Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу просмотреть результаты
По узи все хорошо,а вот по крови не могу понять. Написано что риски низкие
Хгч повышен,я так понимаю из за приёма утрожестана утром и вечером по 200,сейчас перехожу на отмену,сначала вечером по 200 и постепенно на нет
Особенно тревожит трисомия...
Здравствуйте, хромосомные риски низкие. Повышен риск преэклампсии в таком случае назначается кардиомагнил 150 мг с 12 по 36 неделю. Показаний для НИПТ нет.
Здравствуйте. Первый скрининг провалила, совсем. Документы прилагаю. Сдала НИПТ, по нему все отлично. По УЗИ 1 скрининга была аплазия костей носа, по 2 скринингу - гипоплазия. Есть еще промежуточный результат - делала УЗИ экспертного уровня у врача с отличными рекомендациями...
Здравствуйте!
Действительно,на 2м скрининге длина костей носа принципиального значения не имеет.
Вы сделали НИПТ на хромосомные патологии,риски все низкие,а это ввсокоточный метод исследования с точностью более 90%.
Я думаю,что вам не стоит переживать по поводу хромосомной патологии.Уменьшеный размер носовой кости действительно может быть связан с наличием азиатских генов.
На 1м скрининге у вас также был выявлен повышенный риск ЗВР плода.Вы принимаете Кардиомагнил?
Здравствуйте. Мне 29 лет, я беремена, 12.5 недель. Вторая беременность. (Первая беременность прошла хорошо, на скринингах отклонений не было. ) Сегодня проходила 1 скрининг. Результы Узи: толщена воротникового пространства 3,3. Генетек выписала направление на ИПД. Сейчас я...
Здравствуйте, по скринингу в общем риски хромосомных патологий у вас низкие. НИПТ достаточно информативен в отношении основных синдромов, в том числе Дауна, достоверность 98%. Поэтому, если переживаете и боитесь делать ИПД, то можно выполнить НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
33 года, первая беременность. Сделала 1 скрининг на 12 неделе в Женской консультации. Получила протокол лабораторных исследований через ГосУслуги. После скрининга хотела сдать кров на расширенный НИПТ, но внизу на протоколе исследования сделанный в женской консультации...
Здравствуйте.
Это результаты вашего 1 го биохимического скрининга, в котором рассчитывают риски по индивидуальным рискам трисомии 13, 18, 21 хромосомы и риски преэклампсии, синдрома задержки роста плода и преждевременных родов.
Добрый день! Просьба расшифровать 1 скрининг. Врач сказал, что все нормально и на этом всё. Хочется понять все ли в норме по показателям? Особенно есть ли риск преэклампсии?
Добрый день.
Да, все верно. Все в порядке, все риски низкие. В том числе вероятность преэклампсии.
Результат скрининга - это и есть простая дробь типа "1:1000" и т п. С отдельными показателями уже "отработала" специальная компьютерная программа.
Сегодня прошла первый скрининг, врач к сожалению оказался не многословен, и я переживаю все ли хорошо по результатам. Заключение врача прилагаю. Кровь сдала, результат будет через 7 дней
Здравствуйте, по результатам ультразвукового исследования не отмечается маркеров хромосомной патологии, кости носа визуализируются, толщина воротникового пространства не увеличена. Плод соответствует сроку, отмечается хорошая длина шейки матки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,скажите пожалуйста впервые прошла первый скрининг.
возраст 27л.малышу12 недель и 3 дня.
чсс плода161,ктр 73мм,твп 1,4мм кость носа опред-ся.трисомия21индив.риск 1 101и выше. Что означает?
Добрый день! Проходила скрининг на 32 нед 5 дн, заключение: вентрикуломегалия у плода
Скажите, какие рекомендации? Что это может быть?и чем это опасно в будущем? УЗИ прилагаю.
Здравствуйте. Сегодня был первый скрининг. Смущает твп по верхней границы нормы, но понимаю, что нужно дождаться крови.
И отсутствует какая-либо запись о визуализации костей носа, это нормально?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам 1 скрининга отмечаются низкие риски хромосомных аномалий (трисомии по 13,18,21 хромосомам). По УЗИ также нет маркеров хромосомных патологий, носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) тоже низкие. Никакое дообследование и профилактика не нужны. Скрининг пройден успешно! Легкой Вам беременности!