Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гиперкалиемия, метаболический ацидоз
19 ответовБабушку 90 лет вчера выписали из инфекционной больницы, попала с подозрением на пневмонию (не подтвердился). В процессе госпитализации выявлено ХБП 4 ст, СКФ 20 мл/мин, гиперкалиемия 8.35 в крови. Сопутствующий диагноз идет метаболический ацидоз, в выписке рекомендации...
Ситуация не простая сложилась К сожалению, такие состояния и лечить дома не представляется возможным, и калий надо контролировать Само собой, из препаратов остается гипотензивная терапия (если ранее не получали , рекомендуется начать прием сартанов или ИАПФ, так как у них есть нефропротективное действие) , сахароснижающие Как будет возможность, напишите препараты🙏🏼
Нефропатия неясного генеза
23 ответаДобрый день! Помогите пожалуйста!! Мне 32 года, никогда не жаловалась на почки , не болела циститом. Уже два раза госпитализировали в Москве. Не могут найти причину болезни. Почки уменьшаются и паренхима сама по себе тонкая. Вешу 50 кг. На узи вен почек , с кровотоком все в...
Добрый день. Менее чем за месяц получается прирост креатинина почти вдвое. Идет быстропрогрессирующее ухудшение работы почек, поэтому стоит обратиться в стационар. Причина непонятна, действительно. Почки небольшие, но самое главное истончена паренхима. Сейчас есть высокий калий, низкий натрий и хлор-электролитные нарушения. Скажите, а вы ранее принимали обезболивающие, мочегонные, бады или другие препараты? В семье у кого то есть проблемы с почками, давление? Что сейчас идет из лекарств?
Анемия неясного генеза у ребёнка 3 лет
13 ответовДобрый день, уважаемые врачи! Мальчик, 3 года. 10 дней назад начало ОРВИ ( темп 37.7, кашель, насморк). На след день отметил боли схваткообразные в животе, по узи лимфаденопатия брыжейки тонкой кишки. Давали тримедат три дня с эффектом, более ничего из лекарств не давали....
Здравствуйте ОАК гемоглобин, эритроцитарные показатели снижены, что бывает при дефиците железа. Уровень тромбоцитов повышен. Норма 150-450. Повышение тромбоцитов может быть связано с перенесенной инфекцией, очагами хронического воспаления, дефицитом железа Уровень лейкоцитов в норме. По узи значимых отклонений нет Лимфоузлы могут увеличиться при инфекционных процессах. Для уточнения характера анемии необходимо сдать кровь на ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, в9, в12. Наиболее часто причинами анемии у ребёнка бывает недостаточное поступление железа и/или витаминов группы В с пищей, период активного роста, воспалительные процессы в жкт
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 40 лет. У меня удалены яичники и матка с шейкой. Принимаю дивигель 1 грамм. Развился метаболисеский синдром, инсулинорезистентность, отечность всего тела и лица, гликолизированный гемоглобин в норме. Повышены холестерин, гемоглобин, свёртываемость. Ещё...
Здравствуйте. Ренин сдавали?
Анемия неясного генеза при беременности
12 ответовЗдравствуйте! Беременность 19 недель. Сдавала общий анализ крови, обнаружили низкий гемоглобин. Начали искать причину анемии, сдала дополнительно ферритин, в9, в12 и еще анализы, сканы прилагаю. В итоге диагноз: нормохромная нормоцитарная норморегенираторная анемия средней...
Здравствуйте! По анализу имеется повышение острофазового белка воспаления. Не исключено что хроническое воспаление мешает нормальному образованию гемоглобина. Все хронические очаги инфекции важно пролечить. Профилактические дозы препаратов железа оставить. Через 14 дней стоит пересдать анализ крови в динамике. При тенденции к снижению гемоглобина можно рассмотреть переливание эритроцитарной взвеси по индивидуальному подбору.
Здравствуйте. У меня начались электролитные нарушения, гиперкалиемия, гиперальдостеронизм, альбумин в моче, застойная моча, жжение, неприятные ощущения в мочевыделительной системе. Сухость, жажда, диарея, гипотония,, плохое самочувствие, отеки сильные, ад дышать тяжело. Пульс...
Здравствуйте, Елена. Прикрепите, пожалуйста, Обследования, которые у Вас есть
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на МРТ поставлен диагноз :Признаки мелкоочаговой лейкоэнцефалопатии сосудистого генеза. Катаральные изменения слизистой правой гайморовой пазухи, устьев лобного синуса, кисты левой гайморовой пазухи. ЛОР, гайморит отрицает. Лечится ли лейкоэнцефалопатия...
Здравствуйте! Лейкоэнцефалопатия-это сосудистые очаги, они могут быть врожденными(вследствие перенесенного кислородного голодания) или приобретенными в результате хронической недостаточности мозгового кровообращения(они появляются при гипертонии, атеросклерозе, нужно контролировать давление, сдать липидный профиль). Эти очаги клинически не проявляются, лечения не требуют.
Энцефалопатия сложного генеза
30 ответовДобрый вечер Сделал МРТ Поставили диагноз энцефалопатия сложного генеза Это очень страшно?? Деменция впереди?? Мужчина 41 год Диабет 2 типа. Давление . ОКР.
Начальная атрофия- возрастные изменения, которые встречаются в любом возрасте.
Добрый день, с 19 марта мучаюсь с давлением. Первые 4 дня сбивали каптоприлом и максодонином. После мне назначили лизиноприл 2,5 мг, вчера был первый прием. С первого дня как у меня поднялось давление и его сбили, у меня учащенное сердцебиение (может было и раньше), но я не...
Здравствуйте. Указанные симптомы могут быть не только, а возможно и не столько при повышении уровня калия. Часто дискомфорт в мышцах возможен и при снижении уровня витамина Д. Учащение сердцебиения возможно при низком уровне ферритина, а также при повышении функции щитовидной железы. Не сдавали гормоны щитовидной железы Т4 св и ТТГ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться, попали с ребенклв 9 лет в стационар, сделали узи сердца выставили диагноз миокардиострафия смешанного генеза. Назначили элькар на месяц. Подскажите пожалуйста чем это чревато, и обратимый ли это процесс???
Покажите данные обследования. Элькар - пустышка.