Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
9 ответовДобрый день! На момент 1 скрининга срок 13 недель. Помогите расшифровать результаты скрининга. ЧСС 163 КТР 66,6 ТВП 1,5 Носовая кость определяется, 1,8мм ХГЧ 76МЕ/л(2,949МоМ) PAPP-A 4,580МЕ/л (2,012МоМ)
Здравствуйте. Отличные результаты скрининга. По совокупности биохимических и УЗ-признаков можно ожидать рождения здорового малыша
Поставили диагноз синдром дауна
5 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, Моему ребёнку ставят синдром дауна т.к носовая кость короткая, а всё остальное в норме, может ли только это способствовать этому синдрому? Или такое может быть у нормальных детей тоже?
Здравствуйте. хотелось бы увидеть ваше узи. короткая носовая кость это признак синдрома дауна либо другой хромосомной патологии. какой у вас сейчас срок? кровь на пороки развития сдали? результат не готов?
Толщина воротникового пространства
10 ответовЗдравствуйте. Сегодня была на УЗИ, кто 40мм, по УЗИ 10н.5 дней. Носовая кость визуалируется. Толщина воротникового пространства 2.7. Если ли шансы что твп уменьшиться? (врач говорит, что еще уменьшится) Очень переживаю(((
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста результаты УЗИ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Помогите пожалуйста расшифровать результаты пренатального скрининга. Что значит двойной риск 1:64 выше порога отсечки? И уровень fab-hcg 311 ng/ml, Papp-a 4.11, ктр 62,4 , носовая кость визуализируется
Здравствуйте. Это говорит о том что есть косвенные признаки хромосомных аномалий. Вы можете сдать нипт или ДОТ-тест, он определяет именно хромосомные аномалии, т.е их наличие если есть
Пониженная эхогенность костей носа
20 ответовБыла на первом скрининге. Срок 13 нед. 6 дней. Все показатели в норме, анализы в норме. Носовая кость 2,3 мм. Эхогенность снижена. В заключении написали гипоплазия носовой кости. Это опасно? Чем чревато?
Здравствуйте! носовая кость в норме, нет гипоплазии На первом скрининге важно, чтобы её просто обнаружили Я вам рекомендую дождаться результатов скрининга
Скрининг 1 триместра
44 ответаДобрый вечер. Мне 43 года, первая беременность, естественная, не планировали, ровно 15 недель. Делала скрининг в частной лаборатории в 12 недель и 5 дней 19.01.2024 года. Отправляла сюда результаты и сказали, что риски низкие, всë отлично. Сделала скрининг в ПЦ в 13...
Здравствуйте! Отдельно биохимические показатели никогда не оценивают. Прикрепите сам бланк с расчетом рисков, пожалуйста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг, вопросы
22 ответаДобрый день! Сегодня, 27.02, прошла первый скрининг, врачи на пугали, пишут: PAPP риск по ХА 1:94 высокий , назначили хорионбиопсию Врач толком не объяснила, насколько все плохо? Объясните, пожалуйста, русским языком 🙏 Беременность вторая, первая КС , мне 34 года и 7...
Добрый день. Это означает, что у женщин с такими показателями, как у вас хромосомная аномалия (ХА; обычно указывают, о какой именно из трисомий идет речь) встречается в 1 случае из 94 обследуемых. Такой риск считается высоким и. действительно, служит показанием к инвазивной диагностике, хорионбиопсии. РАРРА - это один из анализируемых при скрининге показателей.
Амниоцентез при положительном НИПТ
8 ответовЗдравствуйте. Третья беременность 14 недель, 36 лет. Первые роды - ребёнок нормотипичный, вторые - Трисомия 21 (по скринингу и УЗИ ничего не было выявлено, риски низкие). В этот раз делала тест Нипт-низкие риски, по скринингу- низкие, по УЗИ все в норме, носовая кость...
Рада Вам помочь
Здравствуйте. Пришли результаты первого скрининга. 12 недель. Беременность вторая, первая 2 года назад-фарм аборт (показаний не было) Мне 36 лет. PAPP-A 0,89 Бета ХГЧ свободный 55,9 Швейная складка 0,50 мм 0,35 МОМ Носовая кость...
Добрый день. Эти цифры не должны пугать. Комбинированный скрининг для того и является таковым, чтобы просчитывать все риски, а не только «двойной тест» (соотношение двух гормонов). Итоговые результаты у вас хорошие, риски хромосомных аномалий - низкие. А возрастной риск - это риск для всех женщин вашего возраста. Вот это - полезный показатель, позволяющий видеть, что рассчетный риск намного ниже возрастного., исходного. То есть полученные данные укрепили уверенность в благополучии. Все у вас очень хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , после 1 скрининга обнаружили твп 3.7 , носовая кость визуализировалась менее 5% , позвонили из мониааг, по совокупности анализов поставили трисомию 21 . В 16 недель сделано медикаментозное прерывание. По рекомендации следующую беременность можно через 4-6...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста результаты обследований. Какой в итоге был результат цитогенетического исследования после проведения инвазивной диагностики? Проблем с наступлением беременности не было? Какая по счёту была беременность? Чем закончились предыдущие или эта была первая беременность? Если мы говорим о синдроме Дауна, то в 98% случаев встречается обычная регулярная трисомия. Это случайность отдельной беременности, на которую вы никак не могли повлиять и ваша родословная роли не играет. Частота анеуплоидий повышается с возрастом. Прогноз для следующей беременности благоприятный. Риск для вас такой же, как и для любой пары вашего возраста.