Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Улучшение зрения при
7 ответовПишут везде в литературе, что острота зрения зависит от многих факторов: оптической системы самого глаза (в идеальном случае фокус попадает точно на сетчатку, роговица, хрусталик, стекловидное тело прозрачные, роговица идеально сферичная и т.д.), от плотности колбочек на...
Здравствуйте. Острота зрения, которая более 100% зависит от плотности фоторецепторов сетчатки( это генетически обусловлено), чем больше плотность, то есть меньше расстояние между двумя фоторецепторами, тех больше острота зрения. На это никак повлиять нельзя, но витамины, поддерживающие эти фоторецепторы есть (ретинорм - в их стоставе лютеин и зеаксантин - это каротиноиды, которые находятся в структуре фоторецепторов) курс месяц, можно пропивать раз в полгода. В остальном: соблюдение зрительного режима(минимизировать общение с гаджетами в развлекательных целях), гимнастика во взрослом возрасте малоэффективна, но и хуже она не сделает, хороший комплекс упражнений по Аветисову(это классика). Всего вам доброго???
Приступы у кота.
2 ответаДобрый день ! Подскажите пожалуйста как нам быть. Канадский сфинкс, 3 года, в начале, тёк глаз, чихал зелёными соплями, глаз только один, ноздря тоже, с правой стороны. Приступы ( судороги) начались год назад, пена со рта. Сдали кровь, сказали поджелудуа, проколола...
Здравствуйте. У питомца должны быть проведены основные исследования осмотр, анализы крови с электролитами, рентген обзорный, УЗИ брюшной полости,эхо сердца, измерение давления. Странное совпадение приступов с актом дефекации/ диуреза? Вероятно стоит в этом направлении происследовать. Судороги разные бывают, стоит посетить невролога, он может помочь в дифференциации возможных поражений нервной системы. К врачам которые лечат лиарсином, гепатоджетом и тп не стоит обращаться.
На УЗИ в 17,2 недели обнаружили Пиелоэктазию правой почки плода и увеличена лоханка левой почки, а также гиперэхогенный фокус в левом желудочке. Сказали что ничего страшного нет, нужно наблюдать. На втором скрининге обнаружили у плода Гидронефроз правой почки плода и...
Добрый день! В 24 недели беременности амниоцентез уже не делают. То, что Вы описываете и по данным узи у плода сформировался порок мочевыделительной системы, к сожалению.. Эти пороки манифестируют как раз после 20 недель беременности. И отношения к хромосомным проблемам этот порок не имеет. А фокус в левом желудочке - это просто особенность строения. НИПТ Вы можете сделать для своего успокоения
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
5 ответовСрок беременности 13 недель Чсс 161 КТР 67 ТВП 1,8 Кости носа определяются Свободная бета-субъеденица ХГЧ 195,94 ме/л 7,681 Мом РАРР-А 1,718 МЕ/л 0,491 МоМ Возраст матери 27,4 Индивидуальные скоректированные риски: Трисомия 21 - 1 из 148 Трисомия 18 - <1 из 20000 Трисомия 13...
Добрый день, Нина! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. В итоге у вас высчитался средний риск трисомии 21 хромосомы. Это риск не высокий, инвазивных методом уточнения генетического статуса плода в данном случае не требуется. Вам следует сдать НИПТ - исследование по крови матери,в рамках которого из кровотока выделяются клетки малыша и в них пересчитываются хромосомы. С 2026 года в России анализ сдается по ОМС,вам должны предложить в вашей женской консультации. Риск у вас получился засчет высокого гормона ХГЧ. Транексамовая кислота на это повлиять не могла, могли гормональные препараты,которые используются для сохранения беременности - Дюфастон, Утрожестан.
Здравствуйте. Сегодня очень сильно перенервничала после консультации с гинекологом. Я стою на учете в ЖК и дополнительно в связи с ИЦН ведусь у гинеколога в платной клинике. После первого скрининга на сроке 11+6 по М (12+4 по УЗИ), пришли результаты крови. Гинеколог из ЖК ни...
Смысла пересдавать эти показатели нет. НИПТ вы можете пройти по собственному желанию, но показаний при таких рисках к нему нет.
Высокий хгч на скрининге
21 ответЗдравствуйте. На первом скрининге были плохие результаты по биохимии (ХГЧ 447 МОМ, Papp-A 0,574МоМ),по УЗИ все было хорошо. В связи с достаточно низкими рисками( 1к 707),сказали что консультация генетика не требуется. Последующие узи и скрининг второго триместра тоже были...
Легкой вам беременности!)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Агенезия левой почки + ЕАП
12 ответовЗдравствуйте! Срок 16,3 недель беременности. Вчера сделали УЗИ, так как была ранее гематома и врач отправила проверить. Гематомы уже нет, но у ребенка не нашли левую почку и плюс единственная артерия пуповины. Я записалась в областной перинатальный центр на узи к генетику...
Здравствуйте! Агенезия почки достаточно частый порок и часто сочетаемый с патологией пуповины и иногда половых органов. Единственная артерия пуповины может обеспечить малыша всем необходимым. Пока она справляется, судя по средним размерам плода, но нужно узи в динамике, черкз 3-4 недели. Единственная почка постепенно будет увеличиваться в размерах, чтобы работать за 2, компенсировать функцию. Это нормально. Прогноз для ребенка с 1 почкой в принципе, благоприятный, главное , чтобы она правильно развивалась и справлялась, за ребёнком нужен будет контроль - узи, анализы крови (общий и биохимия), анализы мочи. Не спешите делать НИПТ, особого значения он вряд ли даст, учитывая, что в остальном по узи всё здорово и 1 скрининг пройден успешно. Дождитесь контроля узи и консультации генетика. Хочу отметить, что такое состояние чаще всего развивается в сроке 6-8 недель, возможно, в этот период вы чем-то болели
Здравствуйте! У дочери 20 неделя беременности, монохориальная двойня. Скрининг 13 недели показал визуализацию носовой кости у обеих девочек, генетический тест для двойни на 13, 18 и 21 хромосомы - риск низкий, все показатели узи в норме. Из-за работы мужа три раза переезжали,...
Добрый день. Носовая кость, безусловно, есть - красная стрелка показывает на нее. Важно понимать - сама по себе, кость с хромосомным набором не связана. Внимание к ней объясняется тем, что у детей с с. Дауна монголоидные черты лица. Но и просто курносым быть не запрещается. Если генетические тесты пройдены - длина кости теряет свое диагностическое значение. Это просто курносый ребенок, только и всего.
Почему не происходит зачатия?
3 ответаДобрый день. 05.07. была чистка замёрзшей беременности. Через пол года сказали пробовать. Но сколько уже времени прошло и не получается, овуляция есть. И причем бурно проходит, сильные выделения слизистые. Левый яичник припаян к матке, это после чистки. Эндометриозные ходы в...
Здравствуйте. Паре 35 лет и плюс на планирование беременности отводится 6 месяцев. В такой ситуации рассматривается кариотипирование супругов , учитывая неразвивающуюся беременность на сроке 12 недель, оценка спермограммы партнера (с проведением Mar теста и ДНК фрагментации). Овуляция подтверждается по узи, оценка фолликулометрии на 20-24 дни менструального цикла , где визуализация желтого тела будет говорить о прошедшей овуляции. Далее проводится оценка проходимости маточных труб с помощью рентгеновского снимка (ГСГ). В дальнейшем оценка эндометрия - гистероскопия и гистология клеток.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На узи на 2 скрининге нашли гиперэхогенное образование левого желудочка. 1.8 мм Ставят Хромасомную аномалию. Сама имею след анамалии строения: запасную хорду в сердце, гипоплазию прав позв артерии, что то" запасное в почке", добавочные кости в гс суставе это меня не...
Добрый день. Гиперэхогенный фокус в желудочке - это и есть сердечная хорда. Только она не "запасная" ) это элемент нормального строения сердечной мышцы. Когда одна из хорд чуть толще, чем это бывает в среднем, она выглядит при УЗИ ярче и это принято называть ГЭФ. На вашем1 скрининге риски хромосомных аномалий рассчитаны как низкие и никакие находки этого не опровергнут, так что смело посещайте генетика - ничего огорчительного он не скажет.