Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка 1.1 температура постоянная от 37-37.5
Больше симптомов нет ни каких
Лезут зубы активно , сдали оак результат во вложении
Была рвота около 3х недель назад и жидкий стул
Это все прошло, а температура держится
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте, Анастасия
До 37,5 температура это вариант нормы, если ребёнка ничего не беспокоит
По крови:
Лимфоциты преобладают над нейтрофилами это вариант нормы до 5-6 лет
Гемоглобин норма от 110, эритроцитарные индексы норма
Добрый день! В 14 недель и 3 дня сделала 1 скрининг, пришел повышенный риск по трисомии 18 и 13 по крови, по УЗИ все отлично. Также ранее сдавала нипт, по нему все риски низкие. Чему верить? Скрининг или нипту?
Возраст 38, беременность третья, рост 158, вес 74, первая...
Кроме инвазивной только НИПТ, который сдан
Рассчет рисков определяет программа , куда вносятся данные и о наличии тугоухости . Это , в свою очередь, и стало одной из причин такого результата , высокий риск.
Понимаю ваши переживания и опасения..
Можно подождать 2 скрининг, если по узи будут выявлены маркеры хромосомной аномалии , то однозначно инвазивная диагностика.
Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:422 - это объективно низкий риск синдрома Дауна. Остальные риски и вовсе идеальны.
Но вот почему можно обратить на себя внимание и может быть предложено дообследование.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации может быть полезно дополнительно провести НИПТ (специальный анализ крови), который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.но в целом, скрининг все равно пройден успешно и риски получены низкие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста что это за риски здесь
Трисомия 13: 47659
Трисомия 18: 36056
Трисомия 21: 167
И почему они отличаются от этих,
Состояние Базовый риск Индивидуальный (скоректированный) риск
Трисомия 21 1 из 699 1 из 167
Трисомия 18 1 из 1803 <1 из 20000
Трисомия 13 1...
Здравствуйте
Первая колонка - это базовый риск - это общепопуляционный риск , то есть риск хромосомных аномалий у женщин примерно такого же возраста как у вас, и таких исходных данных как у вас
Вторая колонка - индивидуальный риск - это тот риск, который пересчитан с учётом показателей крови по результату биохимического скрининга.
То есть это индивидуальный риск данной беременности
С учётом результатов есть пограничный риск по хромосомной аномалии, в таких случаях как правило рекомендуется консультацией генетика и проведение такого исследования как НИПТ
НИПТ - это не инвазивная методика, точность которой составляет более 95%, в то время как точность биохимического скрининга несколько ниже
Если по результату НИПТ риски будут низкие, значит всё хорошо
Также стоит отметить что у вас выявлен высокий риск задержки роста плода
В таких случаях как правило рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты 150мг на ночь с двенадцатой недели по 36ую, в качестве профилактики
Здравствуйте, после 1 скрининга сказали носовая кость пониженной эхогенность 1мм, ТВП в норме, 2.3 мм, срок 12 недель. По крови средний риск. Запись к генетику только через неделю. Скажите что значит средний риск? /
Добрый день.
Применительно к результатам скрининга. "средний риск" не значит ничего. Риск бывает высокий и низкий.
То же можно сказать и о "риске по крови". риски бывают одни - как результат комбинированного скрининга, когда специальная программа рассчитывает его. используя результаты как анализов, так и УЗИ,
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Ребенку 6 лет. Аллергик (критический уровень - аллергия на клещи домашней пыли, береза, средний уровень -эпителий кошки). Очень быстро хватает вирусы, долго выздоравливает.
Обратились с проблемой вечно заложенной носоглотки, постоянного ночного насморка + редкие...
Здравствуйте, пороки развития никакие не описаны, с кровотоком тоже всё в порядке. Вес ещё наберётся обязательно после рождения. Если вы с мужем родились не большими, то и малыш у вас крупным не будет.
Здравствуйте!Я нахожусь на сроке 37 недель.Всю беременность принимала Магнелис и с 16 недель Флебодию.тк.имеется варикозное расширение вен и я перенесла короновирусную инфекцию на сроке 22 недели .До какого срока я могу принимать эти препараты.Мне предстоят пятые...
Магний уже на таких сроках не сильно нужен ,он расслабляет матку(слабый токолитичечкий эффект ) ,что ни к чему на вашем сроке ,можете и его также отменить .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 35, 21 неделя беременность , ранее была замершая на сроке 6-7 недель.
По первому скринингу все отлично в 13 недель.
В 16 недель сдала анализ на афп и ХГЧ и пришел результат повышен риск синдрома Эдвардса 1:1159
В 20 недель узи показало все отлично , узи делала часто...
Здравствуйте, риск считается повышенным при значение 1:100, 1:90 и т.д. И скрининг информативен именно 1, после 13 недели он не информативен. У вас прекрасные результаты, нет повода для волнения.