Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Боль при глотании пищи
1 ответЗдравствуйте! Вчера вечером во время ужина почувствовала резкую, колющую боль в пищеводе во время прохождения пищи. Боль появилась ни с чего просто очередной кусок стало больно глотать . Боль колющая , как будто что то царапает . Жидкость пила нормально . Безболезненно ....
Здравствуйте. Возможны некоторые причины: -Эзофагит – воспаление слизистой оболочки пищевода, которое может возникнуть вследствие раздражения стенок пищевода желудочным содержимым, что может давать хеликобактерная инфекция. -раздражение пищевода после приема пищи – иногда даже небольшие повреждения слизистой оболочки могут вызывать подобные ощущения. Например, употребление слишком горячей или холодной пищи, прием определенных медикаментов или травмы/микротравмы могут спровоцировать такие симптомы. -психосоматика на фоне того, что узнали результаты ФГДС (но по ним ничего страшного, сразу скажу, главное вовремя полечить), ощущение так называемого "кома в горле" вследствие спазма мускулатуры на фоне нервного напряжения. -грыжа пищеводного отверстия диафрагмы – если у Вас диагностировали неполное смыкание кардии, это может способствовать развитию грыжи, которая вызывает болевые ощущения при прохождении пищи. Диагностика - по рентгенографии органов брюшной полости. -последствия ФГДС – хотя процедура обычно безопасная, в редких случаях она может вызвать повреждение слизистой оболочки пищевода, что приводит к таким симптомам. Рекомендую выполнить дыхательный уреазный тест 13С на хеликобактер, тк анализ при ФГДС не высокочувствительный и не является точным методом диагностики. С результатом обратиться к гастроэнтерологу для уточнения дальнейшей тактики лечения.
Беременность и тромбофилия
2 ответаЗдравствуйте. Меня зовут Эльвира. Мне 31. Вторая беременность 11 недель. Узи показала что все в норме сердцебиение есть, все соответствует сроку. Первая была ЗБ на 7 неделях. Гистология показала очаговый серозный децидуит с кровоизлиянием. Но все анализы тогда были в норме....
Здравствуйте. У вас не тромбофилия, а носительтво мутационных генов в системе гомеостаза. Риск не вынашивая по генам гомеостаза минимальный. Вам нужна сдать кровь на АФС.
Анализы после замершей беременности
9 ответовДобрый вечер! Мне 37 лет, мужу 44 на сроке 7 недель замерла долгожданная беременность. Планировали 10 лет, и уже готовы были пойти на эко, но получилось самостоятельно. Генетику эмбриона еще жду, но пришли анализы крови, которые врач назначил после вакуума. Посмотрите,...
Нет, АФС синдром не приводит к генетическим мутациям, но он повышает риски прерывания беременности. Генетическая поломка могла быть просто сама по себе. Снижение веса и коррекция питания может помочь. С этого в любом случае надо начинать. И проконсультируйтесь с эндокринологом, может быть и обойдется без Метформина
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
6 неделя, повышены витамины группы б
8 ответовЗдравствуйте, у меня идет 6 неделя беременности. Есть мутация фолатного цикла, прикреплю фото. Пью метилфолат в дозировке 600, но до беременности пила еще фемибион из-за йода, не прочитала что там тоже большая дозировка метилфолат и сейчас сдала анализы и витамин б9 106,7,...
Пожалуйста , обращайтесь!
Антинуклеарный фактор
1 ответДобрый день. Обращалась к гематологу по поводу планирования беременности, сдавала анализы, выявлены антитела к кардиолипину и повышены гомоцистеин. Антитела к кардиолипину пересдавала через 12 недель они продолжают сохраняться. Гематолог в связи с этим сказала сдать...
Добрый день! Очень интересно было бы узнать у вашего гематолога, что он собрался исключать таким набором анализов. Ощущение, что назначение анализов ради назначения анализов. Все это не имеет никакого смысла. Если уж вам выявили антитела к кардиолипину (при чем не те, которые имеют смысл) - вам нужно исключать антифосфолипидный синдром. Хотя это не делается рутинно, не обследуется без клинических проявлений. То что у вас обнаружено - не имеет диагностической ценности. Антифосфолипидные тела не оцениваются в суммарном соотношении, только по отдельности иммуноглобулины М и А - это раз. Два: для диагностики АФС должно быть два положительных результата раздельного исследования иммуноглобулинов кардиолипина или b2-гликопротеина в периоде не менее 12 недель между сдачами - да. Но не суммарные (как у вас), а по отдельности. У вас, получается, лабораторные критерии не соблюдены: а) предположения об АФС основываются на суммарном исследовании антител, а не на раздельном б)b2-гликопротеины не исследованы вообще. В) волчаночный антикоагулянт не исследовав вообще Теперь, что касается клинических критериев АФС, то есть, в принципе, наличия обоснований для такого обследования. Сюда вы тоже не укладываетесь. АФС предполагает эпизоды тромбозов и/или патологий беременности в виде: - гибель плода после 10 недель гестации или роды до 34 недель - если речь идёт о прерывании беременности до 10 недель, то в критерии диагностики включается не менее 3х подобных эпизодов. То есть клиника у вас тоже не критериальная. Таким образом, на текущий момент у вас нет данных для постановки АФС, но вы не обследованы как положено. Сдавайте анализы на АФС в правильном порядке и необходимые, тогда можно будет о чем то прицельно говорить
Тромбофилия низкого риска
11 ответовЗдравствуйте! Работал на вредной работе. 7 месяцев назад я перенес ишемический инсульт. Выявлена мутация гена F5 (мутация Лейдена) в гетерозиготной форме. Месяц назад: Узи сосудов нижних конечностей - тромбов нет. Гомоцистеин 14,97. Липидный профиль - все в референсных...
По коагулограмме риск тромбозов не определяется, поэтому сдавать её для оценки риска тромбозов не имеет смысла. Тромбоциты входят в общий анализ крови, и его желательно сдавать не реже раза в год, если человек наблюдается по поводу каких-либо заболеваний. Однако мутация Лейдена и уровень тромбоцитов никак напрямую не связаны, её наличие не предполагает возможных изменений уровня тромбоцитов и не диктует необходимости их контроля.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофелия
3 ответаДобрый день! Выявлена мутация фактора F2 - гетерозигота, полиморфизм MTHER C677T - гетерозигота. Гомоцистеин, тромбоциты и коагулограмма в норме. Сейчас на 6 неделе беременности. В анамнезе за прошлый год ЗБ и ВБ. Так же у сестры была тромбоэмболия в тяжёлой степени. Плюс...
Здравствуйте, суммарный балл по вводным данным - 3 балла. Гепаринопрофилактика назначается с 28 недели беременности, если нет других отягощающих обстоятельств из списка( кроме уже известных): -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания
Здравствуйте. Было две неудачные беременности (замерсшая бер. -был ген.сбой у плода и бохимическая беременность). Беременности прерываются на ранних сроках 4-6 недель. Сдала кровь на мутации генов, кауголограмму, гомоцистеин и прочие анализы. Прошу помощи разобраться в них....
Такие утверждения не имеют научного обоснования, на практике же у всех пациентов без исключения хорошо работают обычные препараты фолиевой кислоты.
Прививка манту в 10 месяцев
2 ответаЗдравствуйте. Ребенку 10 месяцев. Не стоит ни одна прививка тк был мед. отвод с рождения. Наблюдались у гематолога. На днях у ребенка нормализовался анализ (гомоцистеин) и нам разрешили ставить прививки. Гематолог нам говорил ставить в первую очередь БЦЖ, а далее АКДС, но...
Здравствуйте Да, Ваш педиатр прав. БЦЖ ставится до 2 месяцев; если не успели сделать и ребёнку старше 2 месяцев(как в вашем случае), то сначала делается проба манту через 72 часа оценивается и при отрицательном результате ставится в день проверки или в течение 2 недель БЦЖ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Атеросклеротическая бляшка
33 ответаМне 37 лет. Недавно делала уздг сосудов шеи и головы. В сонной артерии бляшка до 30%. Я понимаю, что пока она не оказывает вреда, но она же может расти. Сдала все анализы: липидограмма, сахар, гомоцистеин, щитовидка - все в норме. Я худая, не курю, не пью, двигаюсь...
Откуда она взыламь, трудно сказать, возможно связано с особенностями обменных процессов в орган зме. Наследственный фактор. Надо исключить проблемы с печенью. Анализ крови на каулограмму. Продолжайте активную жизнь. Принимайте аспирин в любой форме. Раз в год контролируите липидограмму и каулограмму. И УЗИ сосудов шей.