Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получила кровь с 1 скрининга, проходила в 12 недель ровно. на приёме врача не было, только акушерка, посмотрела и сказала кровь хорошая всё в порядке. Решила дома сама посмотреть и там понижен рарр-а — 0,359 мом
B- ХГЧ — 0,556 мом
По УЗИ врач говорил всё в норме, кости носа...
Здравствуйте. Мы не оцениваем отдельно показатели, только в совокупности. А по совокупности у вас хороший результат, все риски низкие, ребёнок растет здоровым. Всё у вас в порядке
Здравствуйте, Анастасия.
Риск трисомии по 21й хромосоме 1:266 говорит о том, что при таких же показателях у одной из 266 беременных может быть ребёнок с наличием синдрома. Остальные 265 детей здоровы.
Это считается пограничным риском
Скорее всего генетик порекомендует пройти НИПТ - неинвазивный пренатальный тест.
Здравствуйте! Вторая беременность, прошла 1 скрининг в 12н. и 1д. УЗИ в норме, кровь ХГЧ - 0,532 МоМ - в норме, РРАР-Р - 0,139 МоМ - понижен. Была у генетика, ставит высокий риск по трем трисомиям, сделали новое УЗИ - все в норме, точность ультразвуковой диагностики пороков...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Хотела уточнить, можно ли внутриутробно по УЗИ заподозрить синдром Тернера? Переживаю, так как не сдавала НИПТ на этот синдром. (НИПТ на Дауна, Эдвардса и Патау низкий риск). А в статьях пишут, что иногда его видят только в подростковом возрасте или во взрослом....
Здравствуйте!
Нипт определяет хромосомный набор плода ,по которому можно заподозрить и выявить синдром
Дефект межжелудочковой перегородки не является признаком синдрома
Диана , здравствуйте .
По результатам скрининга 1 триместра - выявлены низкие риски по развитию хромосомной патологии у малыша . Показаний по результатам обследования для инвазивной процедуры не выявлено . Если есть какие-либо сомнения ,возможно обследование - НИПТ , если есть материальная возможность. Но абсолютных показаний для доплнительно обслеования нет.
Добрый день! Срок 13 недель и 1 день по первому скринингу. Хгч 2,683 мом, papp-a 1,053 мом. Риск трисомия 21 : базовый 1 из 186, индивидуальный 1 из 916. 36 лет, было эко. Генетик настаивает на пренатальном тесте. И также сказал, что нужно обязательно придти после 2...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Ваш скриниг по расчётом рисков впорядке.
Но, учитывая специфические изменения по УЗИ в виде регургитации трикуспидального клапана, пограничного значения двойного теста рекомендую вам сделать НИПТ.
Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Здравствуйте!
Пришли результаты 1 скрининга, проведенного в 12 нед 4 дня в государственной ЖК.
К гинекологу планово через неделю, помогите, пожалуйста, расшифровать результаты.
Приложу фото УЗИ и анализов из ЕМИАС, ниже текстом для удобства.
Беременность 1ая, 33...
Прошла первый скрининг на 12.3 неделе. По узи все хорошо, отклонений не найдено, ребенок соответствует сроку
По биохимии все риски низкие
Трисомия по 21 хромосоме 1:11754 (низкий риск)
Трисомия по 18 хромосоме 1:28173 (низкий риск)
Трисомия по 13 хромосоме 1:88526 (низкий...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Анастасия! Поводов нет для беспокойства. Риски осложнений беременности и хромосомных аномалий оцениваются в комплексе. Это и результаты биохимии и возраст, вес, анамнез, вредные привычки и тд. Даже наличие изменений в одном-даух показателях не повод для паники, так как важен только комплексны расчет рисков. У Вас по результатам все очень замечательно, все риски крайне низкие, так как показатели меньше, чем 1:100. Легкой Вам беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день, получила результаты 1 скрининга.
возраст 35 лет, хрон. заболевание аит, беременность 2, первая беременность без особенностей, ребенок здоровый
fb-hCG 111 ng/ml 2.40 Скорр. МоМ
PAPP-A 3.47 mlU/ml 1,02 Скорр. МоМ
по узи
КТР 60 мм ...
Здравствуйте, мы опираемся на показатели биохимического риска+NT, а он у вас низкий, по узи нет маркеров хромосомной патологии. Никакое дообследование не требуется.