Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Генетика сыграла свою роль на мне (склонность к полноте)что если я буду питаться так как моя сестра я не буду помещаться в проём дверной..)
Я к тому, что моя сестра ест Доширак чипсы майонез, батон, бекон и при этом стройная. Почему так? Чтобы я была....
Гены в нас с рождения, их не изменить.
А контролировать именно образом жизни.
Говоря на другом примере, у человека есть ген. Дефект и он предрасположен к сахарному диабету. И если он будет набирать вес, безконтроль есть углеводы, курить, быть гиподинамичным - эти гены выстрелят и диабет будет. А если он будет следить за этими вещами, то за всю жизнь диабет может и не развиться.
Здравствуйте!
В результате долгожданной беременности случилась замерзшая на 8/9 неделе. Пришел результат ген теста анеускрин: Заключение: Выявлена трисомия хромосомы 18. Патогенных и вероятно-патогенных вариантов в указанных локусах исследуемых генов не выявлено.
Мне 34,...
Здравствуйте! Чем старше возраст родителей, тем риск случайных хромосомных болезней у плода, обычно это старше 35 лет. Это случайные генетические поломки, лечения не нужно, продолжайте прием витаминов и планирование беременности.
Добрый вечер, уважаемые доктора. Ребенку 1.5 месяца, был выписан из роддома с рекомендацией генетика из Морозовской больницы сдать биохимию. Для чего, неизвестно, но биохимию сдали, пока до врача не дошли, хотелось бы услышать Ваше мнение по поводу данных значений.
Ребенок...
Здравствуйте!
Ознакомилась с прикрепленными анализами. Результаты находятся в пределах нормы для возраста ребенка.
На приведенные справа референтные значения ориентироваться не следует, они не учитывают возрастных особенностей.
Например, КФК норма до 300ЕД/л
Общий белок в норме от 57 г/л
Повода для беспокойства по предоставленным данным нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день....взяли в протокол ....4 дня была стимуляция Гонал по 200...сегодня была на уз выросло 2 фолликула...еще три дня гонял 150 ...У меня это второй протокол...еще хотим делать ПгД эмбрионов, так как была замершая беременность ( после...
Добрый день! Был второй скрининг, срок 19.1 недель. На первом все было прекрасно, как по УЗИ, так и по генетическому анализу крови. Сейчас сказали, что ничего страшного нет, все органы сформированы правильно, но в особенностях плода отметили брахицефалическую форму головки,...
Здравствуйте, если структуры мозга описаны без особенностей, то форма головы вообще ничего не значит, после рождения мозг растет и голова меняет свою форму, сейчас кости мягкие и соединены хрящами, чтобы во время родов пройти по родовым путям, после рождения все будет в норме
Добрый день. По первому скринингу снижен показатель Papp-a 0,39 Мом. fb-hCG 0,80 Mom. Все остальные показатели в норме. Биох. риск+NT 1:1999, двойной тест 1:325, возрастной 1:341, трисомия 13/18 +NT <1:10000. Шейная складка 1,25 мм, носовая кость 1,9 мм. Врач сказала, что про...
Здравствуйте! Мы смотрим все показатели комплексно, по отдельности не оценивают . У вас все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым , поводов для переживаний нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Подскажите, пожалуйста, нам год и восемь месяцев. Ребенок дёргается очень часто в период сна, как дневного, так и ночного. В целом развитие идёт по возрасту, наблюдается у невролога и генетика по наличию пигментных пятен, и одно безпигмента, поэтому у меня и...
Повышен гомоцистеин 15,1 и холестерин 7,4, анализ на витамины В12- 238, В9-11,84; В6-135. Сколько нужно пить и какие витамины. Уколы делать не буду, лучше витамины Солгар. В какой дозировке пить? Какие сдать анализы генетические. Они разные, есть пцр генетический на...
Здравствуйте. Кобаламин в целом не снижен, но до 300 - считается субнормальной обеспеченностью, В9 - в пределах референса, В6 немного повышенное значение, но это не страшно - витамин пиридоксин водорастворимый, расходуется активно и выводится почками достаточно быстро. Гомоцистеин обычно до 15 - вариант нормы, он немного повышен от того что В12 маловато. Принимать можно любой препарат или даже БАД, который подходит, есть капсулы, есть спрей в ротовую полость, главное чтобы комфортно было. Генетические дефекты ферментов фолатного цикла - это означает что генетические мутации (например, MTHFR C677T) могут снижать активность этих ферментов. Сам по себе дефект не всегда вызывает болезни — многое зависит от степени нарушения функции фермента, образа жизни, питания и дополнительных факторов. При наличии мутаций важно корректировать питание (добавки с фолатами в активной форме — метилфолат), влиять на уровень гомоцистеина. При необходимости — назначение метилфолата и других витаминов группы B. Ведение здорового образа жизни и контроль факторов риска. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
У дочери в 13 лет подтвердился синдром Жильбера. Были у генетика , диагноз Доброкачественная билирубинемия ( извиняюсь, если неправильно написала
диагноз) Врачи сказали что наследственное, т к впервые появился в период полового созревания, возможно с возрастом пройдёт, что...
Есть желтухи билирубиновые (истинные) и не связанные с уровнем билирубина (ложные).
Ложные бывают на фоне избыточного накопления витамина А в организме (если много человек употребил продуктов богатыми витамином А, морковь, тыква, цитрусовые). При этом виде желтуха не затрагивает склеры, а только кожу (в основном, ладони, стопы, уши, кончик носа, шею).
Лучше проверьте сейчас уровень общего и непрямого билирубина, потом решите вопрос с приемом урсосана.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Планируем с мужем беременность. Третий месяц ничего. По УЗИ есть один косвенный признак эндометриоза (неоднородная структура), но овуляция есть, иногда даже по 2 фолликула на 14 м.д. По 18-19 мм. Эндометрий 10,2 мм. Все анализы в норме. (Витамины, гормоны,...
Екатерина, здравствуйте
3месяца - это очень маленький период времени. Молодой паре дается год на самостоятельные попытки - при этом должна быть обязательно регулярная половая жизнь, вне зависимости от дня овуляции - 2 - 3 раза в неделю.
Если уже после года беременость так и не наступает - тогда проводим полный комплекс обследования, включая спермограмму супруга, проходимость труб, отслеживание овуляции и тд.
Постарайтесь пока что выдохнуть и расслабиться.