Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ 1 скрининга (25.07.2025) • Плод: соответствует сроку, без видимых пороков. • ТВП 1,6 мм — норма. • Кровоток: • Правая маточная артерия: ПИ 2,72 (повышен); • Левая маточная артерия: ПИ 2,13 (норма); • Среднее ПИ 2,425 (верхняя граница нормы). • Плацента по передней...
Здравствуйте, чтобы дать какие то заключения, рекомендуется ознакомиться с самим бланком расчета рисков, так как отдельные показатели ни о чем не говорят, нужен именно расчет рисков, который сделала программа на основании всех данных
Расшифровка первого скрининга
9 ответовДобрый день. Неделю назад сделала УЗИ 1го скрининга. На сколько конечно влияете состояние эмоциональное на кровь не в курсе, но за несколько часов умерла бабуля, перед этим три дня было прям сильного стресса, и ко всему еще в этот же день заболела простудой. Перед скринингом...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.
Результаты 1 скрининга
15 ответовИстория такая, что в первую беременность была тяжелая преэклампсия. Тогда уже в первый скрининг были снижены б-хгч и папп. Была угроза на раннем сроке. Часто лежала на сохранении. В итоге нарушение кровотоков, давление, отеки, белок в моче и экс на сроке 36 недель. Вторая...
Здравствуйте, понятно Ваше волнение. Риски рассчитываются в том числе и на основании анамнеза; и с учетом имеющейся ранее преэклампсии при первой беременности, с целью снижения рисков может быть рекомендован прием с 12 недели Кардиомагнил в дозе 150мг- Вы его уже принимаете. Он в том числе принимается с целью профилактики развития задержки плода. Риск -это не обязательно, что так и случится. Рекомендуется проведение узи плода с кровотоками с периодом 1 раз в 4 недели .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат первого скрининга
1 ответЗдравствуйте, расшифруйте пожалуйста результаты первого скрининга УЗИ в I-м триместре визуализация: удовлетворительная. Срок беременности (СБ): 12 нед. + 3 дней вручную Находки обычная маточная беременность Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 162...
Здравствуйте! По результатам первого пренатального скрининга беременность маточная, одноплодная, развивается в соответствии со сроком 12 недель 3 дня. Сердечная деятельность плода определяется, частота сердечных сокращений 162 уд/мин, что является нормой для данного срока беременности. Основные фетометрические показатели соответствуют гестационному сроку. Кость носа визуализируется, допплерометрия венозного протока и трикуспидального клапана без отклонений, что также является благоприятными признаками. Длина шейки матки 40 мм, что говорит о хорошем состоянии и низком риске преждевременных родов на данном этапе. По результатам расчёта получены низкие индивидуальные риски хромосомных аномалий плода: риск трисомии 21 составляет 1:16 709, трисомии 18 и 13 менее 1:20 000, что значительно ниже пороговых значений и не требует проведения инвазивной диагностики. Также рассчитаны акушерские риски: риск преэклампсии до 37 недель, задержки роста плода и преждевременных родов оценивается как низкий. В целом результаты первого скрининга благоприятные, признаков хромосомной патологии и нарушений развития плода на данном сроке не выявлено. Рекомендовано дальнейшее стандартное наблюдение по беременности и проведение второго планового ультразвукового скрининга во втором триместре (18-21 неделя).
Здравствуйте, сегодня забрала анализы у генетика, сдавала первый скрининг в 13 Нед 2 дня, по узи поставили срок 12 нед и 5 дней Сегодня забрали результаты, бета хгч 0,346 Мом, Papp-a 0,293, pigf 0,649 По хромосомным аномалиям, вроде бы риски низкие. Подскажите пожалуйста,...
Чем раньше начат прием, тем лучше Вероятнее, доктор назначит препарат на очном приеме
Здравствуйте! После 1 скрининга Повышены показатели ХГЧ-9,3 мом, PAPP-A - 2,9 мом, риски по 21 трисомии 1:747, направили на ИПД. Есть ли шанс, что ребёнок здоров? И бывали ли хорошие исходы с таким высоким хгч? Принимаю с 7 недели утрожестан по 200 утром и вечером и объяснили...
Здравствуйте, Ангелина! Не волнуйтесь! Изолировано ХГЧ мы не оцениваем, не смотря на такие высокие цифры. Риски хромосомных аномалий низкие, по УЗИ отклонений нет, носовая кость есть, толщина воротникового пространства до 2,5. Голод не менее 3 часов перед забором крови соблюдали?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На сроке 19-20 недель на ЭхоКГ выявили мышечный трабекулярный ДМЖП 1,6 мм. Других маркеров ХА не выявлено, по результатам 1 скрининга риски низкие. Генетик рекомендовал проведение инвазивной диагностики (кордоцентез), я отказалась. Теперь переживаю, не...
Здравствуйте. НИПТ достоверен на любом сроке с 10 недель беременности, Данная малая аномалия развития не имеет отношения к маркерам хромосомной аномалии. Показаний для пренатальной инвазивной диагностики у вас нет. НИПТ можете выполнить только для своего спокойствия
Снижен хгч по крови 1 скрининга
30 ответовЗдравствуйте! Прикрепляю протокол узи 1 скрининга и результат крови Все было сдано 8.09 на сроке 12.2 Также, 27.08 на сроке 10.4 был сдан Нипт. Принял инвитро, анализ выполнил эвоген Трисомия 21, 18, 13; Х0, ХYY, XXY, XXX - все риски низкие Вопрос: почему по крови у...
Здравствуйте ! у Вас нет никаких поводов для волнения, результаты скрининга очень хорошие! ❤️ Риски патологии плода (хромосомные изменения) , патологии беременности (преждевременные роды, эклампсия и тд) очень низкие. Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨ Отдельно показатели не принято оценивать ,необходимо смотреть показатели в совокупности . все данные вносятся в специальную программу, которая учитывает много факторов и далее идет расчёт рисков . У вас все отлично не смотря на чуть сниженный хгч . По поводу низкой концентрации, на первом скрининге – это достаточно частая ситуация, но с увеличением размеров матки плацента как бы «ползёт» вверх, на самом деле она конечно никуда не ползёт просто тело матки увеличивается и плацента оказывается выше .
Здравствуйте. Пришли результаты первого скрининга. 12 недель. Беременность вторая, первая 2 года назад-фарм аборт (показаний не было) Мне 36 лет. PAPP-A 0,89 Бета ХГЧ свободный 55,9 Швейная складка 0,50 мм 0,35 МОМ Носовая кость...
Добрый день. Эти цифры не должны пугать. Комбинированный скрининг для того и является таковым, чтобы просчитывать все риски, а не только «двойной тест» (соотношение двух гормонов). Итоговые результаты у вас хорошие, риски хромосомных аномалий - низкие. А возрастной риск - это риск для всех женщин вашего возраста. Вот это - полезный показатель, позволяющий видеть, что рассчетный риск намного ниже возрастного., исходного. То есть полученные данные укрепили уверенность в благополучии. Все у вас очень хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохие результаты 1 скрининга
12 ответовЗдравствуйте! Мне 33 года, уже есть ребенок, ему 2,9. Первая беременность проходила спокойно. Скрининги все показывали хорошие результаты. Сейчас я снова беременна. 12 недель и 4 дня. Пришли результаты 1 скрининга, по узи врач сказал все прекрасно, но результаты крови...
Здравствуйте, как показывает практика, после 35 лет, этот анализ в большом проценте случаев приходит с отклонениями , но не все отклонения подтверждаются при дообследовании, поэтому лучше проявить бдительность, хоть и связанную с возрастом, чем ( что встречается) чаще остаться с невыявленными отклонениями что происходит в молодом возрасте. На данном этапе вам следует записаться к генетику, направление получить в женской консультации по месту наблюдения, и уже с ней обсудить какой метод подойдет лучше именно для вас, нипт проводится за счет личных средств, а инвазивная диагностика - по полису ОМС, и как правило осложнений инвазивная диагностика не вызывает