Результаты поиска

Юлия, по показаниям можно делать пилинги для кожи головы, есть в urban nature, тайм ту гроу.
Относительно последовательности - лучше сначала к трихологу, а далее уже определяться с тактикой в зависимости от результата трихоскопии.
Если от афрокос - восстановится и само, селенцин тоже поможет.
Если АГА - лазер, как дополнение. Основа миноксидил,миноксидилподобные вещества, антиандрогены растительные.
Пожалуйста!

Здравствуйте, Оксана! Фраксипарин нужен при повышенном риске тромбозов в организме беременной. Мутации фолатного цикла не повышают риск тромбозов.
Наступление беременности фраксипарин также не ускорит.
В вашем случае можно сдать анализы на антифосфолипидный синдром: волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2-микроглобулину и кардиолипину Ig M и G отдельно, не суммарно.
Есть ли у Вас: тромбозы в анамнезеу Вас и близких родственников до 50 лет, лишний вес, тяжёлые хронические заболевания, курение, выраженный варикоз?

Здравствуйте.

Ондансетрон(латран)
Гранисетрон
Эменд


Этого более чем достаточно для купирования тошноты и рвоты.

Здравствуйте, Елена, по мутациям генов данных за тромбофилию у вас нет
Дополнительно надо проверить уровень Гомоцистеина, антитела к бета2гликопротеину, антитела к хгч, протеин С, протеин S
Сделать гинекологическое узи во второй фазе менструального цикла для оценки состояния эндометрия

Эти анализы нужны для исключения всех причин невынашивания

Какое описание было по гистологии плаценты?

Пока операция не нужна, но с учетом параменисковой кисты в отдаленном будущем точно понадобится.
Когда? - неизвестно. Контрольное МРТ раз в год.

Рекомендовано:
Найз по 1т 2р в день с Омепразолом.
Мидокалм 150 мг 2р в день.
Витамины группы В.
Диклофенак гель 5% 2р в день.

Лечение следует начать с блокады Дипроспан 1,0 плюс Лидокаин 2%-2,0. Очень эффективно.
Всего можно сделать 3 блокады с интервалом 1 неделю, но если после первой блокады симптомы купируются, продолжать не нужно.

Через неделю после Дипроспана ввести в сустав один из препаратов гиалуроновой кислоты, например, Флексотрон соло.
А еще через неделю Хронотрон.

Весьма эффективна ударно-волновая терапия фокусным аппаратом 6-7 процедур.

Из физиотерапии показан фонофорез с гидрокортизоном №10, магнитотерапия №10, хвойно-салициловые ванны №10

Показано ношение примерно такого бандажа
https://trives-shop.ru/catalog/t_8521_l_bandazh_na_kolennyy_sustav_elastichnyy_s_lentami.html

В качестве базисной терапии применяют современные хондропротекторы.
Лучше всего купить спортивное питание для суставов, которое бы содержало коллаген, хондроитин, глюкозамин и МСМ. Его легче дозировать и оно дешевле. Рассмотрите продукты линейки Геладринк, например.

Здравствуйте.
По результатам мрт есть частичный разрыв крестообразной связки, повреждение мениска по stoller 2 с кистой, что учитывая молодой возраст, можно расценивать как показание к артроскопии. Поэтому Вам необходимо обратиться к травматологу и на основании очного осмотра определиться о необходимости операции.
Сейчас можно начать консервативное лечение :
1. Т. Артрокер 1к 2р.д до 4х мес. (противовоспалительный пр9епарат)
2. Мукосат 100мг через день в/м, с 4дн при хорошей переносимости дозировку увеличиваем 200мг через день в/м, всего 20 инъекций. После, начать приём пиаскледин 1к 1р.д до 6 мес. ( препараты хондропротекторы).
3. Покой, ограничение физической нагрузки на коленные суставы.
Ношение наколенника/ортеза при острой боли.
4.местно мази нпвс - найз /диклофенак гель 2р.д наносить на область болезненности.
5. На протяжении всего лечения нексиум 20мг утром за 20мин до еды для защиты желудка от влияния нпвс.
6. Учитывая суставной синдром рекомендую сдать кровь нна ревмопробы, срб, мочевую кислоту.
Будьте здоровы!

Здравствуйте!
Есть предрасположенность к целиакии по генетическому анализу и антитела ее подтвердили при первичном обследовании, конечно 3 ий этап- это биопсия!
На основании второго анализа- можно сказать что на фоне диеты есть положительная динамика!

Здравствуйте. Этот анализ говорит о том, что генетически целиакия у вас возможна. Но помогает это мало: 40% населения Европы имеют аналогичные гены. Самым достоверным является биопсия слизистой тонкого кишечника. Из неинвазивных методов- исследование антител к тканевой трансглютаминазе. Но без биопсии диагноз не ставят.

На здоровье, Евгения. Постарайтесь обследовать малыша. И если это индивидуальные особенности сосудов, нежная кожа, можно обратиться к детскому дерматологу. Он подскажет, чем обрабатывать кожу ребенка, какие лучше препараты для уменьшения раздражения и покраснения кожи. Поите малыша чаще чистой водой. Продукты питания в основном в теплом виде, чтобы не было повышенного расширения сосудов от горячего.

Добрый день. F2 и F5 самые главные гены без мутаций. Остальные полиморфизмы мало имеют значения.

При невынашивание беременности причиной могут быть мутации в генах F2,F5. Мутации, которые есть у Вас они в гетерозиготной форме (незначительны). А в гомозиготной форме мутации в генах фолатного цикла. Нарушения в этих генах могут быть причиной не закрытия нервной трубки у малыша на 20-30 днях беременности, поэтому будет нужен курс метифолата+поливитамины.