Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы на мутацию
7 ответовДоброе утро. Помогите пожалуйста разобраться с результатом анализов . С протеином все понятно , с волчаночным тоже , а вот в остальном вообще беда… у меня привычное невынашивание , сейчас 3 недели беременности.
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно.
2 зб
12 ответовБыло 2зб на сроке 6-7 недель, сказали из за инфекций. Делали выскабливания, в анализе гистология написано привычное невынашивание беременности. Назначили ОК на протяжении 6 мес. Как сохранить 3 беременность?
Для восстановление действительно лучше пропить кок 6 месяцев Из стандартных обследований обязательно пройти: Узи малого таза Мазки на инфекции ( общий на флору, пцр на скрытые инфекции, если потребуется то и посев из цервикального канала) Цитология, Кольпоскопия Учитывая 2 зб: консультация генетика, сдать анализ на наследственные тромбофилии Партнеру сдать мазки на инфекции Делать это все чуть ближе уже к моменту планирования будущей беременности
Расшифровать биопсию эндометрия
3 ответаДобрый день! Брали биопсию эндометрия на 23-ий день цикла, так как стоит диагноз привычное невынашивание - две замерших беременности. Прошу расшифровать результаты, вроде заключение в норме, смущает категория сложности - 5.
Здравствуйте! У вас хорошая гистология (вы это сами и понимаете ). Нет данных за воспаление - эндометрит- это отлично. Категория сложности- это не имеет клинического значения для нас и вас тоже. Это внутренний код гистологов, который говорит о том, что изучается клеточный состав биоматериала, который был добыт с помощью эндоскопической процедуры
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток. У меня невынашивание беременности. Детей нет. Сейчас с мужем проходим обследования. Сдала анализ на наследственную тромбофлибию, Д-димер, коагулограмму. Прошу посмотреть результаты и рассказать как действовать дальше. Спасибо
Здравствуйте, Маргарита, данных за тромбофилию у вас нет - мутаций в генах F2 и F5 у вас нет, остальные полиморфизмы клинического значения не имеют Уровень гомоцистеина у вас в норме Вам необходимо дополнительно исключить антифосфолипидный синдром - сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину- IgG и IgM раздельно Сдать общий анализ крови, проверить уровень Ферритина, гормоны щитовидной железы (ТТГ, свободный Т4), сделать узи гинекологическое во второй фазе менструального цикла для оценки состояния эндометрия, исключить аутоиммунный процесс (проверить антитела к ХГЧ), мужу желательно сдать спермограмму
Первичное невынашивание
7 ответов2 беременности подряд неудачные, 1я беременность самопроизвольный выкидыш без чистки, 2 я беременность замершая, медикаментозный аборт. Обе беременности замирают на одном и том же сроке 6 эмбриональных недель, сердце не появляется вообще или делает несколько слабых ударов и...
Алёна, добрый день. В таких случаях, обычно, рекомендуют дообследование: 1. Анализ крови на определение: - мутации V фактора Лейдена - определение полиморфизма гена 20210А - мутация в гене фермента метилентетрагидрофолатредуктазы. -наследственный дефицит протеина С -наследственный дефицит протеина S -уровень гомоцистеина -наследственный дефицит антитромбина III (Обычно, в частных лабораториях есть комплексное исследование на генетику тромбофилии и генетику метаболизма фолатов, там будет проводиться исследование на самые часто встречающиеся мутации). 2. Маркеры АФС: -Антитела к бета-2-гликопротеину, -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках -Антитела к кардиолипину, IgG и IgM -Антифосфолипидные антитела IgG и IgM - волчаночный антикоагулянт 3. Фемофлор скрин или флороценоз + NCMT ( Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium) 4. Мужу спермограмма с MAR-тестом и фрагментацией ДНК 5. Вам УЗИ ОМТ на 7 день после овуляции для оценки толщины эндометрия. Если будет менее 8 мм, то пайпель - биопсия с ИГХ. Причина нередко бывает либо в хроническом эндометрите, либо в гематологических состояниях. О случайных хромосомных аномалиях речь не идёт при повторных случаях.
Невынашивание беременности
2 ответаДобрый вечер. Подскажите, пожалуйста, сейчас беременность 6 недель, вчера начались слегка мажущие коричневатые выделения. Сегодня была на узи, плодное яйцо не деформировано, отслойки нет, сердцебиение пока не прослушивается. Принимаю Кардиомагнил 1 раз в сутки, Утрожестан 1...
Здравствуйте! Низкий титр раздельных антител к бета2гликопротеину1, кардиолипину не позволяет установить диагноз антифосфолипидный сидром как причину неудач беременности. Суммарные антитела не используются в выявлении антифосфолипидного синдрома. Есть зарубежные исследования , которые доказали эффективность приема аспирина у здоровых обследованных женщин с привычными выкидышами. В РФ таких рекомендаций пока нет. При остром кровотечении обычно все кроверазжижающие препараты отменяются до стабилизации ситуации. Основное и приоритетное мнение по лечению и тактике только у лечащего очного врача. Любое действие и назначение препаратов сейчас строго регламентированы клиническими рекомендациями. Можете спокойно узнавать у врача все что вам непонятно по ведению беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невынашивание беременности
3 ответаЗдравствуйте! в анамнезе бхб и замершая беременность в 7 недель. Сдала кровь на генетические риски развития тромбофилии, пришли результаты. Планируем беременность. как можно скорректировать медикаментозно данную патологию? правильно я понимаю, что у меня высокий риск...
Здравствуйте, на этапе планирования принимайте кардиомагнил в дозе 150 мг/сут, утрожестан 200 мкг 2 р/сут с 17-26 день цикла. Как только беременность наступит необходимо перейти на прием Клексана 0,_ п/к ежедневно под контролем коагулограммы и д-димера. Необходимо постоянно в течение беременности наблюдаться гематологом.
Невынашивание беременности
1 ответЗдравствуйте! Мне 43 года, это 6-ая беременность, срок 7 недель. Назначен утрожестан 200мг 2 р/д. В анамнезе роды 1 раз; сидром Клайнфельтера и мед. аборт на сроке 22 недели - 1 раз; замершая беременность на сроке 6 недель - 1 раз, и самопроизвольный выкидыш на сроке 5-6...
Здравствуйте. Все верно. В вашем анамнезе зафиксировано два ранних самопроизвольных прерывания беременности (на сроке 5–6 и 6 недель). Два и более выкидыша подряд в медицинской практике считаются привычным невынашиванием! Поэтому принимайте, как прописал Вам доктор.
Невынашивание беременности
13 ответовДобрый вечер.Проблема с вынашиванием беременности.Первая беременность протекала легко и без угроз ,закончилась родами в срок в 2016, следущее две подряд в этом году замерли первая на 8 второя на 9 неделе.Муж один.Анализы крови и биохимии ,гинек мазки без особенностей.С чего...
Валерия, здравствуйте! Сколько полных лет Вам, делали ли цитогенетику после прерывания?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невынашивание беременности
6 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста риски для беременности при следующих мутациях крови- PAI 4g/4g, MTR g/g, MTRR a/g. 31 год, не курю, 2 замершие беременности. Клинических тромбозов никогда не было (ни при ковиде, ни при приеме ОК), но в семье ранние случае инсультов (до 40...
Нет, приём этих препаратов вам не показан