Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аплазия лобных пазух
1 ответЗдравствуйте. Обратилась к ЛОРу из-за ОРВИ, сказал сделать рентген придаточных пазух носа. Я сделала, но на прийом к нему не успела. Результат рентгена: аплазия лобных пазух. Скажите, пожалуйста, стоит ли волноваться и как-то лечить это? Каким образом они могли исчезнуть и...
Здравствуйте!) Не волнуйтесь! У Вас все хорошо. Аплазия, вероятнее всего, врожденная. Встречаются люди, у которых лобных пазух просто нет.
Здравствуйте! Вчера прошел 2 скрининг, все хорошо, кроме длины носовой кости-4,5 мм, пошла к генетику, настаивает на амниоцентезе. Давят, что срочно определяйся, иначе не успеем аборт сделать до 22 недель. Сегодня передела узи в платной клинике, тоже все хорошо, носовая кость...
Здравствуйте. По первому скринингу все риски патологии плода низкие . По узи 2 скринингу носовую кость уже неинформативно мерить , измеряют только на первом скрининге . Если вы переживаете , то рекомендуется в таком случае для своего спокойствия выполнить нипт , он на 99% достоверный . Но я предполагаю , что все хорошо с малышом, первый скрининг хороший .
Аплазия кожи головы
10 ответовАплазия кожи головы с размером 2,4х09 при пальпации есть как будто маленькая яма у 4 месячного ребенка с рождения потом на теле появились пигментные пятна и гемангиома,нейрохирург и невролог хочет сделать кт можно ли сделать кт ? УЗИ и рентген сказали хороший патологий не...
Здравствуйте , в вашем случае лучше выполнить КТ головного мозга во сне , так как нужно оценить еще костную ткань , также МРТ вашему ребенку нужно делать МРТ под наркозом и в условиях стационара , КТ же можно выполнить амбулаторно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носовой кости
5 ответовЗдравствуйте, беременность 21 неделя. На узи кости носа 5,3. Поставили гипоплазию костей носа. Но заверили, что просто миниатюрный носик. На первом узи все было в норме. Стоит ли пройти дополнительно узи у другого врача? Очень переживаю.
Добрый день! В 21 неделю этот фактор уже не оценивается. И врач прав, говоря, что будет малыш с маленьким носиком и не более
Гипоплазия носовой кости
6 ответовДобрый день Девушка, 26 лет, вторая беременность Первый скрининг - вопросов нет никаких, все в норме, результаты комбинированного скрининга все в норме, низкие риски хромосомных аномалий, носовая кость определяется. Второй скрининг - все показатели в норме, но носовая кость...
Добрый день. Если носовая кость была нормальной на первом скрининге, все выводы по ней уже сделаны и все риски с ее участием - вычислены подобающим образом. Во втором триместре нос не измеряют, если измерен в первом, а в третьем триместре - никогда, как и не занимаются вычислением рисков - это лишено смысла. Забудьте, все у вас хорошо. Быть курносым не запрещается )
Первый скрининг беременности
31 ответЗдравствуйте уважаемые доктора. У меня к вам такой вопрос. Жена сделала первый скрининг беременности 12 недель 2 для. По заключению аплазия носовой кости. Все остальное в норме соответствует сроку беременности. Очень сильно переживаем. Узист толком ничего не объяснил. Сказал...
Здравствуйте, Виктор. Есть ли возможность приложить результат скрининга? Был ли биохимический скрининг в пюдополнение к узи? В контексте определения риска хромосомных аномалий нас «интересует» именно носовая кость в первую очередь. Если с ней все в порядке, это уже прогностически благоприятный признак. Но хотелось бы видеть протокол и понимать, что по комбинированному скринингу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 13 недель сдала анализ крови. Врачу в них не понравилось значение PAPP-A и трисомии 21. И она меня направила к генетику. Генетик сказала сделать промежуточный скрининг в 16 недель. На промежуточном скрининге вроде все хорошо. Потом сделала 2-ой скрининг в 24...
Добрый день. Если риски трисомии 21 расценены как высокие (более 1:100) - то вам была показана инвазивная диагностика. Если риски были низкими, то: -отдельно РАРРА не анализируется, - "промежуточный" (что бы это ни значило) и 2 скрининг не проводится, - носовая кость не измеряется, потому что любые результаты всех перечисленных мероприятий не опровергают хорошего результата, полученного на 1 скрининге. И переживать не о чем в любом случае. У всех людей разная форма носа.
Добрый день. 37 лет, беременность 19 недель и 6 дней, третий ребенок. Первый скрининг делала в двух местах, то есть имею на руках два УЗИ на сроке 12 недель и два скрининга методами PRISCA и ASTRAIA. УЗИ делала оба раза на экспертном уровне. По результатам УЗИ в первом...
Здравствуйте. У вас первый скрининг в норме, все риски низкие, тем более вы прошли нипт, это очень точный анализ. на втором скрининге не важна кость носа, это уже не информативно. Все у вас в порядке, не переживайте)
Аплазия кожи головы
4 ответаЗдравствуйте! У годовалого ребенка с рождения аплазия кожи головы (по КТ кость цела). С рождения там была красная точка и на ощуп ямка. Сегодня только что во время мытья головы увидела кровь остановилась и образовалась корочка, а ямка сравнялась. В неделю назад было...
Здравствуйте, судя по фото ничего страшного не видно, имеется маленькая ранка без признаков воспаления, возможно повредили кожу во время расчесывания или мытья, может сам ребенок задел ногтем. В таких случаях обычно рекомендуют обработку хлогексидином, затем крем или мазь бепантен, очный осмотр детского хирурга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Вчера прошел 2 скрининг, все хорошо, кроме длины носовой кости-4,5 мм, пошла к генетику, настаивает на амниоцентезе. Давят, что срочно определяйся, иначе не успеем аборт сделать до 22 недель. Сегодня переделала узи в платной клинике, тоже все хорошо, носовая...
Добрый день, Елена! Понимаю ваше беспокойство за состояние здоровья будущего малыша. Гипоплазия носовой кости - это маленькая носовая кость, которая считается маркером хромосомных аномалий на 1-м скрининге. Далее размер кости не так важен,главное - ее наличие. Считаю,что в случаях с низким риском по хромосомным аномалиям по 1-му скринингу, отсутствием пороков у малыша и лишь одним мягким маркером, амниоцентез не целесообразен. Можно рекомендовать сделать НИПТ на этом этапе и уже отталкиваться от его результатов и дальнейшей динамике по УЗИ. На данный момент серьезных подозрений в хромосомной патологии нет.