Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Интересует вопрос, ходил в военкомат, им не понравилась моя кардиограмма. У меня синдром Wpw, так как случаются приступы учащенного сердцебиения. Но на ЭКГ поставили феномен wpw. Вопрос в том, могут ли диагностировать wpw синдром на экг, и как доказать...
По схеме 0/1/6 поставила первую прививку от гепатита Б, общий билирубин 31,1 ммоль, А СТ 18 и АЛТ 14, холестерин 4,3 ммоль,забор крови был в этот же день. У меня диагностирован синдром Жильбера. Назначили гептрал, креон и омез. Повлияет ли вакцина на печень?
Здравствуйте. Примерно года 3 назад по ЭКГ ребенку поставили синдром впв. На приеме кардиолог успокоила и сказала, что это не синдром, а феномен, и что не правильно расшифровали ЭКГ. Причин для беспокойства нет, следует ежегодно делать ЭКГ и Холтер. Теперь каждый год мы все...
Добрый день, Ольга.
Соглашусь с Вашим доктором- по ЭКГ определяется феномен WPW, т к нет пароксизмальных нарушений ритма сердца по холтер
По холтер- экг - все в пределах возрастной нормы.
Синусовая аритмия часто встречается у детей, на работу сердца не влияет, симптомы не вызывает.
Патологических аритмий, блокад, клинически значимых пауз, ишемии нет
Кардиологического лечения не требуется.
Старайтесь избегать активного солнца, если ребенок теряет сознание, не перегревайтесь.
Также я бы рекомендовала выполнить уздг бца- оценить состояние сосудов, кровоснабжающих головной мозг.
Проконсультироваться с неврологом по поводу потерь сознания.
Здоровья Вам и Вашему ребенку!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, что такое синдром 3S выявленный на ЭКГ? Это синдром слабого синусового узла или нет? Чем опасно для здоровья? Часто утомляюсь от физических нагрузок. Спасибо! Дай Вам Бог здоровья! Спаси Господи!
Дмитрий, я проанализировала все экг - в динамике.
Никакой существенной патологии не экг я не вижу. Ритм синусовый, чсс в норме . Ишемии миокарда нет, аритмии нет.
Неполная блокада правой ножки- не является существенной патологией сердца. , это физиологическая особенность проведения импульса сердца.
Слабости синусового узла у Вас нет.
Вам нужно уточнить у Врача функциональной диагностики. , что он имел ввиду под термином Синдром 3 S., как правило такой термин не используется для описания экг.
Главное, что по узи сердца - органической патологии сердца нет!
Здравствуйте. Переслала оак и врач назначила лдг , он оказался повышен. На данный момент принимаю Мальтофер и омез. Заболевания - хронический поверхностный гастрит, синдром Жильбера, хр. внутренний геморрой кровоточит периодически. Периодически прохожу гастроскопию и...
Здравствуйте, планируем с мужем беременность. Он родился с двумя пальцами на правой руке и отсутствием грудной мышцы, позже сделали операцию, пересадили пальцы с ног на руку. Сейчас мы хотим родить ребеночка, какие анализы нужно сдать? Почему вообще так получилось? Это...
Здравствуйте, Алина!
Наиболее вероятно это проявления Синдрома Поланда .Для него действительно характерно сочетание этих двух признаков.Отсутствие или недоразвитие большой грудной мышцы (чаще с одной стороны),нарушение развития кисти на той же стороне . Точная причина возникновения синдрома Поланда неизвестна. Однако согласно исследованиям, считается ,что это спорадическое (случайное) событие, которое происходит на ранних сроках беременности ,возможно, из-за временного нарушения кровоснабжения развивающихся тканей. Обычно это не связано с генетическими мутациями, поэтому риск передачи по наследству крайне низок Оно чрезвычайно редко передается по наследству.
В подобной ситуации на этапе планирования рекомендуется консультация врача генетика.Чтобы досконально проанализировать вашу ситуацию, оценить возможные риски по синдрому Поланда,исключить возможные другие риски наследования. Возможно назначение анализов( кариотипирование и др), после консультации по необходимости.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочери 14 лет. Заметили некоторое пожелтение склер. Сдали анализы. Билирубин повышен. По УЗИ есть загиб шейки желчного. Врач говорит что не похоже на синдром Жильбера. Что может быть?
Здравствуйте!
Пожелтение склер и повышение уровня билирубина у детей встречаются при заболеваниях печени, желчевыводящих путей, гемолитической анемии ( разрушение эритроцитов), применении некоторых лекарств и инфекции. Необходима очная консультация врача педиатра для постановки диагноза.
Добрый день , Подскажите пожалуйста по результатам фгдс, нет ли ничего критичного , в начале сентября перенесла ротовирус тяжело , к тому же имеется синдром жильбера сейчас держится 60 биллирубин общий
Добрый день. У ребенка 7 лет, синдром Жильбера подтвержден. Сдавали анализы 6.12 анти hbs, антитела 107; 6.01 анти hbs, антитела 420. Hbs Ag отрицательный. Что это может означать?
Здравствуйте! Положительные анализы на антитела к HBsAg означают либо вакцинацию против гепатита В, либо перенесенную инфекцию. Скажите, ребенок вакцинирован против гепатита В?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 16 лет жалуется на головокружение, глаза разбегаются в разные стороны. При закрытых глазах ещё больше кружиться голова. Анемела нога, ноги мёрзнут.Самочувствие плохое. Из хронических заболеваний - синдром жильбера.
Здравствуйте! Данные жалобы требуют обследования и очной консультации специалистов. Лучше всего обратиться в приемное отделение детской больницы, чтобы обследование провели в условиях стационара.