Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
10 ответовЗдравствуйте! Мне 27 лет,никаких заболеваний не имею.Срок 13,1 на момент скрининга.Сейчас 14,4 нед. Помогите разобраться с результатом скринингового теста. Скорректированные МоМ и вычислительные риски : хгч 59,4ng/ml - 2,06 МоМ. PAPP-A - 2,05 - 0,86 МоМ. Швейная складка...
Здравствуйте, у вас абсолютно в норме скрининг, малыш здоров, все риски низкие. ХЧГ отдельно не оценивается, он может повышаться при токсикозе,, приеме прогестерона.
Первый скрининг Помогите разобраться
20 ответовВозраст почти 29 лет Беременность вторая ,роды вторые Прошла первый скрининг Papp-A 0,74mlU/ml скорр.МОМ 0,32 Хгч 58ng/ml скорр.1,24 Возрастной риск 1:700 Биохимический риск Т21 1:141 Комбинированный риск на трисомию Т21 1:983 Трисомия 13/18+NT <1:10000 Помогите...
Здравствуйте, прикрепите, пожалуйста, бланк результатов
Первый скрининг, риск
8 ответовДобрый день! На днях делала первый скрининг. По месячным срок был 12 Нед 3 дня, возраст 37, вес 75,6 кг. По узи все отлично, по скринингу крови - все риски низкие, кроме одного: Риск поздней преэклампсии 1:51. Подскажите, что это за показатель и что делать ?
Здравствуйте. В этом случае Вам нужно принимать кардиомагнил по 150 мг до 37 недели беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать скрининг
6 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста, расшифровать скрининг. Срок 13 недель и 3 дня. ХГЧ 69,80 МЕ/л 2,194 мом; PAPP-a 5,540 МЕ/л 1,346 мом; PIGF 58,900 pg/ml эквивалентно 1,759 мом. Трисомия 21 базовый риск 1:176, индивидуальный 1:3521; трисомия 18 БР 1:450, ИР 1:9005; трисомия...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры. Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Акушерские риски также низкие. Благополучной беременности!
Первый скрининг
16 ответовЗдравствуйте. Мне 21 год, беременность первая. Самочувствие отличное, иногда даже забываю, что беременная. Единственное, что болела ОРВИ плюс сезонная аллергия на пыльцу, пух и т.д. был назначен скрининг в 12 нед(по узи ставят на неделю меньше, цикл у меня 34-36 дней,овуляция...
Все верно, чем обусловлены такие слова генетика сложно сказать, ведь цифры выше чем 1/100 считаются низким риском. Поэтому поводов для переживаний нет.
Расшифровка анализов
9 ответовРебенку 1 год атопический дерматит Сдали кровь на аллергены Нужна расшифровка, и что делать дальше? Что исключить? Какие рекомендации? После выписанных врачом эмолентов высыпания прошли Пока ремиссия.
Алина ,добрый день.Иммуноглобулин Е у ребенка в норме,а вот по аллергенам у вас явная аллергия на белок яиц,молока,рыбы трески,а также на соевые бобы,пыль,на перхоть кошки и собаки.Пока на данный период данные показатели не сильно превышают норму,но они накапливаются если их дальше продолжить употреблять в пищу или контактировать с животными.выраженнее всего реакция на молоко,треску и собаку.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
6 ответовЗдравствуйте. Нужна расшифровка анализов и назначение препаратов. Эпителий плоский - СКУДН. Липоидные тельца - ОБНАРУЖ. Лейкоциты - 0-1 п/зр. Липоидные тельца - ОБНАРУЖ. Грам (+) палочки - СКУДН. Грам (+) кокки - СКУДН.
Тогда и лечить нечего.Сдайте урогенитальный соскоб на ИППП.Если по результатам все будет в норме,значит все хорошо.
Первый скрининг
5 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста, скрининг может сделать врач УЗИ, или это должен сделать именно гинеколог? Спасибо.
Здравствуйте. Скрининг состоит из двух этапов, это узи скрининговое и затем кровь с вены, на биохимический ,для выявление генетической хромосомной аномалий плода, риски, ваш доктор направляет вас , где состоите на учёте на вот скрининговое исследование ,да узи делает квалифицированный доктор
Пренатальный скрининг
5 ответовЗдравствуйте. Беременность 13 недель. Пришел ответ на пренатальный скрининг. Скажите пожалуйста какой анализ ? Почему хгч повышен?
Здравствуйте. Я ознакомилась со всеми приложенными исследованиями, переживать не нужно. Риски по всем хромосомным аномалиям рассчитаны, как низкие, то есть плод здоров. Отдельно показатели хгч или рарр не имеют значения, оцениваются именно риски заболеваний.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рассшифровать скрининг
11 ответовРассшифровать скрининг В интернете читаю , что меня должны были отправить к генетику Но сказали риски низкие
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов. Показатели ХГЧ, PAPP-A находятся в пределах значений 0,5-2,5 МоМ, что является нормой. При этом по УЗИ видно, что малыш развивается без признаков хромосомных аномалий толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным, показаний для консультации генетика нет. Следующее УЗИ проводят с 20 недель (2 скрининг).