Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сегодня получила результаты крови после 1го скрининга. Прилагаю показатели по крови и УЗИ. Из-за риска трисомии21 думаю делать НИПТ. Лучше сразу расширенный в моем возрасте? И прокомментируйте остальные показатели, пожалуйста. Например, меня ещё напрягает...
Здравствуйте, Яна! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются, кровотоки в норме. По поводу крови на хромосомные аномалии,низкие риски по крови считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд но для трисомии 21 серой зоной считается значение от 1:100 до 1:2500, в таких случаях рекомедуется сдать НИПТ. По поводу рисков развития преэклампсии, задержки роста плода и преждевременным родам риски низкие, не переживайте.
Добрый день. Помогите, пожалуйста расшифровать анализ крови скрининга. Меня он взволновал потому как низкий уровень free beta hcg. Все ли в норме? Стоит ли переживать? Может есть какие-то патологии? Я очень переживаю, к врачу еще не скоро, но хотя бы как нибудь успокоюсь. На...
Добрый день. Риски хромосомной патологии, как вы видите, очень низкие - одна возможность на несколько тысяч беременностей с такими же показателями. ХГЧ не имеет самостоятельного значения, оченивается только вместе с другими показателями, первый из которых - РАРР-А, и он снижен тоже. Это благоприятное сочетание.
По результату 1 скрининга врач назначила пить кардиомагнил 150 мг 1 раз в день. Ссылаясь на то, что у меня пограничный риск Преэклампсии (1 из 809) и задержка роста плода до 37 недель (1 из 369). Стоит ли принимать данный препарат. АД в норме, белок в моче отсутствует. Сейчас...
Здравствуйте, у вас низкий риск преэклампсии, прием кардиомагнила не показан
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер , пришёл результат первого скрининга, уже начиталась в интернете , наревелась , посмотрите пожалуйста , сильно страшный результат , заранее спасибо .Хорионический гонадотропин, бета- субъединица, обнаружение полуколичеств енно или качественно в сыворотке...
Здравствуйте Валентина. Скорее всего итоговый риск у вас еще не готов, он идет отдельным бланком. Там рассчитываются риски по цифрам. По узи все хорошо, малыш развивается здоровым, маркеров хромосомных аномалий нет, не волнуйтесь.
Здравствуйте . прошу проконсультировать по поводу узи п1 скрининга нормально ли все по показателям?и смущает расположение плаценты что она перекрывает область внутреннего зева , и оболочечное крепление пуповины, также гинеколог уточнила не болит ли живот и если будет боль...
Здравствуйте. Структурных отклонений не выявлено, которые могли бы предполагать хромосомные аномалии. Плацента прикреплена низко, перекрывает зев, постепенно она должна будет подниматься. Соблюдать половой и физический покой. Оболочечное прикрепление- особенность при формировании плаценты, никак это не изменить, просто наблюдаются в течении беременности кровотоки .
Расшифровка анализа с 1 скрининга
13 ответовАнализ крови с 1 скрининга Трисомия 21- 1 из 1061 Трисомия 18- 1 из 2542 Трисомия13- 1 из 7988. Это всё базовый риск. Индивидуальный риск <1 из 20000 Преэклампсия до 37 нед- 1 из 892 Задержка роста плода до 37 нед- 1 из 343 Самопроизвольные роды до 34 нед- 1 из 1356...
Добрый день. Базовый риск - это средний риск в популяции. Он не относится именно к вам, приведен для сравнения. Ваш риск - индивидуальный, и в приведенном фрагменте он отмечен как максимально низкий. Риски ЗРП и преждевременных родов тоже оценены как низкие (менее 1:150) и делать ничего не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка крови 2 скрининга
6 ответовЗдравствуйте! На сроке 17 недель и 3 дня сдала кровь 2 скрининга - тройной тест: АФП,ХГЧ,СВ.ЭСТРИОЛ. Врач генетик сказала, что к 2 УЗИ-скринингу этот анализ не имеет отношения, он относится к 1 УЗИ-скринингу и 1 скринингу крови. Меня смутил высокий ХГЧ, как и на 1 скрининге...
Здравствуйте. На этом сроке не информативно сдавать анализы на гормоны, если по первому скринингу все риски низкие, то у вас всё в порядке
Результат скрининга 1 триместра
14 ответовЗдравствуйте! Очень переживаю по результатам скрининга. Мне 37,5 лет вес на момент узи 83кг, рост 166. срок беременности по УЗИ 12,2 недели КТР 58мм, ЧСС 151, ТВП 2мм, пульсационный индекс в венозном протоке 1,14, особенности строения плода: кость носа 1.4мм. Заключение:...
Здравствуйте! Исходя из результатов первого скрининга- Выявлены высокие риски по развитию Синдрома Дауна. Показана инвазивная пренатальная диагностика. Вам нужно пройти консультацию Генетика. Что по акушерским рискам?
Расшифровка результатов 1 скрининга
6 ответовЗдравствуйте. Подскажите, пожалуйста, пришли результаты 1 скрининга (кровь). По УЗИ сразу на месте сказали, что все хорошо, у малыша все соответствует сроку развития, всё в норме. Несколько врачей сказали, что узи в норме. Но вот пришли результаты крови и вообще ничего не...
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности. Вам делали расчёт рисков?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Проходила первый скрининг в роддоме (14.05.26), там на узи мне намерили твп 3,35 мм; носовая кость 1.18; ЧСС-171 Кровь: PAPP-A - 0,59 МоМ; свободная бета ХГЧ - 1,2 МоМ 18.05.26 мне переделали узи в перенатальном центре ТВП-2,5 мм; носовая кость-1,2 мм;...
Анастасия, добрый день. Данные расшифровываются программой в автоматическом режиме. Их никак невозможно пересчитать вручную. В подобных случаях риски расценивают как высокие. Рекомендуют консультацию генетика и инвазивную диагностику. К сожалению, трисомия 21 может произойти случайно у совершенно здоровых людей