недавно стал часто болеть , итог экзантема по...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Последние месячные 22 апреля, овуляция была 8 мая.
26 мая узнала, что беременна.
27 мая, 4 день задержки,сдала хгч 1446, прогестерон 21,59 нг/мл
30 мая сделала узи
Эмбриона еще нет, сб тоже, беременность маточная
5 июня появился эмбриончик, сердечко есть 118...
Здравствуйте!
Постарайтесь, пожалуйста, успокоиться, ведь на данном этапе самым главным показателем считается наличие сердцебиения у эмбриона.
Более детально скрининг будет проведет позже. Принимайте фолиевую кислоту 400 мкг в сутки до 12 недели беременности и йодомарин 200 мкг в сутки до завершения беременности.