Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Анастасия! Норма рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0, по этому ХГЧ ниже нормы, но, изолировано показатели клинического значения не имеют, риски оцениваются в совокупности, по этому, учитывая что цифры значительно выше чем 1/100, выше чем 1/1000, соответственно никаких отклонений нет, скрининг пройден успешно, дополнительная диагностика не требуется. Так же низкие риски на развитие осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды. Прием дополнительных препаратов не требуется. УЗИ 2 скрининг планово в 18-21 неделю. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Здравствуйте
Делала 1 скрининг и сдавала вместе с ним кровь(анализ был сдан не на голодный желудок, так как не была проинформирована о сдаче натощак)
Свободная b-субъединица хорионического гонадотропина человека 40.52 ME/л
(свободная бета-ХГЧ)/Free Beta HCC
Ассоциированный...
Здравствуйте! По представленным данным риски хромосомных аномалий у вас низкие, не переживайте. Все что выше 1:100 считаются низкими. Так что малыш здоров. Лёгкой беременности вам!
.
Добрый день, помогите разобраться со скринингом 1 триместра. Возраст 38 лет, 4 норм родов. пятые зб 17 недель. Сейчас беременность 13 недель. В жк ничего не объясняют посылают сдать нипт. На узи сказали маленькая кость носа
Показатели скрининга узи
ктр...
До рый день.
По отдельности - все показатели нормальны, итоговые риски программа почти неминуемо должна признать низкими.
Вам лучше заглянуть в заключение, нет ли там «индивидуальных рисков», выписанных в виде простой дроби.
Если риск Т21 менее, чем 1:100, а Т13 и 18 - менее, чем 1:150, риски - низкие и дальнейшее обследование не нужно.
(А если выше - то показана инвазивная диагностика, а не НИПТ).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа. Очень боюсь, что будет синдром Дауна. По узи все в норме. Но papp-a 0.5.
Трисомия 21: базовый риск 1: 488.
Индивидуальный (скорректированный) риск
1: 39.
Трисомия 18: базовый риск 1: 1173.
Индивидуальный...
Добрый день. Индивидуальный риск Трисомия 21 - 1 из 39.
Это считается высоким риском.
Это означает, что из 39 женщины с такими же показателями одна может родить ребенка с Трисомией 21
И это требует дополнительного обследования - Вам могут предложить НИПТ (можно прицельно на трисомию 21) или варианты инвазивной генетической диагностики - биопсию хориона или амниоцентез для точной диагностики. Вас направят к врачу - генетику для дальнейшей диагностики.
Речь про риск , а не про обязательное развитие синдрома у плода.
Не переживайте. Шансы на рождение здорового ребенка высокие!
Здравствуйте, по скринингу риск трисомии повышен, рекомендуется дождаться результатов Нипт.
Также по суринингу есть риск преэклампсии, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Здравствуйте. Если есть высокий риск преэклампсии, то нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности, препарат абсолютно Безопасен и разрешён во время беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Сегодня сходила на скрининг, по УЗИ поставили срок 13 недель 5 дней (сразу выдали кровь, направили к генетику, предлагали прокол)
Сегодня же сходила в платное и переделала там только узи-скрининг, так как планирую сдавать НИПТ
Прикреплю данные во вложение.
Из...
Здравствуйте
Прокол делать нет необходимости , лучше сдать НИПТ , это более чувствительный анализ и по нему уже можно будет сделать выводы .
Риск 1:120 конечно не маленький , но высоким считается если 1:100 и выше (1:99,1:98 и так далее)
Здравствуйте.
Мне 27 лет, скоро 28. Мужу 34.
На 1м скрининге в 12/6 недель, КТР 72мм, но увеличен ТВП - 2,6 мм.
Носовая кость визуализируется.
Из-за ТВП назначили прием у генетика.
Сдала кровь, пришли результаты, как я поняла увеличен бета ХГЧ, к генетику идти только...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 26-27 недель! Имеются результаты биохимического скрининга и 1,2 узи скрининги! Получить консультацию генетика! Последняя менструация 17.12.2024 г. Биохимический скрининг от 11.03.2025 на сроке 12 недель 1 день, PAPP-A - 0,21 MOM, B-ХГЧ- 1,7! Возрастной риск -...
Здравствуйте.
Главным ориентиром являются показатели индивидуального
( комбинированного) риска, рассчитанного компьютерной программой. Границы высокого риска - 1:100 и выше. Учитывая вышеперечисленные данные показаний к проведению инвазивной диагностики не было. Вполне можно обдумать НИПТ 21, чтобы уже не думать об этом всю беременность.
Без учёта данных УЗИ первого триместра риски всегда выше.