Результаты поиска

767 совпадений

28 марта

Добрый день! Мне 37 лет, беременность (вторая) проходит прекрасно. Заканчивается 1 триместр. На 13 нед. и 1 день прошел первый скрининг. По Узи все отлично, скзаали "придраться не к чему".Пришла кровь. Повышен хгч 2,967, papp-a 3,451. Принимаю (свечи) утражестан 2 р в день...

Галина

Вопрос закрыт

Исаченко Наталья Игоревна

Здравствуйте данные показатели оцениваются в комплексе где проводятся расчёт рисков. Риски у вас рассчитанные как низкие. Низкий риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Не волнуйтесь

Вентрикуломегалия у плода (асимметричная)

5 ответов

19 марта

На втором скрининге поставили вентрикуломегалия у плода. передний рог бокового желудочка слева 4,0 мм задний рог бокового желудочка слева 11,0 ммпередний рог бокового желудочка справа 2.5 ммзадний рог бокового желудочка справа 7.0 мм3-й желудочек 1.5 мм4 желудочек 4.0 ммкисты...

Регина

Вопрос закрыт

Астаповская Ольга Витальевна

Здравствуйте. Могли бы Вы прикрепить результаты и 1, и 2 скрининга?
В целом, при расширении боковых желудочков в диапазоне 10 - 15 мм вентрикуломегалию обычно характеризуют как легкую или умеренную, что в целом не так потенциально плохо, как в более тяжелых случаях. В особенности если это — единственная выявленная патология, а не сочетание нескольких.
Генетик предлагает инвазивную диагностику из-за того, что иногда такое изменение может быть симптомом хромосомной патологии, которую целесообразно исключить, потому что прогноз в таком случае уже совсем другой.

Риск ХА по крови первого скринина

4 ответа

14 ноября 2024

Здравствуйте! 38 лет, по первому скринигу выявлен высокий риск трисомии18 1:33( низкие рарр-а и хгч), УЗИ в норме. Делала бвх- анализ не получился, недостаточно метафаз, после было небольшое кровотечение. Сдала НИПТ расшир.- риски низкие. Направили на экспертное УЗИ в...

Екатерина

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

Добрый день.
Фокус в сердце (странно, что он столь рано определился) - это внутрисердечная хорда, мышечное волокно, продегающее не вкупе с другими волокнами миометрия, а отдельно, как колонна в зале.
Это нормальное явление и признаком аномалий не является.

Результаты 1 скрининга

3 ответа

8 ноября 2024

Здравствуйте, беременность 14 недель. Был первый скрининг, по узи всё вроде нормально, кровь в целом тоже неплохая, моя гинеколог говорит, что страшного ничего нет, но областной перинатальный центр, где проходила узи и анализы сдавала приглашает к генетику, на беседу. Я так...

Екатерина

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

Верно. Вот программа и рассматривает и их, и еще около 15 других параметров.

Кости носа

5 ответов

28 августа 2024

Анон пожалуйста! 36 лет, первые роды, была на втором скрининге ставят Маркер ХА: гипоплазия костей носа., кости носа 4.1 мм ниже 5, на первом скрининге все отлично, кровь на генетику отличная, на втором вот показатели такие результаты,остальное все в норме, отправили к...

Екатерина

Вопрос закрыт

Михайловская Екатерина Алексеевна

Здравствуйте
Прикрепите первый скрининг

Риск синдрома дауна

2 ответа

9 июля 2024

Добрый вечер! Беременность 22 недели. На 2м скрининге обнаружены кисты сосудистых сплетений в головном мозге, направили к генетику. Остальные показатели в норме. Гинеколог направил к генетику. Генетику не понравилась кровь по 1 скринингу. ХГЧ 69,30ме/л /1,301МоМ.PAPP-A...

Мария

Вопрос закрыт

Левицкая Елена Федоровна

Здравствуйте, нет, у вас очень низкий риск по 1 скринингу. В отдельности показатели не оцениваются, они оцениваются только в совокупности.

Мышечный трабекулярный ДМЖП по результатам второго скрининга

5 ответов

4 июля 2024

Здравствуйте! На сроке 19-20 недель на ЭхоКГ выявили мышечный трабекулярный ДМЖП 1,6 мм. Других маркеров ХА не выявлено, по результатам 1 скрининга риски низкие. Генетик рекомендовал проведение инвазивной диагностики (кордоцентез), я отказалась. Теперь переживаю, не...

Яна, Барнаул

Вопрос закрыт

Максимова Наталья Александровна

Здравствуйте.
НИПТ достоверен на любом сроке с 10 недель беременности,
Данная малая аномалия развития не имеет отношения к маркерам хромосомной аномалии. Показаний для пренатальной инвазивной диагностики у вас нет. НИПТ можете выполнить только для своего спокойствия

Понижен PAPP-P и размер носовой кости уменьшен

5 ответов

16 мая 2024

Здравствуйте! В 13 недель сдала анализ крови. Врачу в них не понравилось значение PAPP-A и трисомии 21. И она меня направила к генетику. Генетик сказала сделать промежуточный скрининг в 16 недель. На промежуточном скрининге вроде все хорошо. Потом сделала 2-ой скрининг в 24...

Валерия

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

Добрый день.
Если риски трисомии 21 расценены как высокие (более 1:100) - то вам была показана инвазивная диагностика.
Если риски были низкими, то:
-отдельно РАРРА не анализируется,
- "промежуточный" (что бы это ни значило) и 2 скрининг не проводится,
- носовая кость не измеряется, потому что любые результаты всех перечисленных мероприятий не опровергают хорошего результата, полученного на 1 скрининге. И переживать не о чем в любом случае. У всех людей разная форма носа.

Укорочение плечевой кости и укорочение костной части спинки носа

4 ответа

10 апреля 2024

Добрый день!35 лет, первая беременность. Мой рост 160, курносая. Отец - 176, профиль орлиный. Срок 33 недели и 3 дня. На узи поставили укорочение плечевой кости и укорочение костной части спинки носа. Насколько критичны отставания? На остальных узи ничего подозрительного не...

Мила, Ставрополь

Вопрос закрыт

Залецкая Екатерина Сергеевна

Здравствуйте.
Укорочение носовой кости не говорит о хромосомной патологии на вашем сроке.
Это конституционная особенность лицевого черепа.
По поводу плечевых костей отклонение небольшое. Повлиять на это на данный момент мы не можем. Только наблюдение.
Рекомендую спокойно доносить беременность до доношенных сроков.. После родов ребёнок будет осмотрен неонатологом. Если нужно будет, консультация генетика.

Первый скрининг

5 ответов

3 марта 2022

Добрый день. После первого скрининга была направлена к генетику, на что генетик сделал заключение о синдроме дауна и направила на прокол пузыря, написала отказ. Узи хорошее было, единственное что НК была 1,2. Но в 16 недель на контрольном узи ДНК была 3,3. Такой диагноз...

Анастасия

Вопрос закрыт

Данник Светлана Николаевна

Здравствуйте! у вас нет никаких рисков синдрома дауна, потому что ваши индивидуальные показатели рисков очень очень низкие, на отдельные показатели мы вообще не смотрим

Планирование беременности

5 ответов

6 марта 2021

Добрый день. Подскажите пожалуйста, в анамнезе 1 замершая беременность, 1 биохимическая. По анализам полиморфизм генов, генетик назначила квадрапарин в цикле зачатия. Начала колоть, попробовали беременеть. Сейчас 23 день МЦ, МЦ регулярный 30 дней.После туалета (извините)...

Виктория

Вопрос закрыт

Сыздыкова Адэль Жанатовна

Здравствуйте,Виктория. На 23 день цикла такие выделения могут свидетельствовать либо о поздней овуляции, либо об имплантационном кровотечении. Для угрозы еще слишком рано - беременность сейчас только наступает, не переживайте.
Все, что пьете - отлично, молодец.
Не волнуйтесь, настройтесь позитивно, дополнительно сейчас ничего пить не нужно.

Предыдущая 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 Следующая