Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Была у гинеколога на обследовании после родов. Во время беременности был гестационный диабет и мне назначили анализ на мутации генов свертывающей системы. По наследственности так же был фактор, моя мама и ее отец умерли от сердца в 40 лет. Во вложении анализ....
Здравствуйте, генетических тромбофилий не выявлено FV, FII в нормозиготах. Именно эти два гена имеют клиническое значение в гематологии.
Учитывая отягощенную наследственность - планово стоит сдать волчаночный антикоагулянт, антитела М и G к бета2гликопротеину1, кардиолипину для исключения антифосфолипидного синдрома.
Фолиевую кислоту принимайте в профилактических дозах.
Беременность 8 недель.Рекомедация врача сдать анализы на полиморфизмы и д-димер,АПТВ,ПТВ,Антитромбин 3,Фибриноген,общий анализ крови,Пришли результаты хотелось бы предварительно получить рекомендации и расшифровку анализов.
Здравствуйте
Коагулограмма в норме.
К наследственной тромбофилии относятся только мутации F2 и F5. у вас их нет. наследственные тромбофилии могут повышать риск тромбозов у беременных, но не влияют на вынашивание и наступление беременности. другие полиморфизмы не являются клинически значимыми. при их обнаружении никакой специфической терапии не требуется, они не влияют на течение беременности, на её наступление и на риск тромбозов.
У вас всё в порядке.
В анализах снижение ферритина. Норма от 30.
Для восполнения латентного дефицита железа используются препараты двухвпоентного железа- тардиферон 80 мг, гинотардиферон 80 мг, ферретаб 50 мг или сорбифер 100 мг /сут.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошу помочь расшифровать исследование генов гемостаза. Найдены полиморфизмы. сама изучала информацию, не все играют значительную роль в системе гемостаза, а также если гетерозиготный генотип, то вариант неблагоприятного действия 50/50. Возможно я не права. Есть...
Курение, даже если не является абсолютным противопоказанием, будет повышать риски тромбообразования при приеме КОК. Может даже потребоваться назначение антикоагулянтов в ситуациях, повышающих риски тромбообразования: длительные перелёты, большие хирургические вмешательства, иммобилизация, обширные тяжелые травмы, тяжелое течение системных инфекций и др.
Также рекомендуется соблюдать принципы здорового образа жизни: соблюдение питьевого режима, ограничение в рационе быстрых углеводов, мучных изделий из белых сортов пшеницы, рафинированных масел, добавить в рацион овощи, фрукты, морепродукты, жирную рыбу; физической активности не менее 150 минут в неделю.
Скажите пожалуйста. Я сдала анализ на мутации свертывающей системы по 5 показателям. Пришёл результат, F2, F5, F7 и MTHFR все нормальные. А вот Pai стоит 4G/4G и написано обнаружен полиморфный вариант 4g в гомозиготном состоянии гена pai. Что мне делать? И как это лечить?...
Здравствуйте , риски невелики. При диагностированной беременности контролировать коагулограмму, д димер. Если было более 2 замерших беременностей, то врач вам предложить клексан в малой дозе уже на раннем сроке
Добрый день, сдала анализ на Полиморфизмы генов свёртываемости крови по назначению генеколога
Пришел результат, я не понимаю, что он означает. Подскажите пожалуйста? Я беременна, срок 7 недель. Возраст 39 лет. До этого сдавала кровь на анализы, гинеколог не увидела...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдала сегодня анализы. Подскажите, все ли в порядке?
Принимаю Фемибион 1, Йодомарин 100, магний, утрожестан 200*2, Омега 3 6 9.
Дело в том, что у моей мамы проблемы с кровью генетические, очень сильно переживаю за свою беременность.
Приложила результаты анализа...
Здравствуйте! Учитывая наследственность , вам желательно сдать тебе самые анализы , что и ваша мама , чтобы вовремя назначить поддерживающую терапию , если она будет необходима .
Добрый день, вторая беременность 10 недель 3 день (первая - выкидыш малого срока до месяца). Беременность желанная и долгожданная. Пришёл анализ на Полиморфизмы по свертываемости крови, там есть какие-то отклонения. Этот результат несёт опасность для беременности?
Здравствуйте, Наталья, выявленные у вас полиморфизмы не имеют клинического значения и не относятся к тромбофилии, антифосфолипидный синдром тоже исключен - вашей беременности ничего не угрожает
Общий анализ крови и коагулограмма у вас в норме
Поводов для беспокойства нет
Подскажите, пожалуйста по анализам. Фактор 8 и и фактор 13. Периодически страдаю маточными кровотечениями. Гинеколог направила к Гемостазиологу. Подозревает, что проблема в свертывающей системе. Есть хроническое заболевание надпочечниковая недостаточность. Принимаю 2 года...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, насколько оправдано назначение фраксипарина на сроке 8 недель? Судя по инструкции, его нежелательно принимать.
Гемостазиолог назначил фраксипарин в дозировке 0,3 мг, основываясь на результатах анализов на полиморфизмы генов свертывающей системы и...