Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пересдала коагулограмму на 21 день цикла, так как месячные всегда очень обильные, принимаю транексам. Вижу по анализам, что АЧТВ завышен плюс снижен фибриноген и протромбин. АЧТВ стабильно больше 36 сек, помню в анализах год назад. Стоит ли сдать ещё...
Здравствуйте! С приложенными Вами анализами ознакомилась. В целом данных за гематологическую патологию нет. Все ростки кроветворения работают физиологично. Гемоглобин в нормальном диапазоне для пола и возраста. Анемии нет. Лейкоциты от 4-10.5 тыс также без отклонений от нормы. Тромбоциты- без претензий( 150-450 тыс абсолютная норма). АЧТВ ниже 40с без проявлений кровоточивости может быть вариантом нормы. Однако, если у вас имеются нетипично обильные менструации, то дополнительно на фоне полного здоровья можно сдать факторы свертывания 8, 9, 11, 12, Виллебранда, витамин К.
Добрый вечер, у ребенка 6 лет при обследовании ОАК выявлены тромбоциты 476/л, тромбокрит 0.48%, гемоглобин 103/л, гематокрит 32.1%, СОЭ-13 результат от 22.12, ранее сдавали 27.11 так же снижен гемоглобин до 113/л другие показали не указали. Так же пол года назад задавали...
Здравствуйте, нужно дообследовать обмен железа, ферритин. Тромбоцитоз может сопровождать любые воспаления , железодефицит , скрытые кровотечения.
Риск синдрома Дауна по биохимии 1:195 (пороговый), риск расчетный 1:23600, риск возрастной 1:315, твп 1.2, носовая кость определяется, узи по скринингу норма, хгч МОМ 0.92, PAPA-A MOM 1.27, PIGF MOM снижен 0.38. Срок беременности на момент проведения скрининга 12...
Здравствуйте, риск не высокий, высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:50 и тд), но диапазон от 1:101-1:2500 считается пограничным, средним риском. В таких случаях генетики обычно рекомендуют выполнить нипт, он более достоверен, чем скрининг. PIGF ниже 0,5 говорит обычно о высоком риске преэклампсии. В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила с 12 по 36 неделю по 150 мг в сутки, контроль давления, веса, отеков, белка в моче после 20 недель
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Eritrocīti 5.3 10x12/L 2/32 A Hemoglobīns 128 g/L 3/32 A Hematokrīts 39 % 4/32 A MCV- vid. Er tilpums 74 fL 5/32 A MCH-vidējā Hb konc. 24 pg 6/32 A MCHC-vid. Hb konc. Er 331 g/L 7/32 A RDW-Er. sadalījums 13.6 % 8/32 A Trombocīti 60 10x9/L (IPF) 13.3 % 10/32 A...
Здравствуйте, сейчас с педиатром требуется от дифференцировать иммунную и вторичную тромбоцитопению. Тромбоциты могут снижаться после ОРВИ, после вакцинации. Сдайте анализ в динамике с подсчетом тромбоцитов по Фонио на фоне полного здоровья. Опасности нет, но на контроль ситуацию надо взять и пройти скрининг по тромбоцитопении при сохранении низких показателей.
Результаты 1 скрининга
13 ответовДобрый день. Прошла 1 скрининг на сроке 12 недель 4 дня. По УЗИ все в норме. Хгч 1.204, papp 0.493. Меня насторожил низковатый уровень papp. Уважаеме доктора, подскажите пожалуйста насколько высокие риски? Результаты узи и крови прикрепляю
Здравствуйте Обычно подобные результаты принято расценивать как вариант нормы . Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков.
Повышен уровень бета хгч на 1м скрининге
15 ответовЗдравствуйте! Пришли результаты первого скрининга, срок по УЗИ 12 недель, по гестации 11. Уровень бета хгч 174 ng/ml, 4.52 mom. Уровень PAPP 0.3 mom. Получается, хгч повышенный, PAPP низкий. Результаты УЗИ хорошие. Есть ли повод для беспокойства?
Здравствуйте. Нет, даже не переживайте, мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности. Вам сделали расчёт рисков?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка 2 недели снижен слух
20 ответовСын 11-ти лет 2 недели назад заболел, один день была температура 38,5, также беспокоил сухой кашель, насморк, заложенность носа и ушей. Уши не беспокоили (болей, прострелов не было), но слух был снижен. Использовали сосудосуживающие капли 5 дней, несколько дней...
Здравствуйте Для уточнения диагноза вам желательно выполнить тимпанометрию и тональную аудиометрию. В вашей ситуации уши наиболее вероятно закладывает за счет тубоотита: нарушения функции слуховой трубы, которая соединяет носоглотку со средним ухом на фоне отека в носу. В нос используйте називин или Снуп до 3 раз в день до 5 дней, затем через 10 минут в чистый нос добавьте противоотечный спрей дезринит или назонекс по 1 дозе 2 раза в день до 1 месяца. С чистым носом выполняйте упражнения для слуховых труб: резкий выдох через сомкнутые губы с зажатым носом. Хорошо помогает устройство Отовент: надувать шарик носом- можно изготовить из крышки от устройства Долфин и обычного воздушного шарика.
Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться. У меня следующие мутации: MTR 2756 A/G не в норме G/G A/A MTHFR 1298 A/C в норме A/A A/A MTRR 66 A/G не в норме G/A A/A MTHFR 677 C/T не в норме C/T C/C FGB -455 G/A не в норме A/A G/G ITGB3 1565 T/C не в норме T/C T/T PAI-I...
Сейчас чередовать, через неделю сдаёте коагулограмму. После чего будет корректироваться доза.
Расшифровка генетического анализа крови
10 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ крови на тромбофилию: F2 g/g F5 g/a F7 g/g F13a1 g/t Fgb g/a Itga2 c/c Itgb3 t/t Pai-1 4g/4g Mthfr c/c Mthfr c/c Mtr a/a Mtrr a/a Спасибо большое!
По ней все отлично
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гемоглобин снижен, витамин б 12 и железо в норме, женщина 60 лет, говорят что подозрение на миеломную болезнь, что делать,гематолог поставил диагноз анемия неясного генеза, средней степени тяжести что делать
Здравствуйте, Татьяна. Прикрепите сканы всех имеющихся анализов.