Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня такая ситуация. Сейчас 15ая нед.. По результатам 1 скрининга в ЖК, высокий риск ПЭ и ЗРП. Назначили кардиомагнил 150мг. Вечером выпила первую таблетку, через пару часов появилась аллергия, сильно опух глаз. У меня так проявляется аллергия на лекарства. К...
Добрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга. Первая беременность, естественная. Возраст 32 года. На момент проведения обследования срок 12+3. По результатам УЗИ - всё хорошо, без отклонений. Сегодня получила результаты крови и не могу...
Здравствуйте, Анастасия! Нормальный значит низкий, низкий риск это цифры выше чем 1/100, возрастной риск рассчитанный только на основании возраста, биохимический только на показателях крови Рарр и ХГЧ, комбинированный самый точный, включающий и возраст, данные анамнеза, показатели УЗИ, результат крови. Риски низкие, малыш генетически здоров. Поводов для волнений,для дообследования нет. Лёгкой беременности!
Добрый день. Мне 37 лет, 3-я беременность - 13 недель: 1я - естественные роды в срок в 2011г, 2я- замершая на 7 неделях в 2023г. Получила результаты 1 скрининга, в Заключении прописаны: высокий риск преэклампсии и высокий риск задержки роста плода. При этом кроме возраста нет...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У Вас низкие риски по генетическим аномалиям, малыш здоров. Но есть риски преэклампсии до 37 недель и задержки роста плода. Вам нужно в дальнейшем своевременно сдавать анализы, чтобы ничего не пропустить.
Добрый день!
Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга 1 триместра беременности,
Возраст матери 33 года
Срок беременности 12 недель (по последнему дню менструации), 13 недель (по УЗИ).
ЧСС плода 163
КТР 73
ТВП 2
БПР 23
Ог 89
Ож 70
Дпб 9,8
Венозный проток PI...
Добрый день! Подскажите пожалуйста, по результатам скрининга какие риски есть, мой врач на данный вопрос ответил, что пока просто наблюдаем
Трисомия 21 базовый риск 1:594 индивидуальный риск 1:11874
Трисомия 18 базовый риск 1:1402 индивидуальный риск <1:20000
Трисомия 13...
Здравствуйте. Не переживайте, по обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, есть небольшой риск по самопроизвольным родам, но в этом случае действительно нужно только наблюдение и контроль длины шейки матки
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Скрининг проходила в период ОРВИ, узи показало повышенное твп и гипоплазию, затем я переделала узи в 14 недель и 2 дня, после того как стало самочувствие лучше, и твп уже был - 2,2, носовая кость - 2,5, все остальные показатели в норме. Результат по крови...
Здравствуйте! Вы можете выполнить НИПТ как дополнение к результату скрининга (это неинвазивное пренатальное тестирование, берется ваша кровь) и получить консультацию генетика
Добрый день. Сейчас срок беременности 15 недель 5 дней (по месячным). Делала скрининг на сроке 12 недель. Сначала врач на узи «разглядела» порок сердца, гипоплазию НК. Направили на экспертное исследование в МОНИИАГ (Москва). Там на узи ПС не подтвердился, других пороков не...
Здравствуйте. Учитывая данные 1 скринингового узи , показатели биохимического скрининга , рекомендуется сдать анализ НИПТ , с результатами записаться на консультацию к генетику .НИПТ более точный метод исследования , по сравнению со скринингом . В анализах увеличен РАРР-А , что является высоким риском хромосомной патологии . Но скрининг не даёт точный результат и не свидетельствует о том , что эта патология действительно есть . Необходимо дообследование .
Помогите понять результаты 1 скрининга. По УЗИ врач сказала, что все хорошо. По крови не могу понять. Гинеколог ничего не объясняет, отправляет на НИПТ по трисомии 21. Насколько высок риск, что у ребенка будет синдром Дауна?
Здравствуйте, при оценке рисков оцениваются именно индивидуальные риски, риски считаются низкими при значениях от 1:1001 и выше. Риски по хромосомным патологиям и осложнением беременности считаются низкими. По данным узи не выявлено каких-либо маркеров хромосомных патологии . Но при любой беременности дополнительно может рекомендоваться про проведение НИПТ, так как он более информативен, его точность составляет до 98-99 процентов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга, волнуюсь.
43 года, рост 158, вес 56, беременность 5, в анамнезе 2 замершие беременности. Наследсивенная тромбофилия. Сейчас под наблюдением врача гематолога принимаю кардиолог магнил по 150. Клексан пока не...
Здравствуйте, по результатам скрининга все риски хромосомных патологий низкие, то есть ниже, чем 1:100( 1:101, 1:102, 1:103, и т. д).
Однако, риск трисомии 21 (синдрома Дауна) находится в диапазоне 1:101-1:1000, то есть средний риск.
В таких случаях рекомендуется обычно выполнить НИПТ, с этого года НИПТ проводят в рамках ОМС