Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 7 месяцев. Аплазия кожи головы (2,4х0,9 см). КТ в 4 месяца — патологий не выявлено, кость цела. Сейчас проступили 4 красные вены вокруг фиолетовой точки, место стало влажным или это пот. Прилагаю коллаж динамики
Такое изменение норм? Очно пока не можем...
Здравствуйте!
В данной ситуации можно рекомендовать очный осмотр дерматолога, проведение дерматоскопии.
В целом, пр фото ничего критичного нет.
Консультация аллерголога-иммунолога, эндокринолога, гастроэнтеролога, невролога, генетика.
Наблюдение педиатра, дерматолога, сдать развёрнутый, биохимический анализы крови, анализ крови на IgE.
При наличии патологии ЖКТ, печени, иммунитета, паразитов, очагов инфекций, гормональных нарушений - коррекция нарушений.
Не чесать, не тереть, не беспокоить.
Здравствуйте,у меня сейчас 20 неделя беременности
1 скрининг был хороший,без отклонений,прям все идеально
Анализы всегда хорошие
Пошла недавно на 2 скрининг
Врач сказала что ребёночек маленький вес 274 грамма
И носовая кость всего лишь 4.2 мм
И написала Гипоплазия носовой...
Добрый день! В 20 недель не меряют носовую кость - это неинформативный показатель в этом сроке. Ребенок может быть просто с аккуратным маленьким носиком
Здравствуйте. Обратилась к ЛОРу из-за ОРВИ, сказал сделать рентген придаточных пазух носа. Я сделала, но на прийом к нему не успела. Результат рентгена: аплазия лобных пазух. Скажите, пожалуйста, стоит ли волноваться и как-то лечить это? Каким образом они могли исчезнуть и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Вчера прошел 2 скрининг, все хорошо, кроме длины носовой кости-4,5 мм, пошла к генетику, настаивает на амниоцентезе. Давят, что срочно определяйся, иначе не успеем аборт сделать до 22 недель. Сегодня передела узи в платной клинике, тоже все хорошо, носовая кость...
Здравствуйте. По первому скринингу все риски патологии плода низкие . По узи 2 скринингу носовую кость уже неинформативно мерить , измеряют только на первом скрининге . Если вы переживаете , то рекомендуется в таком случае для своего спокойствия выполнить нипт , он на 99% достоверный . Но я предполагаю , что все хорошо с малышом, первый скрининг хороший .
Аплазия кожи головы с размером 2,4х09 при пальпации есть как будто маленькая яма у 4 месячного ребенка с рождения потом на теле появились пигментные пятна и гемангиома,нейрохирург и невролог хочет сделать кт можно ли сделать кт ?
УЗИ и рентген сказали хороший патологий не...
Здравствуйте , в вашем случае лучше выполнить КТ головного мозга во сне , так как нужно оценить еще костную ткань , также МРТ вашему ребенку нужно делать МРТ под наркозом и в условиях стационара , КТ же можно выполнить амбулаторно
Здравствуйте, беременность 21 неделя. На узи кости носа 5,3. Поставили гипоплазию костей носа. Но заверили, что просто миниатюрный носик. На первом узи все было в норме. Стоит ли пройти дополнительно узи у другого врача? Очень переживаю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Девушка, 26 лет, вторая беременность
Первый скрининг - вопросов нет никаких, все в норме, результаты комбинированного скрининга все в норме, низкие риски хромосомных аномалий, носовая кость определяется.
Второй скрининг - все показатели в норме, но носовая кость...
Добрый день.
Если носовая кость была нормальной на первом скрининге, все выводы по ней уже сделаны и все риски с ее участием - вычислены подобающим образом.
Во втором триместре нос не измеряют, если измерен в первом, а в третьем триместре - никогда, как и не занимаются вычислением рисков - это лишено смысла.
Забудьте, все у вас хорошо. Быть курносым не запрещается )
Здравствуйте уважаемые доктора. У меня к вам такой вопрос. Жена сделала первый скрининг беременности 12 недель 2 для. По заключению аплазия носовой кости. Все остальное в норме соответствует сроку беременности. Очень сильно переживаем. Узист толком ничего не объяснил. Сказал...
Здравствуйте, Виктор.
Есть ли возможность приложить результат скрининга? Был ли биохимический скрининг в пюдополнение к узи?
В контексте определения риска хромосомных аномалий нас «интересует» именно носовая кость в первую очередь. Если с ней все в порядке, это уже прогностически благоприятный признак. Но хотелось бы видеть протокол и понимать, что по комбинированному скринингу.
Здравствуйте! В 13 недель сдала анализ крови. Врачу в них не понравилось значение PAPP-A и трисомии 21. И она меня направила к генетику. Генетик сказала сделать промежуточный скрининг в 16 недель. На промежуточном скрининге вроде все хорошо. Потом сделала 2-ой скрининг в 24...
Добрый день.
Если риски трисомии 21 расценены как высокие (более 1:100) - то вам была показана инвазивная диагностика.
Если риски были низкими, то:
-отдельно РАРРА не анализируется,
- "промежуточный" (что бы это ни значило) и 2 скрининг не проводится,
- носовая кость не измеряется, потому что любые результаты всех перечисленных мероприятий не опровергают хорошего результата, полученного на 1 скрининге. И переживать не о чем в любом случае. У всех людей разная форма носа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Первый день последних месячных 19.05.2026. По первому скринингу срок поставили на 5 дней больше чем акушерский. На втором скрининге показало размер носовой кости (5,1 мм) меньше нормы, срок по ПДМ 19нед 3дня, а срок по данным предыдущего узи 20 нед 1 день. Врач...
Здравствуйте! По первому скринингу риски низкие. ТВП не расширена, носовая кость определяется. По 2му определяется гиперэхогенный фокус в желудочке сердца, что обычно является дополнительной хордой и не является пороком. Но это является хромосомным маркером. Нос может быть просто небольшим, индивидуальная особенность. Но сочетание этих факторов настораживает, поэтому направили на перерасчет рисков. Но на таком сроке расчет обычно уже не проводится, потому что он недостоверный. В таком случае обычно рекомендуется первоначально консультация генетика.