Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,у меня синдром жильбера и повышенный пролактин (717) ,хочу начать лечение акне ,так как борюсь с этим уже очень долго и все без результата ,является ли это противопоказанием для приема ретиноидов ?
Добрый день, 35неделя беременности, на 3й скрининг отправляют после 34х недель- на узи специалисту не понравилась длина носа, позвала на другой день смотреть с другим специалистом, от которой прозвучало, что возможно Синдром Дауна, только донашивать и смотреть по факту,...
Здравствуйте. Это не более, чем индивидуальные особенности малыша. Если по скринингам все у Вас в порядке, риски низкие, то и синдрома никакого быть не может. Насчет длины носа - правильно, никто ее не измеряет. Главное, чтобы носовые кости были. По протоколам все у Вас в порядке
Как лучше лечить гастрокардиальный синдром?
У меня на фоне панических атаках разбился гастрокардиальный синдром-тяжесть в желудке после приема пищи, экстрасистолы, тахикардия. Из лечения пока что только эсциталопрам в течение 7 месяцев.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В конце ноября была замершая беременность на сроке 12 недель. Начала сдавать анализы, ничего критичного не находили. Потом я узнала про антифосфолипидный синдром, начала сдавать анализы, сегодня некоторые пришли. Очень завышены антитела к кардиолипину. А вчера...
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания по поводу АФС.
У вас выявлены антитела к кардиолипину. Это аутоантитела, направленные организмом против собственного кардиолипина — одного из фосфолипидов мембраны митохондрий. Они относятся к группе антифосфолипидных антител
К лабораторным критериям АФС относятся антитела к кардиолипину IgG или IgM, выявляемые в сыворотке в средних или высоких титрах, по крайней мере, 2 раза в течение 12 недель. Но учитвая, что вы уже узнали о том, что наступила беременность, у вас нет возможности ждать 12 недель для окончательного подтверждения АФС. Учитывая потерю беременности, в вашей ситуации сейчас можно начать прием антикоагулянтная, то есть лекарств, которые препятствуют свёртыванию крови.
Для этого назначают низкие дозы аспирина и/или низкомолекулярный гепарин.
Препараты аспирина ,например кардиомагнил 75 мг в день вечером ежедневно или тромбо асс 100мг, рекомендованы как базовые препараты терапии АФС с момента планирования беременности и в первом триместре на этапе формирования плаценты. Важно защитить плаценту от повреждений именно в этот период, когда еще есть возможность влиять на ее развитие. Это безопасный и эффективный способ профилактики осложнений беременности.
Здравствуйте. В конце ноября была замершая беременность на сроке 12 недель. Начала сдавать анализы, ничего критичного не находили. Потом я узнала про антифосфолипидный синдром, начала сдавать анализы, сегодня некоторые пришли. Очень завышены антитела к кардиолипину. А вчера...
Здравствуйте.
Анализы на антифосфолипидный синдром обычно имеет смысл сдавать не ранее чем через 3 месяца после замершей беременности — до этого срока высок риск ложноположительных результатов, поэтому анализы, сданные в этот период, интерпретировать следует с осторожностью.
Для более полного понимания ситуации приложите, пожалуйста, результаты анализов.
Доброго времени суток! Интересует вопрос, ходил в военкомат, им не понравилась моя кардиограмма. У меня синдром Wpw, так как случаются приступы учащенного сердцебиения. Но на ЭКГ поставили феномен wpw. Вопрос в том, могут ли диагностировать wpw синдром на экг, и как доказать...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Летом заболел желудок, сделал фгдс, лимфоидная гастропатия антральной области, нр +++. Пропил антибиотики была разовая кровь в кале. Отправили на колоноскопию, лимфоидный илеит, мелкая язва 4мм. Геморрой. Присутствует слизь в стуле. Бывает стул неоформленный....
Здравствуйте. Примерно года 3 назад по ЭКГ ребенку поставили синдром впв. На приеме кардиолог успокоила и сказала, что это не синдром, а феномен, и что не правильно расшифровали ЭКГ. Причин для беспокойства нет, следует ежегодно делать ЭКГ и Холтер. Теперь каждый год мы все...
Добрый день, Ольга.
Соглашусь с Вашим доктором- по ЭКГ определяется феномен WPW, т к нет пароксизмальных нарушений ритма сердца по холтер
По холтер- экг - все в пределах возрастной нормы.
Синусовая аритмия часто встречается у детей, на работу сердца не влияет, симптомы не вызывает.
Патологических аритмий, блокад, клинически значимых пауз, ишемии нет
Кардиологического лечения не требуется.
Старайтесь избегать активного солнца, если ребенок теряет сознание, не перегревайтесь.
Также я бы рекомендовала выполнить уздг бца- оценить состояние сосудов, кровоснабжающих головной мозг.
Проконсультироваться с неврологом по поводу потерь сознания.
Здоровья Вам и Вашему ребенку!
По схеме 0/1/6 поставила первую прививку от гепатита Б, общий билирубин 31,1 ммоль, А СТ 18 и АЛТ 14, холестерин 4,3 ммоль,забор крови был в этот же день. У меня диагностирован синдром Жильбера. Назначили гептрал, креон и омез. Повлияет ли вакцина на печень?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, планируем с мужем беременность. Он родился с двумя пальцами на правой руке и отсутствием грудной мышцы, позже сделали операцию, пересадили пальцы с ног на руку. Сейчас мы хотим родить ребеночка, какие анализы нужно сдать? Почему вообще так получилось? Это...
Здравствуйте, Алина!
Наиболее вероятно это проявления Синдрома Поланда .Для него действительно характерно сочетание этих двух признаков.Отсутствие или недоразвитие большой грудной мышцы (чаще с одной стороны),нарушение развития кисти на той же стороне . Точная причина возникновения синдрома Поланда неизвестна. Однако согласно исследованиям, считается ,что это спорадическое (случайное) событие, которое происходит на ранних сроках беременности ,возможно, из-за временного нарушения кровоснабжения развивающихся тканей. Обычно это не связано с генетическими мутациями, поэтому риск передачи по наследству крайне низок Оно чрезвычайно редко передается по наследству.
В подобной ситуации на этапе планирования рекомендуется консультация врача генетика.Чтобы досконально проанализировать вашу ситуацию, оценить возможные риски по синдрому Поланда,исключить возможные другие риски наследования. Возможно назначение анализов( кариотипирование и др), после консультации по необходимости.