Помогите, пожалуйста, расшифровать анализы на полиморфизм генов системы гемостаза

Здравствуйте! Нахожусь на 18 неделе первой своей беременности после ЭКО. Ежедневно принимаю прогестерон 400. И витамины. Никогда не сдавала этот анализ, у родственников подобных заболеваний не было или не знали.Только у моей мамы Варикоз. Сейчас сдала по совету акушера. MTHFR метилентетрагидрофолатредуктаза:677 C>T (Ala222Val) результат " C/T " Серпин 1 (PAI-1) - антагонист тканевого активатора плазминогена: -675 5G>4G результат " 4G/4G " MTHFR(А/А) ; MTR B12(A/A); MTRR (А/А) ; F2,F5,F7,F13,FGB - результаты (G/G ) ; ITGA2- (C/C ) ; ITGB3 (T/T) Гомоцистеин 3,28 мкмоль/л В марте Гомоцистеин был 7,7 В декабре Гомоцистеин был 8,2 Репродуктолог говорила он должен быть ДО 7 , для успешного зачатия. Пила долго ангиовит. В апреле отменили. Зачатие было в июле. Волчаночный антикоагулянт,скрининговый тест 0,75 УЕ Общий белок в крови 60,5 г/л . до этого ,летом,тоже ниже нормы показывал Холестерин общий 6,36 ммоль/л Креатинин 53.8 мкмоль/л Мочевина 2,1 ммоль/л Базофилы (BAS) 0,10% Базофилы 0% Магний 0,68 ммоль/л 20.08.25 по базовой коагулограмме -без отклонений. 1 скриниг низкий риск преэклампсии. Высокий риск преждевременных родов. По узи - была гематома, которая кровила-пила кровоостанавливающие (транексам) . Потом она прошла. Меня очень смутило , что анализ на риск развития тромбофилии делается несколько дней. Мне его сделали за сутки. Пожалуйста, скажите, что означают мои анализы. Какие мои дальнейшие действия. Чем мне себе и ребенку помочь . Нужно ли пересдать анализ на тромбофилию