Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Срок Б по КТР поставили 12.2, но по менструации было 11.6. Подскажите пожалуйста, на скрининге ХГЧ повышен, а РАРР понижен. Это очень плохо? Риски, которые описаны - это большие считаются ? Хочу сделать анализ НИПТ, чтобы проверить.
Лилия, во втором триместре риск по трисомии 21 не расчитывается - это совершенно неинформативно. А причина повышения ХГЧ у Вас банальна - прием утрожестана
Здравствуйте, пришел 1 скрининг. Врач сказала, что немного повышен рарр-а
Фото прикреплю . Что это может значить? На сроке 4х недель были разовые розовые выделения ставили угрозу , лежала в больнице. После никаких жалоб нет. Анализы мочи в норме
Здравствуйте,
В биохимическом скрининге мы ориентируемся только на индивидуальный расчётный риск , даже если есть изменение уровней Papp-a (здесь же он по границе норма до 2,0, ничего критичного) и ХГЧ.
По результату скрининга риски хромосомных аномалий рассчитаны как низкие (высокими считаются 1:100 и более , то есть 1:50, например).
Так же отмечаются низкие риски развития акушерской патологии : преждевременных родов, поеэклампсии и задержки развития плода.
Таким образом вас можно поздравить с успешным прохождением скрининга!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. 13.01 была на УЗИ, ТВП 2,8 сдала анализ, ХГЧ повышен, РАРР в норме. К генетику записана только на 25.01. Нужен будет прокол для дальнейшего исследования? На НИПТ УЗИст сказал время сейчас не тратить, срок 12 недель.
Добрый День. Беременность 13нед4дня. Делала скрининг 1 триместра 2 раза с разницей в неделю - первый в роддоме и второй уже платно для перестраховки.
И там и там мне по узи сказали, что все хорошо, но согласно анализу крови показатели не очень :
В 13 недель
уровень...
Здравствуйте! По результатам анализа на хромосомные патологии все отрицательно, не переживайте, рарр тест и плацентарный фактор роста оцениваются вместе с риском хромосомных аномалий. Выявлены высокие риски развития преэклампсии и задержки роста плода.(высокие риски все что меньше1:100) В таких случаях рекомедуется начать приём кардиомагнила 150 мг по 1т в ужин до 36 нед. После 22 нед рекомедуется доплеромметрия 1 раз в 14 дней.
Добрый день! Подскажите, в 11 нед был повышен b-ХГЧ -2,41 МОМ, а РАРР 1,52 МОМ (норма до 2). Врач назначила повтор этих анализов на 16-18 нед. Сейчас я ставлю Макмирор, можно ли с ним сдавать эти анализы? Не будет ошибки?
Алена, добрый день! Главное, что РАРР в норме. А ХГЧ может быть повышен на фоне приема препаратов прогестерона или угрозе прерывания. Макмирор никак не влияет на эти анализы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после первого (в 12 недель) скрининга хгч 8.5 мом, рарр. 0.6 мом. Остальные показатели в пределах нормы.На узи все в норме. Индивидуальный риск 1 к 288. Узи в 20 недель без отклонений. Нужно ли доп. обследование?
Сложно сказать. Но иногда бывает повышение хгч не при хромосомной аномалии. Все таки нормы весьма размыты. В скрининге оцениваются среднестатистические показатели.
Добрый день!
Сегодня 13,2 недель прошла 1 скрининг, затем сразу поехала в инвитро на сдачу анализов. Время от узи до анализа около 30 минут, до анализа не кушала около 4 часов, завтрак был легкий(творог).
Помогите пожалуйста разобраться, посмотрела по нормам, мои показатели...
Добрый день. Вчера прошла 1 скрининг. Ктр 60 мм. Твп 2.8, сказали норма до 2.34 при таком ктр. Носовая кость 1.9. Все остальные показатели в норме. Кровь пришла, риски вроде везде низкие.
Трисом. 21 - 1:338.
Трисом 18 - 1:1164.
Трисом 13 - 1:1450.
Бета хгч 16.06.
Рарр-а...
Здравствуйте
При рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Прямых показаний для инвазивной диагностики по текущему заключению нет (прямые показания - это когда риски более 1:100)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По узи первого скрининга патологий не выявлено. По крови первого скрининга повышен хгч и понижен рарр-а. По рискам- все низкие. По преэкламсии высокий риск. По показателям хгч и рарр-а сдавала Нипт. Риск патологий низкий. Синдром дауна не подтвержден - риск...
Здравствуйте, не переживайте, ГЭФ, это частое явление у малышей и изолированно он не является маркером хромосомной патологии. Возможно просто есть дополнительная хорда, ничего страшного в этом нет.