Результаты поиска

50 совпадений
Первый скрининг расшифровка узи и крови на патологии
2 апреля
700.00 р.
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста 1-й скрининг по узи и крови на патологии. Возраст 42 года. Есть ли риски, нужна ли консультация генетика и тест НИПТ?
Татьяна
Вопрос закрыт
Базовый риск 1:48 — рассчитан только на основе вашего возраста. Это стартовая точка, без учёта УЗИ и анализов. Да, 1:48 — это высокий риск. Индивидуальный риск 1:956— итоговый, после учёта: идеальных маркеров УЗИ (ТВП = 1.7 мм, носовая кость есть, кровоток в норме). Необходимо ориентироваться на индивидуальный риск— он отражает реальную вероятность с учётом всех данных.
Вчера был второй скрининг,хочу подробнее понять ,что не так и чего бояться
12 февраля
На втором скрининге под вопросом гипоплазия мозолистого тела?Целесообразно сделать тест НИПТ?Загрузила два узи,вчерашний и сегодняшний
Лилия, Орёл
Вопрос закрыт
Здравствуйте!

А можете еще первый скрининг прикрепить с результатами крови
Фиш тест + нипт тест
20 ноября 2024
Здравствуйте. На узи и по нипту выявляли подозрение на синдром дауна. Генетик сказала пойти на амниоцентез. Амниоцентез сдали + фиш тест. Фиш тест показал результат положительный заключение: обнаружено 3 копии локуса 21 хромосомы. Генетик утверждает все же случайную поломку,...
Елена, Москва
Вопрос закрыт
Здравствуйте! Вам дают таблетки и вызывают тем самым выкидыш. Далее смотрят , чистая ли полость, если нет, то могут преложить еще вакуум или Гистероскопию.
Синдром дауна - cлучайная генетическая мутация
Второй скрининг
23 июля 2024
Добрый день. Подскажите пожалуйста стоит ли переживать, если на втором скрининге обнаружили размер носовой кости (4,1мм) меньше нормы. Тест НИПТ риски низкие, в остальном по развитию малыша все хорошо.
Марина
Вопрос закрыт
Все отлично по малышу у Вас! Все посмотрела
Требуется ли тест НИПТ?
20 марта 2024
Здравствуйте. Срок 13 недель . Была на 1 скрининге в областной больнице , на узи врач сказала, что кости носа не визуализируются, но так бывает , успокоила меня , сказав , что ко 2 скринингу смотреть нужно . Малыш хороший сказала , вот что из скрининга : ЧСС 161 уд/минКТР...
Валерия
Вопрос закрыт
Добрый день!
Помимо носа есть еще низкий рарра, который является маркером хромосомных аномалий. Настоятельно рекомендую проводить нипт.

Также показан прием аспирина 150 мг в сутки, тк есть риски преэклампсии.
Делать ли тест Нипт.
8 ноября 2023
Здравствуйте! После консультации у генетика, рекомендовано пройти нипт тест по трисомии 21. Из за пороговый значений. Эффект ножниц сказал врач. Срок сейчас 13-14 недель. Действительно ли мне стоил беспокоится и бежать на этот анализ
Ольга
Вопрос закрыт
Здравствуйте, НИПТ это не инвазивная процедура, просто анализ крови, поэтому лучше перестраховаться и пройти анализ для собственного успокоения.
Результат второго скрининга
13 сентября 2023
Прошу помочь расшифровать результат второго скрининга. По первому все было в порядке. Генетический тест НИПТ результат хороший, риск низкий. Спасибо!
Полина
Вопрос закрыт
Здравствуйте!
Результаты УЗИ хорошие: фетометрические показатели, длина шейки матки, кровотоки в норме.
В целом, переживать не о чем.
Нипт покажет низкий риск
4 октября 2022
Срок 12,2 недель, на первом скрининге по крови показал высокий риск СД 1:15, сдала тест НИПТ, жду результат ,через 8 дней будет готов, молюсь чтобы показал низкий риск. Какова вероятность что тест НИПТ покажет низкий риск СД?
Татьяна, Екатеринбург
Вопрос закрыт
Здравствуйте!

Нужно спокойно дождаться результатов скрининга.

Бывают ошибки при проведении 1го пренатального скрининга.
Вопрос по результатам первого скрининга
7 сентября 2022
Добрый день!Был сдан 1ый скрининг, выявлено пониженное значение белка при остальных нормальных показателях крови и УЗИ.Требуется ли в данном случае сдавать тест НИПТ, либо риск паталогий низкий? Спасибо!
Александра
Вопрос закрыт
По данным скрининга риск хромосомных аномалий низкий, показаний для НИПТ нет.
Необходимо ли прерывание беременности при таком диагнозе?
12 января 2022
поставлен диагноз - врожденный порок развития мочевыделительной системы у плода:кистозная дисплазия подковообразной почки , мегацистис, уретероцеле, отсутствие околоплодных вод. Был сделан тест НИПТ, риски низкие.
Юлия
Вопрос закрыт
Добрый день.
К сожалению пороки развития очень серьезные и неоперабельные при рождении.
Правильнее будет прервать беременность.
Но решать вам.
Тест НИПТ
7 августа 2021
Беременность 13 недель и 6 дней. Сдавала тест НИПТ. Результат на наличие и отсутствие хромосомы y пришёл таким : результат показывает отсутствие хромосомы y. Что это значит? Кто будет мальчик или девочка?
Полина
Вопрос закрыт
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста протокол. Разница есть: генотип хх или хо
Неинвазивный пренатальный тест НИПТ
27 июня 2020
Добрый день!Как по Вашему опыту, Нипт часто дает ложноположительный результат по трисомии 13? Подтверждались случаи высоких рисков по НИПТ на Вашей практике?В случае инвазивной диагностики данная трисомия опровергается или подтверждается 100%?
Людмила, Москва
Вопрос закрыт
Людмила, добрый день! В среднем, точность результата пренатального неинвазивного теста составляет около 98-99%, вероятность получения ложноположительных или ложноотрицательных результатов ничтожно мала.
Вопросы по специальностям
Показать все
Юлия Бабековна Узун
426 отзывов
Онколог
2010-2016, Алтайский госу
Опыт работы: 8 лет
Анна Павловна  Солтыс
48 отзывов
Гематолог, Терапевт
2009-2015 ВолгГМУ, лечебн
Опыт работы: 5 лет
Владислав  Водолазский
409 отзывов
Онколог, Маммолог
2009-2015, ОмГМУ, лечебны
Опыт работы: 9 лет
Ольга Андреевна Юрташкина
171 отзыв
Ортопед, Травматолог
2010-2017г. ГБОУ ВПО КубГ
Опыт работы: 7 лет
Ольга Александровна Торозова
258 отзывов
Гастроэнтеролог
1999-2005, Саратовский го
Опыт работы: 17 лет
Ирина Анатольевна Шмойлова
288 отзывов
Детский невролог
2000-2006,ВГМА им.Н.Н.Бур
Опыт работы: 18 лет
Вера Анатольевна  Кулиш
239 отзывов
Офтальмолог
2003-2009 гг, НОВГУ им.Я
Опыт работы: 14 лет