Холестерин — вопрос №3076282

Question

Консультация гематолога /

Холестерин — вопрос №3076282

Анонимный пользователь

68 просмотров

30 марта 2025

Высокий холестерин, гомоцестеин, низкий в12, не могу понять расшифровку полиморфизмов.

Вопрос закрыт

высокий холестерин

гомоцестеин

расшифровка полиморфизма

899.00 р.

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

3 ответа врачей

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 30 марта

Клиент

В12 ниже нижней границы нормы, как поднять? Купила добавку now липосомальную форму. Этого достаточно?

Пожаловаться

Солтыс Анна Павловна, 30 марта

Гематолог, Терапевт

Для восполнения дефицита витамина в12 назначается цианокобаламин 500 мкг в виде внутримышечных инъекций. Это наиболее эффективный способ восполнения дефицита.

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 30 марта

Клиент

Анализ крови, на фоне вроде полного благополучия, некоторые показатели повышены

Пожаловаться

Солтыс Анна Павловна, 31 марта

Гематолог, Терапевт

Многие референсы лаборатории указаны не верно.
В оак гемоглобин, эритроциты в норме
Уровень тромбоцитов в норме Норма 150-450.
Лейкоциты в норме.
В абсолютном значении нейтрофилы, лимфоциты (норма 1,0-5,0), моноциты (норма до 0,8) в норме.
Перераспределение Лейкоцитов в процентах может быть под действием различных факторов (контакт с вирусом, бактерией, аллергеном). Важно, что в абсолютном значении все показатели лейкоформулы в норме.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Высокий холестерин

5 ответов

24 июня 2022

Тимофей

Вопрос закрыт

Повышенный холестерин, высокий пульс

5 ответов

26 мая 2024

Виктория

Вопрос закрыт

Высокий холестерин

4 ответа

18 августа 2024

Евгения, Красноярск

Вопрос закрыт

Холестерин

2 ответа

20 сентября 2024

Юля

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Григорян Жанна Ашотовна, 30 марта · Accepted Answer · 2025-03-30T12:26:18+03:00

Пожаловаться

Григорян Жанна Ашотовна, 30 марта

Терапевт, Функциональный диагност

Здравствуйте.
Прикрепите полный результат анализов, для полного понимания патологии.
............
............
............
............
............
............
............
............

............

Принятый ответ

Солтыс Анна Павловна, 30 марта · Accepted Answer · 2025-03-30T14:30:31+03:00

Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). В приложенном анализе эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Гомоцистеин в норме. Общепринятая норма - до 15.
Отмечается повышение холестерина
В подобных ситуациях рекомендуется диета с высоким уровнем употребления фруктов, овощей, цельнозерновых злаков и клетчатки, орехов, рыбы, птицы и молочных продуктов с низким содержанием жира и ограниченным потреблением сладостей, сладких напитков и красного мяса. Рекомендуется использовать жиры растительных масел, уменьшение потребления алкоголя. Необходимо увеличение регулярной физической активности (физические упражнения минимум 30 мин каждый день), ограничение в потреблении легко всасываемых углеводов, снижение веса, если есть лишний.
Обычно рекомендуется принимать омега 3 можно в перерасчёте на EPA+DHA от 1000 мг.
Через 3 мес выполнить контроль липидного спектра и узи брахицефальных артерий.

Степашкина Анастасия Сергеевна, 30 марта · Accepted Answer · 2025-03-30T18:37:47+03:00

Здравствуйте! По анализам подтверждён дефицит В12.
В подобной ситуации под наблюдением очного терапевта показано начать лечение внутримышечными введениями витамина в12 500 мг 1-2 раза в день на 14 дней.
Далее В12 подкладывать регулярно пару раз в неделю, потом раз в месяц пожизненно.

Необходим регулярный контроль цианокобаламина.
Обязательно обследования ЖКТ , сдаются антитела к гастромукопротеину/внутреннему фактору Кастла, кал на яйца глистов методом PARASEP трижды, иммуноглобулин Е, УЗИ брюшной полости.

По генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.