Результаты поиска

Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, результаты анализа на галактозу и днк

Здравствуйте! Нет, Жильбер с жалобами не связан, это доброкачественное заболевание, даже не заболевание, а особенность генов, вы с ним родились
Да, некоторые препараты могут провоцировать повышение билирубина

Здравствуйте, Анастасия!
По копрограмме косвенные признаки сибр- синдром избыточного бактериального роста. Вам в диагнозе поставили дисбактериоз 1 ст( что может быть сибром). При сибр назначают рифаксимин. Это кишечный антибиотик( местного действия, не системного, как обычные антибиотики)
Какие жалобы у вас на данный момент?
Здоровья вам!

В оперативном лечении геморроя- важно , чтобы методика была выполнена по показаниям.
Существую методики малоинвазивные -лазерная коагуляция, лигатурный метод. Они применяются на ранних стадиях. Ро встречаются ситуации когда возможны уже только классические варианты геморроидэктомии
Эти варианты Вы сможете обсудить на очном приеме у врача после полноценного обследования

Здравствуйте .
Такие симптомы характерны для синдрома избыточного роста бактерий в кишечнике , он как правило часто сочетается с лактазной недостаточностью .
Стул сколько раз в день ? Температура тела в норме ?

Поняла вас . Рекомендую выполнить дыхательный водородный тест на сибр и копрограмму .
При положительном тесте на сибр или если в городе у вас его не делают , то обсудить с доктором очно прием альфанормикса 400 мг 3 раза в день 10 дней , далее закофальк по 1 капс 3 раза в день 4 недели .
Придерживаться диеты foodmap ( в интернете она подробна расписана )

Здравствуйте.
Правильнее было пропить дюфастон 10дней, и когда придет менструация, сдавать гормона на 3-5 день цикла,

Здравствуйте .
Когда вы завершили альфанормикс ?
По копрограмме косвенные признаки сибр
Сибр у вас положительный .
Такое повышение кальпротектина так же соответствует сибр .
Хеликобактер по анализы крови не оцениваем, золотым стандартом является анализ кала на хеликобактер или урезанный дыхательный тест . Данный анализ сдается при отмене ингибиторов протоновой помпы за 2 недели до сдачи анализов , препараты висмута и антибиотики отменяются за 4 недели до сдачи анализов .

Здравствуйте!
От мутации никак не избавится, к сожалению.
Вы должны понимать, что провоцирует активность этого синдрома и страшатся избегать эти факторы
Факторы, провоцирующие обострение синдрома Жильбера:
* тяжелые физические нагрузки,
* погрешности в питании (консервированные, жареные, острые, копченые продукты, газированные напитки),
* голодание,
* алкоголь,
* стрессовые ситуации, переутомление,
* инсоляция,
* вирусные инфекции,
* лекарственные препараты (анаболические стероиды, глюкокортикоиды, андрогены, этинилэстрадиол, рифампицин, циметидин, хлорамфеникол, стрептомицин, левомицетин, салицилат натрия, ампициллин, кофеин, парацетамол, иринотекан).

У вас нет застоя и проблем с печенью, проблема на уровне непрямого билирубина из-за Жильбера. Билирубин откладывается под кожей и провоцирует зуд, при этом она не обязательно желтеет, так как желтеет она при уровне билирубина не менее 60, а то и выше.
С зудом можно побороться только снизив билирубин, больше никак.

Для лечения используют желчегонные, растительные (хофитол) или синтетические (урсосан/урсофальк). Пример, урсосан 500мг перед сном 2-4 недели
И препараты метаболические, улучшающие процессы в печени: берлитион 600мг 1раз в сутки 1-2 месяца

Еще у вас немного повышены эозинофилы Можно проверится на паразитов:
Кал на яйца гельминтов и цисты патогенных простейших методом парасепт + соскоб на энтеробиоз трёхкратно с интервалом 3 дня. Кровь на антитела к эхинококкам, токсокарам, лямблиям, описторхам, трихинеллам.

Цвет калу придаёт желчь и не обязательно, чтобы билирубин был не в норме. Не зацикливайтесь на цвете, светлее или темнее не всегда патология! Не думаю, что доктор ошибся и не увидел органической патологии (камней). Боли могут быть на фоне ДЖВП (дискинезия желчевыводящих путей), это функциональное заболевание возникающие на фоне спазма протоковой системы желчевыводящих путей.

Здравствуйте, Елена, по генетическому анализу данных за наличие тромбофилии у вас нет
С учётом наличия мутаций в генах фолатного цикла рекомендую вам проверить уровень Гомоцистеина - эта аминокислота может способствовать развитию тромбозов, (оптимальный уровень его до 8 мкмоль/л), при повышенном его уровне нужна будет коррекция препаратами Фолиевой кислоты

В семье были у кого то ранние инфаркты/инсульты/случаи внезапной смерти в возрасте до 50 лет?

Добрый день!Такая реакция, скорее всего, на Урсофальк, отмените и вернитесь пока только на одну капсулу на ночь, добавьте Дюспаталин по 200 мг 3 раза в сутки и Закофальк по 1 капсуле 3 раза в сутки не менее 4 недель.