Результаты поиска

Здравствуйте, для беременности гомоцистеин нужно держать ниже 8. На месяц рассмотрите с гинекологом прием фолиевой кислоты 3-5 мг в сутки( фолацин, ангиовит).

Здравствуйте, данных за наличие тромбофилии и антифосфолипидного синдрома у вас нет
Показаний для назначения клексана или кардиомагнила у вас нет
Ваш Д димер в норме, остальные анализы тоже в норме

Поводов для беспокойства нет, никакая кроворазжижающая терапия вам не нужна

Здравствуйте. Вам лучше перенаправить вопрос неврологам

Анна, здравствуйте!
Все верно, по представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности, лечения никакого не требуют.
Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было).
Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови вам нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно).
Если АФС исключается, тогда потеря беременности не связана со свёртывающей системой крови.
Дополнительно полезно будет определение уровня ферритина, ТТГ, АТ к ТПО, ДНК фрагментация сперматозоидов.

Здравствуйте, Елена.
Прикрепите высыпания на теле.
По первым фото было как псевдомонадная онихия.
Вам необходимо проверить ферритин, гликированный гемоглобин, цинк, витД и по результатам смотреть необходимость приёма препаратов.
Сейчас рекомендую использовать гель Ксамиол на ногтевые пластинки 1 р в день на месяц.
1 р в день ванночки с хлоргексидином по 5 мин на месяц.

Здраствуйте! А коронавирусную инфекцию мама когда перенесла?
Еще вопрос: какие препараты она принимает постоянно, сопутствующие заболевания какие?

Здравствуйте, Наталья. Антикоагулянтная терапия с профилактической целью однозначно нужна. В конкретно Вашей ситуации достаточно принимать эликвис по 2,5 мг х 2 р/день под контролем уровня Д-димера, антитромбина III и РФМК 1 раз в 2 недели на фоне заболевания.
По поводу обследований - желательно проверить агрегацию тромбоцитов.
Гены тромбофилии, фактор Виллебранда - не вижу смысла проверять

На то они и гинекологи)))у них своя работа, у нас своя) Да, конечно пишите. Буду рада помочь

Виктория, здравствуйте! Вашему ребенку необходимо сделать анализ кала на кальпротектин и исследование кала на скрытую кровь иммунохимическим методом. Также нужен общий анализ крови(лейкоциты, гемоглобин, СОЭ) и ан. крови на С-реактивный белок. С этими анализами нужно обратиться к гастроэнтерологу ( желательно в крупную клинику) для решения вопроса о колоноскопии и биопсии. Иногда так проявляются воспалительные заболевания кишечника. Кроме того, проводитось обследование на патогенную кишечную флору( сальмонеллы, шигеллы и пр.)?