Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Пожалуйста, посмотрите мои результаты скрининга и дайте обратную связь.
Вижу, что ставят высокий риск преэклампсии и задержки развития плода + предлежание плаценты (перекрывает область внутреннего зева).
Беременность первая, мне 33 года. Вес 50кг, рост 158....
Доброго дня.
Сегодня моя супруга была на первом скрининге, нас напугали и загрузили.
Срок 13 недель 5 дней.
Сдали кровь, но результатов пока нет.
ЧСС 120 ударов в минуту
КТР 73 мм
БПР 24 мм
ОГ 94мм
ТВП 1,8 мм
Носовая кость 1.9 мм
Сказали, что такая носовая кость это сильное...
Здравствуйте, Владимир! Понимаю как тревожно, но в данном сроке имеет значение только определяется или нет носовая кость, размеры носовой кости не имеют значения относительно расчета хромосомных рисков, учитывается определяется/не определяется носовая кость, и толщина воротникового пространства до 2,5. Чсс очень вариабельна, и через несколько минут мобет быть другой, норма в таком сроке является 110-170 ударов в минуту, то есть 120 это так же норма.
По этому не волноваться, спокойно ждать расчет комбинированных рисков. Если по результатам расчета рисков цифры будут ниже чем 1/100, такой риск считают высоким, рекомендуют консультацию генетика, риск 1/100-1/1000 определяется как средний, рекомендуют анализ крови нипт, где из крови мамы выделяется ДНК малыша и определяют хромосомный набор. Это на случай самостоятельного анализа цифр.
Представленные результаты отклонениями не считаются, не волнуйтесь!
Добрый день . Срок 11 +5 , сделали узи скрининговое . Кровь пока еще не готова но узист предположил что риски отклонений минимальные . Скажите не рано ли 1 скрининг ? Спасибо
Здравствуйте. Первый скрининг выполняется с 11 недели до 13 недель 6 дней , вы во время уложились , не рано . По узи у вас все хорошо, отклонений нет, твп в норме , носовая кость визуализируется , скрининг крови с большей вероятностью тоже прийдет хорошим .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Изначально ставили срок 12 недель и 5 дней
По узи срок больше,критично ли это ?
Что может означать ?
Подскажите что за процентные обозначения в фотометрии
Здравствуйте!
Протокол УЗИ показывает нормальное развитие беременности . Все измерения соответствуют норме, маркеры патологий не обнаружены.
Не переживайте, это нормальная ситуация. Разница в сроках не считается критичной и не говорит о патологии.Есть акушерский срок(считается от первого дня последних месячных). Есть срок по УЗИ (гестационный), он определяется по размерам плода, по КТР — копчико-теменному размеру. Например если овуляция была позже/ раньше на неделю, или имплантация на пару дней раньше /позже ,то и эти сроки будут различаться. После первого скрининга достоверным считается срок по размерам плода, от него далее и отталкиваются,так как рост эмбриона в это время идет по четкому биологическому расписанию и меньше всего зависит от индивидуальных особенностей. Срок более точный по размерам эмбриона.
Процентиль 50 % означает, что размеры малыша (голова, туловище) находятся ровно посередине статистической нормы. Это говорит о том, что плод растет пропорционально и его размеры являются средними, наиболее типичными для этого срока беременности.
Мне и мужу 28 лет, первая беременность.
Первый скрининг на 12-13 недели. По узи все хорошо, по анализам вроде в норме.
Кроме одного значения - расчёт риска синдрома дауна только по крови 1:199, указано «пороговое значение, рекомендована консультация генетика»....
Здравствуйте.
Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программы.
Риск ХА плода общепопуляционный( низкий). Показаний к инвазивной диагностике нет. НИПТ по желанию. Биохимия тоже не маркерная, оба показателя в пределах нормы, диссоциации показателей нет.
Добрый день. Просьба помочь в расшифровке скрининга:
Трисомия 21 базовый риск 1 из 529, индивидуальный риск 1 из 3457
Трисомия 18 базовый риск 1 из 1318 , индивидуальный риск 1 из 20000
Трисомия 13 базовый 1 из 4126 , индивидуальный 1 из 20000
Здравствуйте! По описанным вами результатам, все прекрасно! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. У вас риски развития хромосомных аномалий низкие. Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше.
По УЗИ сколько ТВП и есть ли носовая кость?
Рассчитывали риски преэклампсии, задержки развития плода и преждевременных родов?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что значит риск преэклампсии 1:692
Риск задержки роста 1: 750
Самопроизвольные роды 1:2986
Назначили повторный анализ на : угроза прерывания, фпн, многоплодная беременность, прочее… на сколько это опасно, у плода нет сейчас отклонений?
Здравствуйте.
Хороший результат скрининга.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь
Здравствуйте, пришли результаты, но у врача еще не была. В Интернете уже на читалась. Есть ли риск неправильного развития плода. 18 сделано узи, по узи срок 11.4. 20 сдана кровь
Здравствуйте!
По данному результату риски по хромосомным аномалиям низкие, по акушерским осложнениям тоже, за исключением риска преэклампсии до 37 недель. Не стоит переживать, необязательно, что данный риск реализуется, необходима только профилактика и контроль. В подобном случае назначаются препараты ацетилсалициловой кислоты (кардиомагнил) в дозе 150 мг с 12 по 36 неделю. С 20 недель беременности оценка АД 2 раза в сутки, при наличии повышения давления осмотр специалистов и назначение гипотензивной терапии с контролем фетометрии плода
По биохимическому скринингу пришел сниженный PAPP-P (0,464). Гинеколог дала направление к генетику, но на консультацию еще не попала. Подскажите пожалуйста на сколько это плохо?
По скринингу все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику я тоже не вижу. Все показатели оценивают только в комплексе, по отдельности не смотрят, это не информативно . Всё у вас отлично, ваш индивидуальный риск низкий , не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На первом скрининге в 12 недель 6 дней два показателя были завышены: свободная бета-субъединица хгч 210 МЕ/л/ 4,669 МоМ и PAPP-A 8,61 МЕ/л/ 2,372 МоМ. При этом индивидуальные риски низкие. Очень переживаю по этому поводу. В первую беременность все показатели...