Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
11 ответовПомогите расшифровать ожидаемые риски Трисомии 21, 18, 13 21- база 1 из 1015 индивид риск 1 из 2180 18- база 1 из 2572 индивид риск <1 из 20000; 13- база 1 из 8041 индивид риск <1 из 20000 Самопроизвольные роды до 34 недели 1 из 2274 Задержка роста плода до 37нед. 1 из...
Здравствуйте, все хорошо, низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности
Расшифровка 1 скрининга
6 ответовПросьба расшифровать скрининг 12 недель. Хгч 67,20, пап 1,470. Трихосомия 21 базовый риск 1 из 461, индивидуально 1 из 844, трихосомия 18 баз.риск 1 из 1084, индив. 1 из 20000. Трихосомия 13 база 1 из 3411, индив 1 из 20000. Преэкламсия до 37 недель 1 из 284, задержка плода...
Здравствуйте! По предоставленным Вами результатам 1-го скрининга —риски хромосомных аномалий ( тримомия 21,18,13) ниже порога это отлично Учитывая что риски хромосомных патологий не повышены, дополнительная диагностика не требуется. По УЗИ ТВП норма, кости носа визуализируются. Венозный проток, кровоток в маточных артериях – без отклонений. Другие анатомические структуры– без пороков развития. Риски акушерских осложнений так же низкие. Хорион (будущая плацента) частично перекрывает внутренний зев (на 8 мм). К 3-му триместру плацента поднимается. Исключить тяжелые физические нагрузки, половой покой, длительные стояния/ходьбу. Контроль УЗИ в 16 недель – если предлежание сохраняется, повторите в 20–24 недели.Размеры плода соответствуют сроку. Шейка длинная (34,7 мм), внутренний зев закрыт – угрозы прерывания нет. Пуповина 3 сосуда – норма.Легкой вам беременности и здоровья! Если у вас остались вопросы,буду рада Вам помочь.
Артикаин 1:200 или 1:100
20 ответовЗдравствуйте. У меня страх анестезии. У стоматолога обычно делаю артикаин, мне кажется 1:200. Иногда после анестезии я чувствую тревогу. Крайний раз мне вкололи мне кажется половину шприца, было +- комфортно. Подскажите пожалуйста какой артикаин легче? Где меньше адреналина?...
Здравствуйте, Мария! Адреналина меньше в артикаине 1:200 000. Один стандартный шприц (карпула 1.7-1.8 мл) артикаина 1:200 000 это обычная и безопасная доза, ее достаточно для комфортного лечения, и она редко вызывает системные реакции. Описанные ощущения тревоги и сердцебиения это в большей степени реакция нервной системы на стресс, а не на сам адреналин в дозе 1:200 000. Так как адреналина крайне мало там. Но и реакция на адреналин не исключена, конечно же. Обязательно в таких случаях предупредить и стоматолога, и косметолога о своем страхе и просьбе использовать анестетик с минимальным содержанием адреналина (1:200000). Они примут это во внимание и помогут вам чувствовать себя спокойнее.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 6 нед., до этого была замершая беременность на 7-8 нед, мутация генов: F7, FGB, PAI-1, MTHFR, MTRR. сегодня пришли результаты анализов:коагулограмма, д-димер-0,330, гомоцистеин - 6, тромбоциты - 456, как гинеколог сказала в норме. Меня очень пугают результаты...
Ольга, здравствуйте! По общему анализу крови у вас есть признаки латентного дефицита железа, нужно сдать анализ на ферритин и лечить препаратами железа, если дефицит железа подтвердится. Относительное повышение тромбоцитов может быть связано с дефицитом железа. Тромбоэластограмма - не информативный анализ у обычных пациентов и у беременных, коррекции никакой она не требует, в целом её сдавать бесполезно. Относительные сдвиги в ней во время беременности- норма. Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют. Тромбофилий у вас по перечисленным анализам не выявлено. Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови Вы можете досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно), хотя если была лишь одна неразвивающаяся беременность, строгой необходимости в этих анализах нет. Подскажите, пожалуйста, нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, выявленных тромбофилий, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Какая по счёту беременность? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Нужен ли Клексан?
9 ответовДобрый день! Вопрос в следующем: предстоит криперенос, назначен на 14.11.23 г. Репродуктолог настаивает на Клексане 9 (гематолог тоже не против) после подсадки на основании того, что была замершая беременность на сроке 7 недель и на 5 неделе. Плюс обнаружены мутации в...
Это не мутация высокого риска ВТЭО и не влияет на тактику при беременности
Ставить по 2 укола Клексана 0.6?!
16 ответовЗдравствуйте. Ситуация такая. В июле 2024 был криоперенос размороженного эмбриона. У меня генетическая предрасположенность к тромбофилии. Я носительница полиморфизмов генов PAI-1 в гомозиготе и ITGB3 в гетерозиготе (вариант 5Т>С). На данный момент срок беременности 31 неделя....
Здравствуйте, Валентина. Генетической тромбофилией являются только мутации в генах F2 G20210A и F5 Лейден. Ваши полиморфизмы не влияют на повышение риска тромбозов. Клексан назначают не по показателям анализов, а на основании наличия нескольких факторов риска тромбозов. В вашем случае: 1 балл за возраст 35 лет и старше, 1 балл за ЭКО, 1 балл за индекс массы тела больше 30. Если баллов больше 3, то назначают клексан в профилактических дозах по весу, более 90 кг доза 0,6 в сутки, до родов и 6 недель после. Почему назначили 2 раза в день - трудно сказать, стоит ещё раз обсудить с лечащим врачом обоснованность этой дозы. Кардиомагнил вероятно назначен на фоне высокого риска преэклампсии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга
21 ответРасшифруйте, пожалуйста, данные скринга в 12 недель. Ктр - 52 мм. Твп - 1,30 мм. Трисомия 21 базовый риск 1:983 (индивидуальный 1:296). Трисомия 18 базовый 1:2260 (индивидуальный <1:20000). Трисомия 13 базовый 1:7127 (индивидуальный <1:20000). Преэклампсия (пэ) до 34 недели...
Здравствуйте! ваш малыш Здоров??? а риски расчитываются индивидуально и это всего лишь риски, это не значит, что это будет у вас скажите пожалуйста какая у вас беременность по счёту?
Результаты 1 скрининга
9 ответовДобрый вечер. Пришли результаты 1 скрининга , ничего не понятно , можете объяснить , все ли хорошо? Индивидуальный ( скорректированный ) риск : Трисомия 21: 1 из 18724 Трисомия 18: <1 из 20000 Трисомия 13: <1 из 20000 Базовый риск : Трисомия 21: 1 из 936 Трисомия 18: 1 из...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Интранатальная гибель плода
15 ответовЗдравствуйте. Естественные роды 40 недель,беременность протекала без осложнений, но ребёнок родился мёртвым ( заключение о смерти от ВПР легких и интранатальной асфиксии, в связи с хронической недостаточностью плаценты с острой декомпенсацией).после случившегося сдала анализ...
Здравствуйте. Эти антитела говорят о наличии антифосфолипидного синдрома. Это аутоиммуная реакция организма на беременность. Её никак не вылечить - но зная, что она у вас есть, её можно будет контролировать и сдерживать медикаментозно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетика тромбофилия,безплiддя
5 ответовДоброго дня, мене цiкавить генетика тромбофiлiя, було 2 вагiтностi,в 4-5тижнiв-вiдслойка плидного яйця-викидень, в 5-6тижнiв-не розвивающа вагiтнiсть, завмерша. Здала аналiзи на генетику тромбофiлiю, виявили 2 мутацii генiв: PAI Серпiн1 Ген f7 Чи може ця мутацiя, бути...
Пока ничего не надо. Только при беременности