Результаты поиска

Здравствуйте .

При таком значении АМГ естественная беременность возможна , но маловероятно , поэтому вам действительно стоит рассмотреть вариант ЭКО.

Прерывание в 7-8 недель могло возникнуть на фоне инфекционного фактора , вам стоит сдать пайпель биопсию эндометрия на предмет наличия хронического эндометрита , а так же пцр на инфекции , фемофлор 16 из влагалища .

Анжмбриония зачастую результат генетической поломки на этапе оплодотворения , такое может возникать и в абсолютно здоровых парах .

Да, всё правильно.

День добрый.
Фрагментация ДНК сперматозоидов является важным показателем качества спермы и может влиять на фертильность. Уровень фрагментации ДНК сперматозоидов в 21% находится в зоне, которая считается повышенной, но не обязательно критичной. Вот что вам следует знать:
Влияние фрагментации ДНК на фертильность:

<15%: Низкий уровень фрагментации, обычно ассоциируется с хорошей фертильностью.
15-25%: Средний уровень фрагментации, может быть связан с пониженной фертильностью, но успешные беременности возможны.
>25%: Высокий уровень фрагментации, может значительно снижать шансы на успешное зачатие и повышать риск выкидыша.
Причины фрагментации ДНК:
Оксидативный стресс.
Воспаление и инфекции.
Варикоцеле.
Вредные привычки (курение, алкоголь).
Неправильное питание и образ жизни.

Вот полезная статья на эту тему -

https://www.uroweb.ru/article/lechenie-besplodiya-assotsiirovannogo-s-visokim-urovnem-fragmentatsii-dnk-spermatozoidov

Нужно исключить Варикоцеле (одна из самых частых причин мужского фактора), также исключить возможные воспалительные изменения.
А возможно просто есть или были какие-то вредные воздействия в течение 1-3 месяцев перед сдачей анализа, повлиявшие на фрагментацию - чаще это термические воздействия ... сауны, бани, горячие ванный, жара и дегидратация..., кроме того может были какие-то Rg/KT/МРТ - обследования... вредные факторы на работе (чаще термические), сидячая работа, малоподвижный образ, вызывающие застой в малом тазу, болезни с высокой температурой...причин много.

Для повышения шансов естественного зачатия необходимо усилить процесс отбраковки дефектных сперматозоидов, чтобы оставались только хорошие.
Вот основные советы: ?
Во-первых, регулярная половая активность. Не реже 2-3 раз в неделю. Отсутствие эякуляций приводит к накапливанию патологических форм сперматозоидов, снижению их подвижности. Каждое семяизвержение приводит к обновлению, предотвращает повреждение нитей ДНК. Но и слишком частая половая жизнь нежелательна (уменьшается количество зрелых форм сперматозоидов, сперма становится слишком жидкой).
Во-вторых, это создание комфортных условий: носить комфортное, не сдавливающее бельё, практиковать физическую активность - сидячий образ жизни приводит к застою крови в малом тазу, что чревато развитием воспаления, варикозных изменений.
В-третьих, отказ от вредных привычек. Алкоголь и КУРЕНИЕ повреждают структуру сперматозоидов за счёт токсического воздействия. Более того, курение вызывает спазм сосудов, на фоне которого идёт замедление кровотока в предстательной железе, которые также провоцируют образование патологических форм сперматозоидов.
Важную роль играет РАЦИОН. Пища должна быть богата белками, полиненасыщенными жирными кислотами, витаминами и минералами.
Также скорректировать нарушения помогут витамины:
L-карнитин – аминокислота, которая выводит метаболиты из организма, тем самым предотвращая оксидативный стресс. Таким образом, она снижает количество патологических форм сперматозоидов, увеличивает их подвижность.
Фолиевая кислота (В9) – влияет на процесс созревания сперматозоидов. Доказано, что приём обоими родителями по 400 мгг/сут за 3 месяца до зачатия сводит вероятность развития пороков нервной трубки у плода практически к 0
Витамины А и Е – два мощнейших антиоксиданта. Защищают сперматозоиды от воздействия токсических факторов, приводящих к их повреждению. Витамин А к тому же влияет ещё и на скорость сперматогенеза
Витамин (В12) – значительно влияет на увеличение количества сперматозоидов и вторично – на увеличение подвижности: больше сперматозоидов = больше подвижных форм
Цинк - Физиологическая роль цинка, содержащегося в секрете простаты, заключается в разобщении головки и хвоста сперматозоидов, а также подготовке генетического материала к слиянию. Дополнительное количество цинка уменьшает выраженность воспалительной реакции в ткани простаты.
Аргинин – увеличивает подвижность и скорость движения сперматозоидов. Но не защищает от окислительного стресса

Хорошая проверенная схема лечения:
1. Спермактин Форте (или Сперотон подешевле но в 4 раза менее активнее) по 1 саше порошку в сутки до 3-х месяцев (3 мес - это срок смены всех сперматохоидов.
2. Бруди плюс по 1 капс 3 р/сут 1-3 мес.
3. МэнсФормула потенциал "больше чем поливитамины" по 1 капс 2 р/сут во время еды 1 мес.

Через месяц пересдать спермограмму + Мар-тест, фрагментацию (следует оценивать результат по 2-м спермограммам с интервалом 2 недели-1 мес.)

А в стандарт обследования мужчин при длительном ненаступлении беременности (>12 мес.) и/или при патоспермии входят:
- УЗИ органов мошонки (с кровотоком - исключить варикоцеле, частая причина мужского фактора, в частности нарушение морфологии и подвижности)
- ТРУЗИ (предст. железа и семен. пузырьки) - исключить воспаление в простате
- ПЦР на инфекции (лучше Андрофлор+впч, герпес, цитомегаловирус) - исключить бактериальный фактор
- Микроскопия и посев секрета предст. железы - исключить воспаление в простате
- Муж. гормоны (тестостерон общий, ГСПГ, ЛГ, ФСГ, эстрадиол, пролактин) - исключить гормональный фактор.
- Фрагментация ДНК сперматозоидов (особенно при наличии в анамнезе ЗБ)
- НВА - тест
Удачи и здоровья.

Здравствуйте.
По причинам привычного невынашивания :
На первом месте генетические поломки.
На втором месте тромбофилии.
На третьем месте инфекции.
В качестве дообследования рекомендую сдать кровь на наследственные тромбофилии, кровь для исключения антифосфолипидного синдрома, это антитела к бета-2-гликопротеину, Волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам.
ПЦР мазок из влагалища Фемофлор скрин.
На этапе планирования и вынашивания в последующе беременности вам показан приём препаратов прогестерона типа Утрожестан, Дюфастон

По поводу линии Симиан лучше обратиться к генетику, но внешне у малыша нет никаких ярких стигм дизэмбриогенеза, которые характерны для генетических заболеваний.

Tunel

Тромбокрит некритично повышен . А гомоцистеин при планировании беременности желательно, чтобы был на уровне 7-8 . Давно такие дозы фолиевой принимаете ?

Ну, может, разные генетики и не нужны. Их функция консультативная. За Вас они решение не примут.
Нипт - это хороший метод. Если он исключит патологию, амниоцентез не потребуется.

Ольга, здравствуйте!
У вас произошел взаимный обмен участками (транслокация) между 1 и 2 хромосомами, но при этом количество генетического материала не поменялось, поэтому у вас сбалансированный кариотип, и вы в течение жизни никаких проблем с этим не испытывали. У нас весь генетический материал дублирован, т.е. другие 1 и 2 хромосомы у вас нормальные.
У ребенка может возникнуть ситуация, когда попадет от вас к нему обе нормальные хромосомы, но могут попасть и измененные хромосомы. Тогда у ребенка возникнет несбалансированная транслокация, т.е. может быть лишний фрагмент одной хромосомы и/или потеря участка другой хромосомы. Итог зависит от функциональной значимости этих участков хромосом. Результат предсказать невозможно.
Желательно делать предимплантационную генетическую диагностику эмбриона.

Здравствуйте. Есть определённые стигмы, которые заставляют врачей сомневаться. Именно и шейная склада, особенности расположения глаз и др. Поэтому необходимо сдать анализ на кариотип.

Александр, здравствуйте!

Шансы на здорового ребёнка есть, да они меньше чем при нормальном кариотипе, но есть. Тем более Вам в любом случае будут проверять эмбрионы на генетические патологии. По методу исследования это должно быть ПГТ-СП, что бы посмотрели именно структурные хромосомные перестройки

То что снижена морфология не критично, в любом случае оплодотворение будет ИКСИ, так как планируется ПГТ