Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск хромосомной аномалии у плода
7 ответовЗдравствуйте, скажите пожалуйста у меня в выписке с роддома написано риск хромосомной аномалии у плода, но во время беременности мне ничего никто этого не говорил, на выписке с первого скрининга написано Трисомия 21 базовый риск 1:949 индивидуальный 1:18974 Трисомия 18...
Добрый вечер, вам нужно смотреть колонку индивидуальных рисков, это как раз и есть ваши риски. Базовые - риск в популяции. У вас все риски низкие и ниже базовых, все хорошо у вас
Здравствуйте. У меня 3 беременность, мне 34 года. Первая 2009 г. и вторая беременность 2012 г. протекали нормально, без осложнений и отклонений, роды естественные в срок. При 3 беременности, после 1 скрининга на сроке 13 недель + 5 дней по КТР врач на правил на консультацию к...
Для уточнения риска ВПР нужно сделать или инвазивную пренатальную диагностику (то, что вы назвали проколом), либо не инвазивную - возьмут только вашу кровь, но последнее делают не везде и стоит значительно дороже. Кардиомагнил - препарат с доказанной эффективностью для снижения вероятности развития преэклампсии (это осложнение клинически проявляется только после 20 недель беременности, а вот морфологические причины его формирования закладываются до 16 недели). Делать или не делать - решать вам, но риск рождения плода с хромосомной аномалией высокий. Хотите рискнуть - не делайте, но будьте готовы к тому, что родится ребёнок с трисомией 21 хромосомы (болезнь Дауна) с вероятностью 1:33. Точнее рассчитать этот риск можно только путём либо пункции, либо дорогой неинвазивной пренатальной диагностики (так и называется - НИПТ).
Риск хромосомной аномалии плода
20 ответов18 недель беременности ,пришли результаты крови на аномалии. Комбинированный риск для тр.21 1:10000, риск для тр.18 1:10000, возрастной риск 1:1150. . Свободные бета хгч 55.7 нг/мл. PAPP-A белок 9.63 мМЕ/мл
Здравствуйте, прикрепите бланк расчет рисков полностью.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 40 лет. Была беременность где плоду по результатам всех обследований +амниоцентез, поставили трисомию. Беременность прерывали. До этого была замершая. Возможно ли ещё планировать беременность или всё таки не стоит? Понимаю, что нужна консультация генетика....
Наталия, здравствуйте. После дообследования конечно можно планировать, противопоказаний нет, а шансы есть.
Маркеры хромосомной аномалии плода
14 ответовДобрый день! Была на 1 скрининге, срок по плоду ставят 13 нед 1 день, мой возраст - 31 год, беременность Эко (крио). Говорят, что увеличен показатель ТВП - 2,7 Чсс - 144, ктр 69, кость носа 2,3 (определяется) По результатам анализа по крови риски следующие: Трисомия 21 - 1...
Здравствуйте. Нет, волноваться не стоит, у Вас хорошие анализы. Все риски низкие, ребенок растет здоровым. Всё в порядке)
Прошла первый скрининг, по УЗИ сказали что все хорошо, а по крови выЯвили высокий риск хромосомной аномалии. Принимаю Дюфастон 1таблетку 3 раза в день , могли ли исказиться результаты анализа из за него?
Здравствуйте! добавьте пожалуйста результат скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 22.05.2024 замершая беременность ( 5-6) недель по УЗИ,вакуум. С того момента нет менструации. 01.07.2024 10 дней Дюфастона. Менструации нет. С 05.08. Линдинет менструации нет. 15.08 пролактин 1200, назначили достинекс 1/4 05.09 пролактин 380. С 16.09 лендинет 20...
Светлана, здравствуйте! Приложите, гормоны, пожалуйста! Сдавали ФСГ, ЛГ, эстрадиол, ТТг, или только пролактин?
Аномалии конечностей плода
3 ответаЗдравствуйте, помогите пожалуйста во время второго скрининга на 20 неделе беременности выявили грубые аномалии обеих конечностей (отсутствие коленных и голеностопных суставов, в голени одна кость и отсутствие пяточных костей). Предлагают прервать беременность. Объясните...
Добрый день. Перспектива не очень хорошая, но все зависит от конечного формирования ножек. То что он будет на коляске первое время это точно. Дальше по восстановлению опороспособности будет видно только на рентгене после рождения. В некоторых случаях изготавливают протезы н/к и дети ходят хоть и не "на своих"но ходят.решение о прерывании беременности делает только мама и никто ее не может заставить. Сейчас можно сказвть что придется туго первое время. Сейчас нужно попросить записать узи на диск, желательно съемка 3д, и отправить его с описанием ситуации на электронную почту НМИЦ им. Н. Н. Турнера.
Аномалии плода
10 ответовЗдравствуйте, на первом УЗИ ездила на скрининг в 12 недель ставили толщину воротникового пространства 2.7, и аномалию плода ассиметрию боковых желудочков в ЦНС. Сегодня ездила на второе УЗИ в 16 недель. Выявили: вентригуломегалия с ассиметрией (левый боковой желудочек до...
Здравствуйте! К сожалению, эти нарушения в развитии плода сами не нормализуются. Заключение о возможности или невозможности вынашивания беременности Вам сможет дать только перинатальный консилиум
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аномалии плода
4 ответаЗдравствуйте, на первом УЗИ ездила на скрининг в 12 недель ставили толщину воротникового пространства 2.7, и аномалию плода ассиметрию боковых желудочков в ЦНС. Сегодня ездила на второе УЗИ в 16 недель. Выявили: вентригуломегалия с ассиметрией (левый боковой желудочек до...
Здравствуйте! Не смотря на низкие риски хромосомных аномалий по биохимическому скрининга, я бы рекомендовала Вам сделать инвазивную пренатальную диагностику с хромосомным микроматричным анализом ( чтобы исключить крупные и более мелкие хромосомные патологии у плода)