Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственный инсульт
33 ответаЗдравствуйте , у дедушки мужа по Паниной линии , в 45 лет случился геморроидальный инсульт , спасли , все хорошо. Боюсь что это может передаться по наследству . У его родителей 55 лет , сосудистых катастроф не было .Делаем МРТ раз в 5 лет.Как можно предостеречь ? И как...
Добрый день. От того, что вы живёте в постоянной тревоге вы делаете только хуже. Факты риска по гемаррагиям это неконтролируемая артериальная гипертензия, постоянные стрессы, наличие сосудистых аномалий головного мозга, нарушение свертываемости крови, употребление наркотических веществ. Ваша задачи блюсти здоровый образ жизни, следить за давлением , больше двигаться и меньше тревожиться.
БАС, наследственный
10 ответовЗдравствуйте. Отец моему мужа умер от БАС, поставили диагноз в 43 года. Очень переживаю за своего мужа. Он второй в семье, ему 33 года. Иногда у него подергиваются мышцы, примерно год ему тяжело вдохнуть после еды ( не всегда), и с полгода начались панические атаки. Сама их...
Здравствуйте! В семье БАС был только у Вашего свёкра? У его родителей или ближайших родственников не было?
Наследственный тромбофилия ?
13 ответовЗдравствуйте! Прокомментируйте пожалуйста анализы! Прохожу подготовку к беременности, гинеколог направил на обследование. Мне 35 лет- раннее истощение яичников, инсулинорезистентность, хронический тонзилитт,псориаз. Есть ли шанс забеременеть и родить здорового ребенка и как...
Выявленные полиморфизмы, не имеют клинического значения и выявляются у большого процента здоровых людей.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственный гемахроматоз
1 ответСдал анализ. Пришли результаты с такими показателями. Не могли бы их расшифровать и дать заключение? Ген RS Полиморфизм Генотип HFE 1799945 187 C>G C/C HFE 1800730 193 A>T A/A HFE 1800562 845 G>A ...
Здравствуйте, Сергей. По данным генотипам не выявлено полиморфизмов, связанных с наследственным гемохроматозом. Данные генотипы соответствуют нормальным вариантам. При наличии убедительных клинических и лабораторных признаках гемохроматозом и отсутствия наиболее частых мутаций гена HFE, может быть показано определение полиморфизмов других генов, более редких ((TFR2, SLC40A1, HAMP, HJV).
Наследственный гипергидроз
7 ответовДобрый день. Уже много лет страдаю от повышенной потливости подмышек, груди и особенно головы. Данная проблема передалась мне по наследству - у отца всю жизнь была точно такая же проблема (сильно потела голова), а до этого и у деда тоже самое было. У себя первые признаки...
Здравствуйте! В подобной ситуации возможно продолжение использование указанных антиперспирантов - побочного влияния на организм это не вызовет. Что касается альтернативы и эффективного лечения, но наиболее действенным методом является применение ботулинотерапии, раз в 6-9 месяцев, в зависимости от длительности эффекта - это наиболее доказанный и лучший способ, чтобы избавиться от проблемы
Рак щитовидки
9 ответовЗдравствуйте! Делала узи щитовидки, результат был тирадс 5. На приеме врач сказал, что у меня рак, затронуты лимфоузлы, придется удалять щитовидку. Когда делала узи перед пункцией, было уже тирадс 4. По результатам пункции цифра 3. Анализы на гормоны хорошие, все в пределах...
Здравствуйте! По результатам пункции цифра 3 0, я так понимаю речь о bethesda 3 - это обнаружение нетипичных для нормы клеток в узле ЩЖ, требуется повторная биопсия (ТАБ), жидкостная точнее. Тирэдс 5 - риск онко в среднем 55% "и это на самом деле 100% рак?" - не 100%
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рак желудка
24 ответаУ мамы обнаружили рак желудка. Заболела сделала кт . онкология, тела желудка. Сдали ИГХ , Кi67 78%.
Здравствуйте, Наталья. Спасибо, что предоставили подробные данные. На основании гистологии и снимков КТ вижу агрессивную низкодифференцированную опухоль тела желудка с высоким индексом Ki-67 (78%), что указывает на быстрый рост. Отсутствие экспрессии HER2 означает, что таргетная терапия Герцептин не показана. Выполняли ли ПЭТ-КТ для исключения отдаленных метастазов учитывая находки в легких? Планируется ли консультация хирурга-онколога для оценки операбельности и получали ли вы уже заключение химиотерапевта? С уважением, Галунов Дмитрий Валерьевич
Рак щитовидки?
44 ответаПосмотрите пожалуйста, сделала мрт с контрастом. Выходит у меня рак щитовидки? Что мне делать дальше??
Здравствуйте. Мелкое образование в железе. Нужно пройти : -УЗИ щитовидной железы - оно точнее опишет узел и его классификацию по Тирадс -сдать кровь на ТТГ, св.Т4, кальцитонин. По описанию на рак не похоже.
Рак рана
3 ответаЗдравствуйте, помогите рассшифровать цитологическое исследование, у мужа рана на губе сантиметр на сантиметр, сам расковырял, вот результат микроскопическое описание: на фоне эритроцитов лейкоцитов разрушено и в скоплениях клетки эпителия с признаками полиморфизма. это рак?...
Здравствуйте. Ну во первых - откуда и когда появилась рана? Зачем направили на цитологию (поймите, просто так не направляют). Если рана давно, то ее уже не зашивают. Но что то Вы не договариваете, т.к. информации от Вас мало. По анализам никакого рака нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рак гортани
5 ответовДобрый день . У меня у папы обнаружили рак гортани в сентябре . Далее ему сделали лучевую и химию терапию . И выписали вот с таким диагнозом. Диагноз С13.8 рак гортаноглотки справа сТ3N3bM04 4 стадии. Субкомпенсированный стеноз...
Здравствуйте! Ознакомился с представленным исследованием. Данные ПЭТ-КТ неоднозначны и не подтверждают прогрессирование однозначно. Очаги в плевре могут быть воспалением (низкая активность ФДГ), а пятно в гортани — скорее всего, постлучевое изменение. Чтобы исключить сомнения, рекомендуется: 1. КТ грудной клетки с контрастом (уточнить плевру). 2. Осмотр гортани методом ларингоскопии. Окончательное решение — прогрессирование или последствия терапии после дообследования.