Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Увеличены лоханки у плода
4 ответаДобрый день, на 2 скрининга лоханки были слева4,4 мм, справа 4,4 мм, была у генетика,успокоил. Но в 26 недель опять делала УЗИ лоханки уже 8,2 мм и 10,6 мм соответственно. У меня повышенное давление принимаю допигит 250 мг 4 р в день. Но все равно бывают скачки до 150/90....
Аня, здравствуйте. Отклонения не очень сильные, не переживайте. В этом случае только контролировать в динамике, узи через 2-3 недели. После родов будет заниматься этим неонатолог, также сначала просто контролировать в динамике.
Первый скрининг
17 ответовСделали первый скрининг, по УЗИ все хорошо, а по крови вот такие результаты. Трисомия 21 базовый риск 1из 64, индивидуальный 1 из 9, Трисомия 18 базовый риск 1 из 163 индивидуальный 1 из 3267, трисомия 13 базовый риск 1 из 510, индивидуальный 1 из 4670. Рекомендации:...
Здравствуйте, не переживайте. Первый скрининг мы оцениваем в общем. Да, вы находитесь в группе риска по патологии ( 21 трисомии) , но это не значит , что у вас она подтвердится . Вам нужно пройти НИПТ и уже исходя из этого делать дальнейшие выводы . Не переживайте . Учитывая , что по узи все хорошо , по НИПТ тоже будут хорошие результаты
Повышенные показатели биохимии младенца
14 ответовДобрый вечер, уважаемые доктора. Ребенку 1.5 месяца, был выписан из роддома с рекомендацией генетика из Морозовской больницы сдать биохимию. Для чего, неизвестно, но биохимию сдали, пока до врача не дошли, хотелось бы услышать Ваше мнение по поводу данных значений. Ребенок...
Здравствуйте! Ознакомилась с прикрепленными анализами. Результаты находятся в пределах нормы для возраста ребенка. На приведенные справа референтные значения ориентироваться не следует, они не учитывают возрастных особенностей. Например, КФК норма до 300ЕД/л Общий белок в норме от 57 г/л Повода для беспокойства по предоставленным данным нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Веснушки На руках
11 ответовЗдравствуйте 🙏🏻 у меня несколько вопросов.. 1. У меня очень много на руках веснушек, мне 27 с годами их больше, видимо это генетика? ( у отца тоже самое) это вообще опасно??? То что их так много ? 2. В последнее время, сама не замечаю как, на наружней стороне кистей...
Такие не перерождаются Увлажняйте кожу: липикар/липобейз/ла кри/ атодерм после душа, такого не будет
Скошенная челюсть
6 ответовДоброго времени суток, форма моей челюсти крайне не острая, что ухудшает вид всего лица, такое ощущение, как будто мышцы под челюстью прогнулись вниз, т.к. жира в данном месте особо нет. Наблюдаю, что даже у полных людей более острая челюсть, чем у меня. Не знаю почему так,...
Александр, здравствуйте! Форма вашего лица в профиль зависит от строения верхней челюсти, судя по всему, она немного меньше чем обычно, формирование нижней челюсти происходит в детстве, сейчас единственный способ исправить ее- ортокраниодонтия, почитать подробнее о ней вы можете на просторах интернета , пока это самый доказанный способ, есть много фото до и после лечения и они иногда поражают ,инъекции гиалуроновой кислоты дают временный эффект , а гимнастика это совсем бесполезное дело, так как на строение кости это не влияет , сами понимаете
Повышен гомоцистеин и холестерин
19 ответовПовышен гомоцистеин 15,1 и холестерин 7,4, анализ на витамины В12- 238, В9-11,84; В6-135. Сколько нужно пить и какие витамины. Уколы делать не буду, лучше витамины Солгар. В какой дозировке пить? Какие сдать анализы генетические. Они разные, есть пцр генетический на...
Здравствуйте. Кобаламин в целом не снижен, но до 300 - считается субнормальной обеспеченностью, В9 - в пределах референса, В6 немного повышенное значение, но это не страшно - витамин пиридоксин водорастворимый, расходуется активно и выводится почками достаточно быстро. Гомоцистеин обычно до 15 - вариант нормы, он немного повышен от того что В12 маловато. Принимать можно любой препарат или даже БАД, который подходит, есть капсулы, есть спрей в ротовую полость, главное чтобы комфортно было. Генетические дефекты ферментов фолатного цикла - это означает что генетические мутации (например, MTHFR C677T) могут снижать активность этих ферментов. Сам по себе дефект не всегда вызывает болезни — многое зависит от степени нарушения функции фермента, образа жизни, питания и дополнительных факторов. При наличии мутаций важно корректировать питание (добавки с фолатами в активной форме — метилфолат), влиять на уровень гомоцистеина. При необходимости — назначение метилфолата и других витаминов группы B. Ведение здорового образа жизни и контроль факторов риска. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всем добрый день, ранее спрашивала здесь про брадикардию на 1 скрининге. Прошла контрольное узи в 16 нед в своем пц, брадикардия осталась, больше ничего плохого не нашли, направили к генетику. Я решила сделать узи в другом платном месте, там сказали есть подозрение ВПС у...
Здравствуйте! Да, конечно. При таких низких рисках по 1му скринингу ограничтесь НИПТ. Его информативность около 99%.
Усиление атаксии
4 ответаДобрый день! Ребенку 2 года и 7 месяцев, на инвалидности диагноз вялая тетраплегия и генетика. Генетика не понятно какая, по хма поломка 7 хромосомы. По секвенированию генома поломка 7 хромосомы не подтвердилась нашли мутацию гена champ1, отправили подтверждение по Сенгеру,...
Здравствуйте, тут конечно важен очный осмотр но все же соглашусь что лучше сделать МРТ.
ХГЧ, 2 скрининг
12 ответовЗдравствуйте! Я уже писала свою ситуацию про 1 скрининг, в скобках продублирую ее еще раз. (По результату 1 скрининга анализ крови не очень хороший, повышен В-ХГЧ - 5, 495 МоМ, узи в норме. Сегодня была у генетика на приеме, переделали узи-все в пределах нормы, но надо все...
Здравствуйте. Можно сделать Нипт. Относительно трисомии 21. Потому что тестирование, которое вы прошли проходится до 13 недель и 6 дней
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужен ли кариотип?
9 ответовДобрый день! Уважаемые врачи, подскажите пожалуйста, не похож ли ребенок на ребенка с СД? Все началось с того, что у малышки есть привычка делать толкательные движения языком. Невролог назвал это доброкачественными протрузиями. Собственно рожвла в ПЦ краевом. Гипотериоз...
Светлана, ничего такого я на фотографии не вижу. Думаю, вы себя слишком сильно накручиваете.