Результаты поиска

Пожалуйста!
Проверьте недостающие показатели по тромбофилии, + гомоцистеин. Если будут выявлены какие-то отклонения, обращайтесь, подскажу, что можно будет делать)

Здравствуйте, риск заболевания у ребенка крайне низкий, т.к. у мужа этой мутации нет. Но ребенок также может быть носителем, как и вы

Всё по совокупности может давать обострение.
Основа лечения и профилактики обострений - постоянное увлажнение кожи, используя увлажняющие средства мы поддерживаем кожу, профилактируем сухость /зуд /обострение.
Поэтому важно ежедневно, обильно наносить такие средства на кожу: липобейз крем/авене ксерокалм ад/ биодерма атодерм крем/ урьж ксемоз/мустелла стелатопия минимум 2 раза в день.

Здравствуйте, подскажите давно начал беспокоить стул , был ли у вас стресс , принимали ли вы антибиотики ,была ли госпитализация в стационар ? Температура?
- обследование на лактазную недостаточность проводят анализ крови на генотип МСМ6 (LCT-13910)
Однако, для диагностики лактазной недостаточности можно не тратить деньги на тесты. Выявить лактазную недостаточность можно при помощи пищевой провокации.
Стандартная пищевая провокации включает прием 1 стакана (250 мл) обезжиренного молока (для провокации выбирайте 1% молоко, но не путайте с безлактозным! Безлактозное молоко для этих целей использоватьбессмысленно) за один присест с последующим наблюдением за симптоматическим ответом.То есть, взять стакан 1% коровьего молока и выпить залпом, а затем в течение 3-4 часов оценить симптоматику: если появится вздутие живота, урчание, избыточное выделение газов и, тем более, позывы в туалет и жидкий стул.
Также причиной может быть ЭКЗОКРИННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Уточнить её можно с помощью анализа кала на эластазу-1.если результат анализа больше 200 мкг/г — значит экзокринной недостаточности нет.
Также микроскопический колит сопровождается жидким стулом более 4 недель.Основной симптом — водянистый жидкий стул с частотой более 3х раз в
день, без примеси крови, может сопровождаться (но не обязательно) подтеканием и недержанием кала, а также возникать в ночное время. Могут
возникать неотложные позывы на стул.
Диагностика
Колоноскопия со взятием поэтажной биопсии из кишечника даже из неизмеренной слизистой.

Добрый день.
Хгч и рарра оцениваются в отношении друг к другу. Результат весьма симметричен и не настораживает.
Риск ЗРП несколько высоковат. По этому поводу вам предложат применять Кардиомагнил, по 150 мг на ночь, до 36 недели. С «генетикой» это никак не связано.

Здравствуйте
Категория Bethesda III при размерах узла более 10 мм требует тактику активного динамического наблюдения - оно заключается в повторе ТАБ через 3 месяца
Риск злокачественного процесса от 5 до 15%
При выявлении Bethesda III вновь через 3 месяца рекомендуется хирургическая тактика

Вам нужно к психотерапевту)

меню достаточное, можно принимать Креон в самый большой прием пищи 1-2 раза в день. Открыть капсулу и посыпать пищу половинкою крупинок от целой капсулы.

Екатерина,здравствуйте
Прикрепите фото

Здравствуйте, один вид антител не является диагнозом, у вас теперь два пути: первый это делать эндоскопию (ФГДС) с биопсией слизистой тонкой кишки, это гарантия 100% (золотой стандарт).
Второй путь это сдать дополнительно антитела к тканевой трансглутаминазе (IgA и IgG) и антитела к эндомизию, копрограмму, общий анализ крови.

Здравствуйте! По данным роста и веса, если они измерены верно у ребенка помимо дефицита веса есть низкорослость (SDS роста= -2,33). Ее причины необходимо исследовать обязательно. Важно, с каким ростом и весом родился ребенок, как прибавлял в росте, есть ли пороки развития, какие-то хронические заболевания. В первую очередь Вам нужен осмотр детского эндокринолога. Так как причина в низком росте и весе может быть эндокринологической. Нужно сдать кровь на ифр-1, ттг, т4 своб, антитела к тпо, рентгенограмма кистей рук для оценки костного возраста. Целиакия тоже может быть причиной низкорослости, но отрицательный генетический анализ исключает наличие целиакии у ребенка. Тем не менее, возможна непереносимость глютена, которая не имеет яркой клиники, но для ее выявления не обходимо сдавать антитела (IgG IgE IgA) к тканевой трансглутаминазе и деамидированным пептидам глиадина на фоне употребления глютенсодержащих продуктов на протяжение не менее 2-х недель. Определение иммуноглобулинов G к продуктам ни о чем не говорит, для выявления аллергии к продуктам нужно сдавать Ig E к ним, так что, считаю, что исключения такого большого диапазона продуктов необоснованным. По копрограмме выраженной мальабсорбции нет. С назначением ферментов и пробиотиков абсолютно согласна.

Здравствуйте, Леонид!
Вы можете обратиться к врачу неврологу на очный осмотр и если он посчитает , что нужны какие-то ещё обследования то он их назначит. В другом случае на фоне вашего повышенного уровня тревоги вы можете бесконечно сдавать множество анализов и обследований и тратить кучу денег. Всвязи с этим также рекомендую вам подключить психотерапию, т к ваша тревога была спровоцированна каким то значимым для вас событием и желательно это проработать для того чтоб снизить тревогу и не заходить все глубже в ипохондрию.
Желаю вам здоровья!

Здравствуйте! Сдавайте генетический тест на целиакию. Он достаточно дорогой, но информативный.