Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы при тромбофилии
6 ответовДобрый день. Планирую беременность. До этого было 2 неудачные попытки. Репролуктолог отправил делать генетику. Генетика выявила высокий риск развития наследственной тромбофилии. Какие анализы надо сдавать? Знакомая, которая столкнулась с такой проблемой и всю беременность...
Здравствуйте, Юлия Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). Если в анализе указано G/G - это норма. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При привычном невынашивании рекомендуются анализы на протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности. На приём к гематологу также иметь кровь на ферритин и оак.
2 замерзшие беременности
2 ответаЗдравствуйте. Дочери 27 лет. 2 замерзшие беременности, первая на 6-й неделе, вторая на 9-й. После первой проходили с мужем обследование, в. т. ч. спермограмму делали. У генетика не были. По анализам все в норме у обоих. В феврале 2026 удалена эндометриоидная киста с одного...
Здравствуйте ! Искренне понимаю ваши волнения за свою дочь , мне очень жаль , что вашей семье пришлось столкнуться с такими исходами беременности. При наличии двух и более потерь беременности назначается компасное обследование. Оно включает: ⚪️Генетический скрининг родителей. Кариотипирование родителей. И консультация генетика ⚪️Обследование углеводного обмена (глюкоза и гликированный гемоглобин) ⚪️Обследование функции щитовидной железы (ТТГ,Т;4 св, АТ к ТПО) ⚪️Обследование на наследственную тромбофилию, оно включает - мутации фактора V Лейдена - мутации фактора II протромбина - дефицита протеина C - дефицита протеина S - дефицита антитромбина ⚪️Обследование на приобретенную приобретенная тромбофилию (АФС). Оно включает: -- волчаночный антикоагулянт - антикардиолипиновые антитела (IgG и отдельно IgM) - антитела к β2-гликопротеину (IgG и IgM). Это наиболее частые причины неудачных исходов беременности, которые мы можем скорректировать.
Головная боль
13 ответовДобрый день! Брата выписали из больницы. Попал туда с менингитом , подтвердили взяв пункцию. Прокапали неделю . из того что знаю, капали ацикловир , магнезию и может ещё что-то. Выписали, со словами «нет мест». Прошу посмотреть выписку и мрт. Можно ли лечиться дальше дома или...
Здравствуйте! Я врач инфекционист кмн Извозчикова Нина Владиславовна. Если проводил лечение ацикловиром, то причина менингита вирус герпеса. Лечение менингита герпетического длится довольно долго. Обычно лечение проводится в стационаре. Пока результаты и выписка не прикрепились, но долечиваться лучше в больнице.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Д. День. Ребёнку через 10 дней будет 1 год и 6 месяцев Рост 89-90см , вес 14 кг. Появились волоски на лобке не толстые ,но и не пушок . Мальчик. Сдали гармоны. Результаты во вложении. Три гармона выше нормы. Сделали рентген (результат во вложении) . УЗИ почек и надпоч...
Может быстрее закрыть зоны роста при повышении тестостерона.. Можно конечно и сдать повторно. Зубы не влияют на уровень гормонов. УЗИ яичек сделать обязательно.
Необходимость кордоцентеза
1 ответДобрый день. Беременность эко-икси. Диагностику эмбриона не проводили. Сейчас 21-22 недели. По результатам 1-го скрининга по крови риски генетических аномалий низкие, по узи отклонений не было. По крови 2-го скрининга риски также низкие, но по УЗИ 19-20 нед мультикистозная...
Здравствуйте. Мультикистозная дисплазия почки может быть изолированной патологией (в 60-70% случаев). Очень часто регрессирует или стабилизируется после рождения. Сама по себе не является маркером хромосомной аномалии. Единственная артерия пуповины не является прямым маркером хромосомной патологии, чаще всего это рассматривается как особенность строения. ДМЖП может быть изолированным пороком, а может быть признаком хромосомной патологии. Сочетание этих 3 изменений может рассматриваться как риск хромосомной патологии и в таких ситуациях может рассматриваться проведение НИПТ, его точность высока и составляет до 95-98 процентов, но в случае повышенного риска в таких ситуациях рекомендуют проведение инвазивной диагностики.
Здравствуйте. Я была на узи 08.11.21.заключение аплазия костей носа, срок 18-19 нед. была на консультации генетика и повторном узи: назначили нипт либо плевроцентез. Я сдала нипт (риск низкий). Гинеколог опять назначила узи на 29.11.2021.Не рано ли опять делать узи? Грозятся...
Здравствуйте. НИПТ -самый точный тест. Если там всё хорошо, то и Вы оставайтесь спокойны. А если еще и скрининг первый без отклонений, то поводов для беспокойств нет.Курносый ребенок-радость в семье)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста ; расшифровать копрограмму и посоветовать препараты для лечения ! Ребенку неполных 11 месяцев , и мальчик , весит 7800, 74 см , очень переживаю , что низкий вес. Родился 3100 , 51 см в 40 недель . Мы с мужем оба худые , мой вес-48 при ...
Также Эспумизан и Биогая!! Я выше написала тоже рекомендации 🙏🏼
Необходимые анализы
2 ответаДобрый день! Репродуктолог отправила к гематологу по причине бесплодия, (3 года после ЗБ) В наличии двое детей, самостоятельные роды, хорошая генетика, у мужа спермограмма хорошая, три месяца назад диагностировали расширение вен на нижних конечностях , тромбофлейбит( пропила...
Здравствуйте Для гематолога нужен ОАК, ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, гомоцистеин, коагулограмма. Если были замершие беременности (2 и более), тромбозы вен ранее у вас или ваших ближайших родственников, необходимо сдать кровь на мутации F2 и F5, протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности. Обратите внимание на уточнение в скобках. Это очень важно.
Расшифровка генетики и узи
6 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться с узи и с генетикой. Очень переживаю. Сделала узи, врач-узист поставила диагноз единственная артерия пуповины. Опасно ли это? Влияет ли на развитие плода? Генетику сдала в двух разных мед. учреждениях. Скажите пожалуйста, по...
Добрый день. В обоих исследованиях - риски всех хромосомных аномалий весьма низкие. В этом просто убедиться - высокий риск 1:100 и менее, у вас же везде счет идет на тысячи. Ничего предпринимать не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня СПКЯ, своя овуляция есть, но редко. Гинеколог направляет на стимуляцию, но перед этим просит пройти консультацию у генетика на целесообразность ЛИТ терапии, т.к. у нас с мужем HLA-типирование 2 класса - 3 совпадения. Один генетик моего города направляет на эту терапию,...
Совершенно верно