Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
РФМК и беременность
8 ответовВ срок 22 недели - РФМК 22.00 мг/дл (при норме от 6.11-17.00), Д-Димер 189.00 нг/мл (при норме до 468). ВАК 0.96 (при значениях < 1.2). Мутация в генах MTHFR (1298 A>C), MTRR (66 A>G), FGB (-455 G>A), F13A1 (103 G>T), PAI-1 (-675 5G/4G). Фибриноген однажды незначительно...
Дарья, добрый день. РФМК устаревший показатель, на смену которому пришел д-димер. Оба физиологически могут повышаться во время беременности и это не является показанием к антикоагулянтной терапии или к коррекции дозы. Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения. Профилактический прием кардиомагнила необходимо сохранить до 36 недель беременности ежедневно.
Что такое Днк мбт
2 ответаНа флюрографии показало округлое образование в верхней доли левого легкого. Анализы ничего не выявляли, только слегка увеличен диаскин тест. Мскт с контрастом то же не дал ответа. Комиссия решила на операцию. Сделали операцию. Анализ показал : выявлено днк мбт, мутация к Н. В...
Здравствуйте, МБТ И ДНК МБТ - это виды обследования на туберкулёз. МБТ - микобактерии туберкулеза - выявляются методом посева. А ДНК МБТ подтверждает, что выявлены действительно микобактерии туберкулёза - выявляется методом ПЦР -действительно выявлены ДНК возбудителя туберкулёза. Каждый живой организм имеет свою ДНК. При обследовании выявлены ДНК МБТ. Гинеколог также должен назначить обследование, осмотр, гистологическое исследование мазка.
Анализы по СКВ
4 ответаЗдравствуйте, прошу помочь,во время беременности стали расти тромбоциты 380-400-450-400, после родов так и остаются, 430-450-после орви и ротовирус 480 - потом опять 420, на протяжении 3 лет, колоноскопия норма, фгдс норма, jak 2 отриц, Carl мутация отриц, флюорография норма,...
Я не могу понять по какой причине вашим лечением занимается ревматолог. Повторюсь, не вижу повода для исключения СКВ - это раз, а два - вы все таки ее исключили судя по анализам. На такие тромбоциты как у вас - гематологи обычно антиагреганты и препараты ацетилсалициловой кислоты не назначают. Доказательная гематология в этом смысла не видит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Диагноз: меланома С51.0 pT1 N0 M0 1 стадия,установлен в 2018г (была выполнена вульвоэктомия).После выписки наблюдалась. В 2022г метостазы в паховые лимфоузлы справа. Выполнена операцию Дюкена справа (результат: в 1 из 6ти лимфоузлов метостаз меланомы). BRAF...
Здравствуйте Прикрепите заключение МРТ и ПЭТ от 2024 года
Здравствуйте. Есть проблема с ногами. Левая нога - 30 лет как тромбофлебит глубоких вен (послеродовые проблемы) и лимостаз. Правая нога - тромбоз глубоких вен после ковида в 2022. Двухкратное рожистое воспаление 2020 и 2023 г. Операции (4) на позвоночнике с пропажей...
Доброго времени суток! Носите ли компрессионный трикотаж.?Причин подобных жалоб может быть несколько. Возможно имеет место диабетическая полинейропатия, рекомендую также сделать узи артерий нижних конечностей и показаться неврологу. На каком уровне сахара у вас? Есть ли еще какие то жалобы по ногам? Также желательно показаться дополнительно дерматологу. Но есть и такая вероятность, что описанные жалобы связаны с вышеуказанными перенесеннами тромбозами. Но в любом случае рекомендую вышеописанные моменты исключить. Пока для купирования неприятных ощущений можно использовать местно фенистилгель.
Ктг плода на 34 неделе
7 ответовСейчас срок 33,5, узи с доплером делали в 30,2 недели, было все хорошо. Я Колю клексан 2 р в день по 0,4 т к у меня тромбофилия ( мутация Лейдена), гемостаз и д димер сдавала неделю назад, прикрепляю результаты. Сегодня делала ктг и первый раз вАриабельность была низкой-4,5,...
Юлия, здравствуйте! По второй пленке все абсолютно нормально у Вас. Хороший базальный ритм, децелераций нет. Скорее всего на фоне голода была такая картина
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный гомоцистеин
3 ответа} Здравствуйте. Хочу получить консультацию по поводу повышенного гомоцистеина. У меня есть подтверждённая мутация MTHFR C677T (гомозигота T/T). Гомоцистеин по анализам: 32 → 41 → 46 → 33 мкмоль/л. Дополнительно: — витамин D — выраженный дефицит — B12 — низко-нормальный ...
Здравствуйте. Повышение уровня гомоцистеина, подтвержденное по анализу снижение уровня фолиевой кислоты предполагает назначение фолиевой кислоты. Метилфолат не имеет преимуществ. В дальнейшем рекомендуется контроль уровня гомоцистеина ориентировочно 1 раз в 3 месяца. Уровень В12 менее 350 может также расцениваться как дефицит, в этой ситуации может быть назначен прием внутрь или уколы В12. Если ранее отмечались аллергические реакции, то прием препаратов лучше начинать не одномоментно: начать прием одного средства, убедиться в отсутствии нежелательных реакций, затем добавлять другой необходимый препарат.
Рак лёгких 4 стадии
18 ответовСвекр, в течении года пытались поставить диагноз, жалобы начались с боли в спине. Через год поставлен диагноз рак лёгких с метастазами в кости. В 1986 году попал в аварию был перелом спины. Сейчас на этом месте метастазы из-за этого прикован к кровати встать не может. На...
Здравствуйте. По результатам приложенных документов имеется периферический рак верхней доли правого лёгкого 4 стадии, помимо метастаз в кости есть очаг в головной мозг, но я не увидела результаты КТ, по которому это обнаружили. Опухоль по гистологии является аденокарцинома, с ваших слов обнаружена мутация BRAF, но так же важно знать уровень PDL 1. (не увидела этих данных в дакумкнтах). Схема пеметрексед+карбоплатин назначена верно, но не достаточно для лечения такого распрострвненного процесса. Требуется доаолтельного назначения таргетной или иммунотерапии (все зависит от уровня PDL 1).
Я пишу фантастический роман. В связи с этим возникло несколько вопросов. 1) Возможна ли мутация, вследствие которой организм человека начнет вырабатывать белки, значительно повышающие резистивность к радиации(такие как Damage suppressor protein)? Если да, то подскажите,...
Здраствуйте! Радиация и мутации у человека. Наследственные признаки всех живых организмов не являются неизменными во времени. ... Что касается большинства генов, кодирующих белки, то частота мутаций среди них очень низка. Нет не возможна передача по наследству Нет не было подобных случаев
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фенилкетонурия
2 ответаДобрый день! Я беременна, сдала НИПТ, в результатах обнаружено «гетерозиготное носительство мутации rs5030858 в гене PAH». Рекомендуют сдать анализ и мужу. Вопрос: какой смысл сдавать анализ мужу, если в гене РАН около 1000 вариантов мутаций вызывающих фенилкетонурию, а...
Здравствуйте, Екатерина! Мутация, найденная у вас,известна как R408W. Это самая распространенная мутация, вызывающая фенилкетонурию. Основная цель анализа для вашего мужа -проверить, не является ли он носителем именно этой же частой мутации (R408W) или нескольких других наиболее распространенных. Также возможно сдать анализ - секвенирование гена PAH. В вашем случае (являетесь только носителем) соблюдение диеты во время беременности не требуется. Строгая диета необходима в том случае, когда беременная женщина страдает ФКУ