Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться с анализом на тромбофелию. Очень переживаю, что есть мутации гена. Врач невролог назначила этот анализ.
Генетической тромбофилии у вас нет
Расширенный анализ на тромбофелию
5 ответовЗдравствуйте. Помогите расшифровать результаты анализа на расширенную тромбофелию. К врачу попаду через неделю, а возможно уже необходимо начать какое-то лечение. Срок беременности 9 недель 6 дней.
Здравствуйте, ц вас обнаружены мутации генов, не являющиеся высоким риском развития тромбозов. Обычно в таких случаях не требуется назначения низкомолекулярных гепаринов. Только если мутации F2, F5 у вас там все нормально. Но в любом случае лучше проконсультироваться гематологом.
Анализ на тромбофилии
21 ответДобрый день. сделала генетический анализ на тромбофелию. Д- димер повышен. Могу ли я принимать КОК ( назначены в лечебных целях) исходя из приложенных анализов. Анализы в приложении. Заранее благодарна.
Нет, не нужна, он у вас не работает. Прадакса и гепарины у вас будут только работать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген анализ на тромбофелию
5 ответовДд , нахожусь сейчас в стационаре на обследование по жкт ,мне так же назначили узи малого таза и там у пеня миомы( они были ) и меня отправили к гинекологу. Я получаю дюфастон во второй фазе цикла . Первое что сделал гинеколог это накричала на меня и сказала что прогестерон...
Здравствуйте, Екатерина. По прикреплённому анализу нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов, специального лечения не требуют. При наличии таких полиморфизмов назначение МЗГТ не противопоказано.
Результаты тромбофелии
2 ответаЗдравствуйте, сдала анализ на тромбофелию , выявлены мутации , подскажите пожалуйста чем они опасны ? На анализ направил репродуктолог , т.к. были неоднократные викидыши а в последние 5 лет беременность не наступает
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Тромбофилии высокого риска не выявлены.
Клексан
22 ответаДобрый день ! Сдала анализ на тромбофелию, показал, что склонность . Планирую беременность , назначили колоть клексан . Есть ли необходимость делать эти уколы. Первая беременность замерла . У мужа 2 процента по морфологии .
И по спермограмме мужа. У Вас с такой спермограммой наступала уже беременность, проблема в тромбофилии и нарушении фолатного цикла, которые приводят к замиранию беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофелия
8 ответовЗдравствуйте! 9 сентября 2024 года мне поставили диагноз : тромбофлебит глубоких вен , ТЭЛА Прохожу курс КСАРЕЛТО . По назначению врача был сдан генетический анализ на тромбофелию. Хотелось бы получить консультацию. Подгружаю результат
Здравствуйте По результатам обследования у вас выявлена Мутация F5 G/A . Она относится к тромбофилии низкого риска. Остальные полиморфизмы клинического значения не имеют.
Подозрение на тромбофелию
14 ответовЗдравствуйте! У врача возникло подозрение на тромбофилию, прикрепляю назначенные им анализы. Подскажите пожалуйста, что означают результаты. О себе, женщина 33 года, рост/вес 170/65, не курю. Ранее был повышен д димер и рфмк, подозревали тромбоз.
Ангелина, здравствуйте! По представленным анализам наследственных тромбофилий у вас нет. Слегка повышен уровень гомоцистеина, необходим прием ангиовита по 1 таблетке в день в течение месяца. Д-димер и РФМК могут повышаться на фоне любого воспалительного процесса, это не говорит о наличии тромбоза, или у вас были клинические признаки тромбоза?
Добрый день. Во время беременности по первому скринингу поставили высокий риск приэклапсии, все беременность пила кардиомагнил. Последние 2 недели перед родами, поднималось сильно давление. Лежала в реанимации от туда и увезли в роддом. Врач посоветовала после сдать анализ на...
Здравствуйте Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Лечения не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не вынашивание беременности
6 ответовДобрый день, у нас с женой было 2 замерших беременности. Прошли полный курс обследований, в анализе на тромбофелию отклонения в анализах:g103t,5g,4g pal-1.помогите разобраться могут ли эти анализы влиять на невынашивае? И как правильно планировать беременность в этом случае
Если вы имеете ввиду гепаринопрофилактику, то низкомолекулярные гепарины не повышают на шансы на вынашивание, а назначаются по шкале RCOG при высоком тромботическом риске для профилактики тромбозов у беременной женщины.