Расшифровка анализа. — вопрос №223765

Здравствуйте. Ребенку 6,5 лет. На КТ было обнаружено образования в правом лёгком. Туберкулёз, муковисцидоз исключен. В анамнезе три правосторонние полисегментарные пневмонии, и три обструктивных бронхита. Врождённый нейрофиброматоз первого типа. По совету онколога сдали анализы, иммуннограмму и на онкомаркеры. По имуннограме иммуноглобулин А снижен. 0.44 г/л. Онкомаркере: ХГЧ 1.2 , афп 1.01, РЭА 3.68, а вот нсе 37.2. Состояние ребенка на данный момент не плохое, апетит с переменным успехом, небольшая одышка при физических нагрузках, утомляемость быстрая. Выдыхает со стоном во сне. При сильном выдохе иногда наблюдается слабый цианоз над верхней губой. Перенес кардит, гидроцефалию . В последние полтора года не болел ничем. Один раз в октябре ОРВИ. Последний раз болел пневмонией в декабре 2018 года. Пульмонолог и таракальный хирург поставили диагноз пневмофиброз. У моего папы нейрофиброматоз первого типа, эмфизема лёгких. Со стороны моей мамы, бабушка, родные тетя и дядя, а так же моя старшая сестра болели онкологией. У бабушки был обнаружен агрессивный рак желудка, к сожалению не спасли, у тети агрессивный рак матки и яичников, увы и тут не спасли. У дяди был обнаружен рак гортани , к счастью удалось спасти, с момента операции прошло более 10 лет без рецидива. У моей старшей, родной сестры в прошлом году был обнаружен рак матки на самой начальной стадии, к счастью есть все шансы. То есть у нас есть генетическая предрасположенность. Вопрос вот в чем, что может означать повышенный NSE и понижение уровня IgA.