Результаты поиска

1545 совпадений
1 скрининг
5 декабря 2024
Здравствуйте,помогите понять….позвонили из женской консультации ,сказали нужна консультация генетика ,приезжайте за направлением .Приехала,вся в слезах ,напугалась…Помогите Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13: и гипертензианых расстройств Состояние базовый риск Индивид...
Анонимный пользователь
Вопрос закрыт
по анализу у Вас все в норме, показатель на свободную ХГЧ и РАРР-А в норме по МОМ д.б. 0,5-2,5-у Вас норма, по узи -в норме( ТВП-норма, носовая кость определяется), индивидуальный риск низкий-Вам не нужен генетик
Ребенок дёргается во сне
20 ноября 2024
Добрый день!Подскажите, пожалуйста, нам год и восемь месяцев. Ребенок дёргается очень часто в период сна, как дневного, так и ночного. В целом развитие идёт по возрасту, наблюдается у невролога и генетика по наличию пигментных пятен, и одно безпигмента, поэтому у меня и...
Анна
Вопрос закрыт
По видео скорее всего доброкачественные миоклонии сна, они есть как у детей так и у взрослых, у детей чаще.
Возникают на фоне стрессов, после или во время орви, в период прорезывания зубов, также при перевозбуждении нервной системы, например, на фоне просмотров гаджетов
Лечения они не требуют, проходят с возрастом самостоятельно.
Расшифровать кровь на тромбофилию
6 ноября 2024
Здравствуйте, у меня две замердшие беременности на сроке 7 недель . Первая была яйцо плодное без плода , вторая плод был сердцебиение все в норме но на сроке 7 недель 4 дня замер . Сдавала кровь у генетика кариотип у меня и мужа все нормально , анализы на иппп все чисто ....
Надежда
Вопрос закрыт
Здравствуйте, Надежда. Основные генетические тромбофилии - это мутации в генах F2 и F5, у Вас эти гены в нормальном состоянии. Остальные полиморфизмы не влияют на повышение рисков тромбозов и вынашивание беременности, и не приводят к потерям беременности.

В подобных случаях рекомендуется исключить антифосфолипидный синдром: сдать волчаночный антикоагулянт ( трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину IgG и М ( отдельно, не суммарно).
Эти анализы надо сдавать на фоне полного здоровья, вне приёма КОК, антикоагулянтов, через 12 недель после потери беременности.
Подскажите по результату скрининга
17 июля 2024
Здравствуйте Сдавала кровь на генетику и сказали , что если в первую неделю не позвонят , то все норм , сегодня раздался тревожный звонок и пригласили на прием. Я сразу же поехала за результатами , так как прием ещё только через 2 недели , я бы с ума сошла. Срок 13 недель ,...
Наталья, Новосибирск
Вопрос закрыт
Здравствуйте, Наталья.
Приложите результаты.
И у вас нет повода переживать за трисомию 21, у вас низкий риск.
Веснушки На руках
9 мая 2024
Здравствуйте 🙏🏻 у меня несколько вопросов.. 1. У меня очень много на руках веснушек, мне 27 с годами их больше, видимо это генетика? ( у отца тоже самое) это вообще опасно??? То что их так много ? 2. В последнее время, сама не замечаю как, на наружней стороне кистей постоянно...
Татьяна, Москва
Вопрос закрыт
Такие не перерождаются
Увлажняйте кожу: липикар/липобейз/ла кри/ атодерм после душа, такого не будет
Помогите расшифровать
22 апреля 2024
Добрый день, Есть двое детей,мне 33 года сейчас ждем 3 Ребекка,прошла 1 скрининг на экспертном аппарате,по узи все ок,сдала кровь,помогите расшифровать,все ли так плохо,врач моя сказала что нужно консультация генетикаСвободная бета-субьединица хгч 11,2ме/л эквивалентна...
Ирина
Вопрос закрыт
Здравствуйте!У вас все замечательно по результатам УЗИ и скрининга,все риски низкие.
Генетик настаивает на биопсии, так сильно ли она нужна?
12 марта 2024
На первом скрининге все хорошо, кроме ТВП, оно 3.00 мм, на неделе 4-5 переболела орв, без температуры, на 9-10 недели болели ротовирусом Анализ крови пришел хороший (как сказал генетик) Трисомия21 1из817Трисомия18 1из11641Трисомия13 1из7266Какие риски что с ре неком что-то не...
Анастасия
Вопрос закрыт
Здравствуйте
По фото Головка немного неверно лежит, переразогнута, необходимо расстояние между подбородком и грудной клетоком 2-4мм
То есть надо другой ракурс для измерения твп
Советую переделать узи скрининг
Плохой скрининг
17 февраля 2024
Добрый день. По результатам 1 скрининга узи в 13.3 нед- твп 2.4, носовая кость 1.8- гипоплазия. Ктр-71, опережает срок по месячным почти на неделю .Остальные показатели в норме. Кровь : хгч норма , раар- 0.4658 МОМ. Кровь сдавала больная, ОРВИ . принимаю Утрожестан 200*2 р в...
Анна
Вопрос закрыт
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь.
Риск преэклампсия у вас высокий.
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Боль в кишечнике, непереносимости
5 февраля 2024
Боль в кишечнике 1,5 года в правой повздошной области, в месте перехода кишечника, ставили разные диагнозы, по биопсии Колоноскопии: Лимфоцитарный энтерит; на самой Колоноскопии все хорошо; сдала анализы на гены целиакии, антитела к глютену и непереносимости к молоку. Это...
Диана
Вопрос закрыт
Здравствуйте! Тот гаплотип, что выявлен у вас, имеется в геноме у 30 % населения и не является основанием для постановки диагноза целиакия. Нужно учитывать этот анализ в комплексе с другими факторами, важнейший и самый чувствительный из которых - антитела к тканевой трансглутаминазе -у вас они в пределах нормы.
По имеющимся анализам, у вас первичная лактазная недостаточность и непереносимость белка коровьего молока. Необходимо полностью исключить белок коровьего молока и его следы из питания, включая говядину и телятину. Улучшения должны начаться через несколько недель после начала диеты.
Здоровья вам!
Первый скрининг. Паника.
5 февраля 2024
Здравствуйте, мне 36 лет, беременность 4я, 2 родов,, 1 анэмбриония 1.5 года назад. Рост 175 , вес 95-97 кг. Сдала скрининг УЗИ, и кровь в 1 день, по УЗИ всё хорошо, а кровь пришла не очень я так поняла, тк назначили консультацию генетика, но уже 2 ю неделю не могу к нему по...
Татьяна, Омск
Вопрос закрыт
У Вас отличные показатели! Риски хросомных аномалий низкие, носовая кость визуализируется, твп до 2,5. Есть незначительное снижение Рарр и ХГЧ, но изолировано эти показатели значения не имеют. Все оценивается в совокупности, цифры рисков выше чем 1:100, соответственно риски низкие. Показаний для консультации генетика нет. Да, ХГЧ и Рарр могут среагировать на прием прогестерона. Спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг. У Вас генетически здоровый малыш. Лёгкой беременности!
Вопросы по специальностям
Показать все
Ольга Александровна Сыркова
188 отзывов
Врач УЗД, Инфекционист
2009-2015 гг., ДВГМУ, леч
Опыт работы: 9 лет
Инна Сергеевна Каплиева
434 отзыва
Инфекционист, Гепатолог
2010-2016гг ФГБОУ ВО СтГМ
Опыт работы: 7 лет
Алина Александровна Улезкина
202 отзыва
Педиатр
2014-2020г, ВГМУ им.Н.Н.Б
Опыт работы: 5 лет
Светлана Юрьевна Дробященко
59 отзывов
Нарколог, Невролог
ПГМИ, лечебный факультет
Опыт работы: 35 лет
Анна Владимировна Лукина
340 отзывов
Терапевт, Кардиолог
2008-2014, ГБОУ ВПО Ивано
Опыт работы: 8 лет
Марианна Александровна Башкатова
51 отзыв
Акушер, Гинеколог
1981 -1987 год, Ярославск
Опыт работы: 30 лет
Михаил Николаевич Ивашев
393 отзыва
Педиатр, Терапевт, Врач
1972-1978. Свердловский г
Опыт работы: 44 года