Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла 2 скрининг на сроке 19 недель 1 день. Все хорошо, все показатели в норме, только длина носовой кости 4.9…Это нижняя граница или не норма? Очень переживаю, все ли в порядке, стоит идти к генетикам и проверять на патологию?
Результаты первого скрининга в норме.
Добрый день, если результаты первого скрининга в норме, риски низкие, то ничего дополнительно делать не нужно
Нет четкого критерия длины носовой кости, возможно, у плода просто маленький носик
Не переживайте, генетик не нужен.
Берегите себя!
УЗИ и сцинтиграфирование-вероятность аденомы 15 мм ПЩЖ,Паратгормон в январе 2022 - 144, сейчас 58;.ионизированный кальций 1.48, денситометрия, ФГДС,- норма, камней в почках нет, кальцитонин 0,05, Витамин Д год наза 22, сейчас нижняя граница нормы. Назначена операция....
Витамин Д 14 капель 1 раз в день 7000 МЕ в течение 1 месяца, затем перейти на 2000 МЕ в сутки и через 2 месяца посмотреть паратгормон, кальций общий и витамин Д
Да, именно про него. Там в инструкции есть таблица с тем, что входит. Цинк указан предпоследний. Фолаты при приёме элевит надо отменять. Йодомарин, витамин Д оставлять
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 41 год. Беременность ЭКО.
Сделала в ЖК скрининг в 12.6 недель. По узи со слов врача никаких аномалий не выявлено, но сегодня звонят из ЖК и просят приехать.... . Сказали есть возрастные риски - нужно исключать.
Уже в заключении вижу ТВП - 2.6 (!) и про кости носа ничего...
Диана, здравствуйте!
Да. Эти показатели могли отразиться на результате скрининга. Но возраст сам по себе является значимым фактором риска. И учитывая, что риск по результату скрининга все же повышен, очень правильно что решили делать НИПТ. Он уже даст на 99% точный ответ, все от хорошо
Добрый день! Меня зовут Наталья, это моя третья беременность, в 2009 и 2024 родила двух здоровых мальчиков. Возраст 33. Второй сын ЭКО.
Суть вопроса: 5.12 проходила первый плановый скрининг в 29ом роддоме Москвы, По последнему узи срок 12.1
В клинике поставили срок...
Здравствуйте. Ребенку 6 лет, сдали кровь на витамин D .Референсные значения 30-100. У нас 31.31 нг/мл. Сколько нам нужно капель принимать дозировка по нашим анализам .Я купила водный Дэтриферол капли с банановым вкусом . 15000 ме/мл. Всего объем 15 мл. Подскажите...
Здравствуйте, Елена,
Понимаю Ваше беспокойство.
Обычно при таком уровне витамина Д рекомендуют профилактическую дозировку 1000 МЕ (это 2 кал) утром, длительно.
С контролем витамина Д через 2-3 мес.
Это не дефицит и недостаточность витамина Д, обычно в таких ситуациях рекомендуется только профилактика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Срок беременности 33 недели, сегодня (18.07.25) была на КТГ. Запись длилась 75 минут. Выдали два заключения, на одном ПСП 0.98, на втором 1.03. также присутствует количество быстрых децелерации:1.
Базальная ЧСС: 137-156
Размах ЧСС: 40
Количество акцелераций: 5...
Добрый день, Анастасия! По ктг визуально явных отклонений нет, ктг в пределах нормы. Поэтому экстренности, при обычных шевелениях, записывать ктг раньше нет. Можете повторить в понедельник. Показатель состояния плода до 1,0 это норма, если более 1,0 , но до 2,0, то рекомендуется повторить через 5 дней.
Подскажите пожалуйста, после первого скрининга ставили высокий риск хромосомных изменений, высокий ТВП -7.7 мм, неделю назад выполнен амниоцентез с хма. На сколько точные результаты? Какие дальнейшие действия по исследованиям ? Результат выполнен за неделю, хотя мне говорили...
Здравствуйте! Результаты пренатального ХМА готовятся до 7-10 рабочих дней,может быть получен раньше ( зависит от загруженности лаборатории).
По результату УЗИ есть значительное расширение ТВП (7.7 мм). Оно может быть связано не только с хромосомными аномалиями (которые вы уже исключили), но и с врожденными пороками развития, особенно сердца, генетическими синдромами, не связанными с видимыми изменениями хромосом,внутриутробными инфекциями и др.
Далее обычно назначают детальное ультразвуковое исследование экспертного класса для для исключения врождённых пороков
Добрый день! Прошла 1 скриниг по беременности но проходила уже в 14, 2 недели пришли показатели:
Узи хорошее
Твп 2мм; носик 2,4 мм; хгч 16,20 МЕ/л/0,588МоМ; PAPP-A 1,800 МЕ/л/0, 374 МоМ
Риски по трисомии низкие.
Подскажите РАРР ниже нормы что это значит?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анастасия, добрый день! Риск трисомии по 21 хромосоме 1:172 относится не к высокому, а промежуточному (среднему) риску. Надо понимать, что этого всего лишь риск и далеко не факт, что такое произойдет. Благоприятными признаками в пользу отсутствия патологии является визуализация новой кости и нормальная ТВП. В таких случаях рекомендуется проведение более достоверного теста - НИПТа.
Так же по результатам скрининга отмечается высокий риск преэклампсии. В таких ситуациях рекомендован прием Кардиомагнила 150 мг с 12 до 36 недель. Важно контролировать артериальное давление, которое не должно в норме превышать 140/90 мм рт ст, с 20 недели отслеживать белок в моче с помощью тест-полосок/общего анализа мочи, в норме не более 0,3 г/л