Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов на тромбофилию и генетические факторы невынашивания и осложнений беременности
2 ответаДобрый день! У меня была одна анаэмбриония 2 года назад, в ходе планового обследования в марте этого года гинеколог, услышав об анаэмбрионии, предложила сдать анализ на тромбофилию и генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Тромбофилии нет у меня,...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, анэмбрионию, неудачи беременности не вызывают, лечения обычно не требуют. Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин.
Лактазная недостаточность (СС)
3 ответаДобрый день. Сдавали ребёнку (дочка 2 года 7 месяцев) генетический анализ на непереносимость лактозы (назначал врач онлайн, в связи с высыпаниями - фолликулярный гиперкератоз). Пришел результат CC - лактазная недостаточность. При употреблении продуктов с лактозой негативной...
Татьяна, здравствуйте! Генетический анализ на лактазную недостаточность не используется в детской практике, это анализ для взрослых. Это не значит,что у ребёнка есть ЛН, есть только вероятность, что после 18 лет могут развиться симптомы ЛН. И лактазная недостаточность это клинический диагноз, если у ребёнка жидкий пенистый стул после употребления молока, который раздражает перианальную область, то имеет место ЛН. Если ребёнок нормально переносит молочные продукты, то с удовольствием их кушать. Даже люди с ЛН могут употреблять молочные продукты, только необходимо подобрать дозировку, которую нормально переносят, по разным источникам от 12 до 24 гр лактозы в сутки. Фолликулярный гиперкератоз это хроническое заболевание кожи, связанное с закупоркой волосяных фолликулов эпидермисом, это его единственная причина, кишечник, ЛН, аллергия на белок коровьего молока и т.д ни при чем. Также может иметь генетическую природу, и гиперкератоз проходит в возрастом. Лечение это использование кремов с мочевиной, которые будут размягчать и способствовать слущиванию эпидермиса.
Совместимость препаратов
1 ответПодскажите совместимы ли препараты Дексаметазон реневал (табл) Флебофа Тайм Фактор Мексидол ( раствор ) Милокалм табл
Здравствуйте, просмотрел РЛС, прямых взаимодействий не нашел, но подумайте сами, какое модет быть неспецифическое совместное действие на желудок и печень при одновременном приеме 5 препаратов. Необходимо обдумать и взвесить пользу и вред таких экспериментов) БАДы (тайм фактор) и мексидол не имеют доказательной базы, их прием по сравнению с плацебо ничем не отличается? дексаметазон принимается только коротким курсом до 5-7 дней, прием мидокалма тоже надолго не растянется, дня 3-5, при одновременном приеме этих препаратов отрицательнвх эфыектов взаиможействия не будет. Здоровья Вам
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как пить витамины
5 ответовДобрый день , месячные начались 9 мая , начала пить тайм фактор первые 14 дней желтые капсулы, потом с 15-28 розовые капсулы. Вчера один день пропустила, сегодня уже 29 день цикла ( цикл у меня до этого был 37-39 дней) как мне сейчас принимать тайм фактор? Стоит ли начинать...
Здравствуйте! Следующую упаковку начинаете уже с нового цикла
Здравствуйте. В 2014 году был медикаментозный аборт на 7 неделе беременности. Резус фактор у меня отрицательный, какой был у партнёра не знаю. Я не помню вводили мне после аборта иммуноглобулин. С 2021 года было 4 протокола ЭКО, все попытки неудачные, эмбрион не приживается....
Здравствуйте, с высокой долей вероятности, Ваши неудачи с имплантацией эмбрионов не связаны с абортом 2014 года. Повторные неудачи имплантации при ЭКО сложная многофакторная проблема. Причины могут быть совершенно в других сферах, но современная репродуктология умеет диагностировать их и во многих случаях корректировать. В подобных случаях можно запросить у клиники, где делали аборт, выписку и там будет точно указано, вводили ли вам иммуноглобулин.
Красная шышка
9 ответовЗдравствуйте! Я беременная,14 недель. У меня появилось маленькое красное пятно на передней поверхности голени ,прошло 2 недели и эта шишка только увеличилась в размерах. При прощупывании,боль и горячая на ощупь. Сдала анализы на ревматойный фактор. Сделали узи, сказали :...
Здравствуйте. Расслабьтесь. Много шума из ничего. Это узловатая эритема беременных, причина беременность. Не опасно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пролактин 628 ( референс 107-557)
27 ответовДобрый день! Сдала кровь на пролактин, 3 день цикла, цифра 628, ттг, так к тпо , фсг, лг все в норме как и всегда. С апреля по июль прием Силуэт ( рецидивы полипов эндометрия), с июля Тайм фактор для восстановления цикла ( сейчас второй цикл после гормонов), тайм фактор...
Вот, как и писала выше, пролактин очень и очень капризный. Кортизол и АКТГ в норме, значит дополнительные факторы стресса и эндокринных нарушений не подтверждаются Макропролактин значимого увеличения нет, а значит, в крови преобладает биологически активная форма , и ложноповышенный результат исключен Мономерный пролактин совсем небольшое превышение верхней границы . Такое пограничное значение можно расценивать как вариант нормы , особенно если симптомов повышения пролактина нет Учитывая, что общий пролактин в норме, а превышение мономерного минимально, зачастую это считается физиологическим вариантом Такие значения не помешают планированию ЭКО , лечения не требуют
Здравствуйте! Мне 27 лет, сдала генетический тест в 2024 году. Выявлены генетические полиморфизмы нарушения метаболизма гомоцистеина и фолиевой кислоты: - Гомозиготная форма MTRR G/G Выявлены генетические полиморфизмы тромбофилии: - Гомозиготная форма P2Y12 н12 -...
Добрый вечер! По описанию статистически значимо повышающие риск тромбозов генетические тромбофилии не выявлены ( F2 и F5) Выявленные полиморфизмы встречаются в пределах 70-80% случаев и имеют низкую клиническую значимость . При полифоризме метилфолатредуктазы может быть потребность в чуть большем количестве фолатов. Они контролируются исследованием уровня гомоцистеина. Назначение фолиевой кислоты 5 мг-5000мкг, если метилфолинат 400мкг/сут. Если нет акушерской патологии , тромбозов в анамнезе , у близких до 51 года тромботических осложнений . Никакие дополнительные обследование и соответственно профилактические и лечебные меры не требуются. Если есть фактора тромбоза , то необходимо еще исследовать протеины C и S, Антитромбин III . И исключить антифосфолипидный синдром : АТ к бета 2- гликопротеину , АТ к кардиолипину ( Не суммарные) и трехэтапный тест на волчаночный антикоагулянт. Для более точных рекомендаций, можете прикрепить анализы
Здравствуйте! У меня целиакия с рождения. Родились сын (4года сейчас) и дочь (2года сейчас), и ни разу НЕ давала им глютен. Сейчас они пойдут в детский сад, поэтому возник такой вопрос. Я задумалась о проведении анализа и сдала им генетический анализ (на антитела я так...
Здравствуйте. Даже положительный генетический анализ не является 100% признаком развития целиакии в дальнейшем. Действительно, риск целиакии у детей родителей с этим заболеванием немного выше, чем в популяции. Но согласно современным данным для развития целиакии должны быть реализованы следующие условия: генетическая предрасположенность + употребление глютена + триггер ( инфекция/ стресс/ другое- он может оказать воздействие в любом возрасте). В подобных ситуациях рекомендуется расширение рациона детей , введение продуктов питания с глютеном ( обычное питание в детском садике). При появлении симптомов со стороны ЖКТ на фоне регулярного употребления продуктов с глютеном в течение 2-3 месяцев - после осмотра гастроэнтерологаи исключения других причин симптомов - назначаются анализы: Ig A общий, Ig A и Ig G к тканевой трансглутаминазе.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Факторы свертывания
1 ответУ ребенка 6лет,мальчик,в течение двух лет носовые кровотечения.При этом коагулограмма была в норме.В сентябре ходили в дневной стационар,там обнаружили изменения в коагулограмме.Скащали сдать на фактор 8,фактор 9 и Виллебранда.Фактор 8 в октябре показал 38,в ноябре...
Здравствуйте, данные показатели факторов не угрожаемы по геморрагическому синдрому. Дополнительно стоит обследовать функцию печени, сдать биохимию, Срб, УЗИ брюшной полости, витамин К, аггрегацию тромбоцитов при повторении обильных кровотечений.