СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация гематолога
Вопрос №4457265

Что вас беспокоит?

Сдавала кровь на мутации (тромбофилия) нужна расшифровка

Нужна расшифровка. Сейчас беременна 5 недель. Подскажите

29 лет
20 Июля ·Просмотров: 68·Анжела

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Добрый вечер, Анжела !
Из выполненных анализов имеют значения только мутации первых двух: FII и FV
Они у Вас отрицательные
Остальные встречаются до 80% случаев и не важны

Это первая беременность?
Тромбозов ранее у Вас и близких не было?

Риск тромбозов во время беременности и соответственно необходимость назначения антикоагулянтов определяется комплексом факторов ниже
Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть

- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);
- Системная инфекция в настоящее время;
- Ограничение подвижности, обезвоживание.

- отвечает СпросиВрача –
Клиент

Беременность не первая. В анамнезе две замершие. По этой причине и сданы данные анвлизы. Протеин не сдавала, остальное не подходит

Тогда риска тромбозов нет по этим факторам

Но когда есть замерщие беременности, рекомендует исключить Антифосфолипидный синдром
Маркеры АФС ранее сдавали?

- отвечает СпросиВрача –
Клиент

Сдавала, результаты ещё не пришли.
А по данному итогу анализов надо еще досдать что-то, чтобы было с чем идти на очный приём?

Нет, по данным анализам дополнительных мер не требуется

Маркеры АФС только , то что ниже , дополнительно ничего не нужно
А волчаночный антикоагулянт уже во время беременности не сдается, так как он часто дает ложный результат
Поэтому достаточно первых
Двух
Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
Волчаночный антикоагулянт

Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.

По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.

- отвечает СпросиВрача –
Клиент

Здравствуйте! Даже несмотря на то, что есть в анамнезе 2 замерших беременности при одной нормальной? Эти факторы не влияют на невынашивание?

Именно. Тромбофилии не влияют на ранние потери беременности. Исключение - антифосфолипидный сидром.

Для его исключения важно сдать во время беременности антитеоа к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно, антитела к кардиолипину М и G раздельно.

При привычных неудачах беременности у здоровых женщин может использоваться опция приема малых доз аспирина( 150 мг). За рубежом проведены исследования, доказавшие повышение шанса вынашивания на 30%.

Здравствуйте, Анжела
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей,  не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Поводов для беспокойства нет.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.