Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По результатам 1 скрининга показатели в сыворотке крови матери повышены, хгч 2,9 паппа 2,9, при этом риски низкие. На просторах интернета есть разная информация по показателям, хуже было бы если бы паппа был понижен… ничего не понимаю… пожалуйста...
ГЭФ в настоящее время не является маркером какой - либо патологии, даже сами УЗ- диагносты говорят о том, что ГЭФ- это погрешность визуализации
Отклонение результатов от нормы по результатам первого скрининга
Здравствуйте! Если речь идет о расхождении сроков по результатам первого скрининга и первого узи или по дате последней менструации, то это совершенно нормально. Такое может быть если была поздняя овуляция или если ранее был нерегулярный цикл. О какой-то патологии это не говорит, не переживайте. Если вы имели ввиду еще и другие показатели, тогда прикрепите результаты узи и скрининга, чтобы я могла ответить на ваш вопрос
Добрый день! Первая беременность, 35 лет. По результатам первого скрининга высокий риск трисомии 21 (1:463) и ПЭ до 37 недели (1:97) Скрининг на 13 неделе. b-XГЧ 49.2 МЕ/л Эквивалентно 1.756 МоМ PAPP-A 3.63 МЕ/л Эквивалентно 1.103 МоМ PlGF 21 pg/ml Эквивалентно 0.552...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, все верно. Риск преэклампсии расчитывается на основе анамнеза (ИМТ, возраст, наличие сопутствующей патологии: артериальная гипертензия, сахарный диабет, заболевания почек, преэклампсия в прошлую беременность), допплерометрии маточных артерий, уровня PIGF и РАРР-А. Совсем необязательно, что риск будет реализован на практике
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дату сдачи скрининга в ЖК назначили сами по телефону по направлению врача. При этом кровь назначили на 2 сентября, а УЗИ на 10 сентября. Может ли быть адекватным результат при такой форме исследования?
Здравствуйте! Нет, потому что выдается специальный талон для сдачи крови после первого скрининга на которой указывается ТВП, КТР, ЧСС ,ПИ в маточных артериях, в венозном протоке, длина шейки матки, так же указывается рост, вес и А/Д. Без этих данных Биохимический скрининг не может быть проведен
Здравствуйте, беременность 13 недель 2 дня. 25.07.2025 прошла 1 скрининг, в ходе которого очень напугало то, что указали, что носовая кость ребенка в виде точечной гиперэхогенной структуры. Остальные показатели в норме. Не поверив данным результатам, 31.07.2025 обратилась к...
Здравствуйте. Переживать не нужно, у вас действительно все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, вам не нужна никакая дополнительная консультация и никакое дополнительное обследование
Добрый день. Прикрепляю результаты скрининга, прошу дать заключение по показателям. Мой врач сказал все хорошо, ничего не назначил, но меня смущает высокий риск до 42 недель. Может стоит принимать для профилактики аспирин или не нужно? Сейчас 13 и 4 недели. Давление всегда...
Здравствуйте. На самом деле, информативен высокий риск развития преэклампсии именно в сроке «до 34 недели» и «до 37 недель», строку «до 42 недель» из многих скринингов вообще, к счастью, уже убрали, ибо этот риск по-хорошему нас «не интересует» и показанием для назначения ацетилсалициловой кислоты являться не должен. Однако проблема в том, что это не зафиксировано ни в федеральных клинических рекомендациях, ни в каких-то других регламентирующих работу акушера-гинеколога документах, поэтому большинство врачей, увидев строчку «высокий риск», аспирин классически порекомендуют, ибо пока не прописано обратного, юридически в том числе это - логичная, казалось бы, рекомендация. Есть такие анализы -так называемые Маркеры риска преэклампсии: sFlt-1, PlGF, соотношение sFlt-1/PlGF. Вот из можно оценивать дополнительно в подобных случаях. В целом, скрининг пройден успешно, ибо риски и акушерских патологий, и хромосомных аномалий — низкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделали биохимию крови 1 скрининга (13 недель) ,по узи все хорошо. КТР-67 мм,БР-20 мм,ОГ-80 мм,ТВП-1,6 мм. ХГЧ-12,05МЕ/л-0,372 МоМ;PAPP-A-1,960 МЕ/л-0,498 МоМ. Трисомия 21-индивидуальный-1 из 13412; Трисомия 18-1 из 3862( индив); Трисомия 13-<1 из 20000( индив); Преэкл до 37...
Рада помочь 🩷
Увеличенный ТВП на УЗИ 1 скрининга
7 ответовДобрый день! На неделе прошла узи первого скрининга, все показатели в норме, кроме ТВП. ТВП = 3.2 мм. Врач узи сказала, что необходимо сдавать кровь и идти к генетику, скорее хромосомные аномалии или пороки сердца. Кровь сдала, результата ещё нет, к генетику записалась. На...
Валерия, здравствуйте ТВП выше 3х можно считать признаком хромосомной аномалии при наличии высоких рисков, которые будут рассчитаны на биохимическом скрининге. Пока сложно что либо сказать. Программа на основании показателей крови, а также с учетом Вашего возраста, веса и роста, анамнеза, хр.болезней рассчитывает риски. Если риск более 1:100 - это низкий риск - все хорошо. Если 1:100 и менее - это высокий риск. И желательно дообследоваться. Какие варианты: 1. НИПТ - высокочувствительный неинвазивный тест. Точность 99%. Если по нему риски низкие, значит малыш здоров. Но это анализ рассчитывает риски. А риски не равно диагноз. В омс, к сожалению, не входит. 2. Инвазивные методы - амниоцентез, кордоцентез. Это исследования сопряжены с некоторыми осложнениями, но их результат точно говорит об отсутствии или наличии хромосомной аномалии.
Здравствуйте! Сейчас у меня 19 недель , 27 лет Была на 1 скрининге, трисомия 21 Базовый риск 1:856, индивидуальный риск 1:354 Дали направление на 2 скрининг , написали что имеется риск трисомии 21 Носовая Кость на 12,3 недели составляет 3 мм Врачи толком сказать ничего не...
Здравствуйте На первом скрининге оценивают риски Высокие риски это 1:100,1:98,1:98 и тд У Вас индивидуальный риск низкий А носовая кость должна быть ( она есть )
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Помогите разобраться с результатом скрининга 3триместра. Дело в том, что всю беременность по узи ставили опережение срока (3-5дней).Второй скрининг был на сроке 20недель, 2 дня, поставили 21 неделю в заключении. ШМ все время была 30-32. На сроке 28 недель узи...
Здравствуйте, по срокам выставленным по узи какого-то большого различия нет. Вес малыша соответствует сроку беременности, нарушения кровотока нет, малыш развивается хорошо , симметрично. После 30 недель как правило происходит усиленный рост и набор веса.