Результаты поиска

Пэт-кт действительно хорошо оценивает очаги в лёгких, здесь скорее всего где-то не точное описание, либо упущение врача-рентгенолога. Нужно брать все диски и отдавать их на пересмотр. Если образование действительно есть, тогда проводится видеоторакоскопическая биопсия, учитывая отсутствие других очагов. Но прежде чем решать вопрос о биопсии, нужно точно подтвердить наличие этого очага, пересмотрев диски

Здравствуйте
Судя по описанию ПЭТ имеет место быть рост очагов - то есть прогрессирование процесса.
Вам могут сделать пересмотр бесплатно на базе онкологического диспансера, где проводится лечение!
Предоставьте оба ПЭТ (неважно ни диске или флеш-накопителе)- и рентгенологи онкодиспансера выполнят пересмотр бесплатно!!
Если прогрессия подтверждается - показана смена линии лечения

Здравствуйте
это хороший результат ПЭТ КТ
нет данных за прогрессирования заболевания

Здравствуйте. По КТ больше данных за метастатические очаги в связи с повышенным метаболизмом РФП. Дальше вам к онкологу, лечиться с последующей динамикой очагов по КТ.

Поняла. Описания сосудов нет.
В молодом возрасте появление гипертонии как самостоятельное заболевание встречается крайне редко.
Поэтому исключить вторичные причины гипертонии нужно обязательно.
В первую очередь- исключить сосудистую аномалию почек, сделать МСКТ почечных артерий и вен с контрастом.
Для оценки функции почек-исследование цистатина С.
Также исследовать работу надпочечников и щитовидной железы: УЗИ + ТТГ крови +норметанефрины/метанефрины в суточной моче.
Осмотр глазного дна у окулиста.
Исследовать электролиты крови: калий, натрий. Исследовать общий белок и альбумин.

Пока что на потерю белка может повлиять только постоянный приём валсартана. Целевое АД должно быть менее 120/80. Если этих цифр не удаётся достичь-обязательно дозу препарата увеличить.

По совокупности анализов-уже консультация педиатра/кардиолога/нефролога для установки диагноза.

Для гломерулонефритов в детстве гипертония бывает в редких случаях-при наследственных нефритах, при фокально-сегментарном склерозе..их исключать надо в последнюю очередь, если все остальные проблемы исключены-методом биопсии почки.

Здравствуйте! Патологического накопления РФП нет, физиологическое накопление (как судя в протоколе Вашего исследования) вполне допустимо, физиологически накапливается препарат в тех участках скелета, где он испытывает повышенную нагрузку. Дегенеративно-пролиферативный генез это значит, что в каких-то участках костей происходит возрастное снижение плотности костного вещества или в случае уменьшения нагрузки, а пролиферативное - это значит, что наоборот, грубо говоря, плотность костной ткани повышается, чтобы выдерживать нагрузку (это и вес тела, положение тела, статические и динамические нагрузки). Это физиологично и допускается. Тем более картина без динамики по сравнению с прошлым исследованием.

Здраствуйте. Нужно успокоиться и дождаться результатов. Вы не обрастаете раком в ее возрасте рак не протекает. так агрессивно.

Здравствуйте.
КТ и сцинтиграфия точные исследования в плане выявления метастазов в костях.
К сожалению, метастазы описаны.
Для назначения лечения будет проводится очный онкоконсилиум.

Здравствуйте, пришлите МРТ и ПЭТ с диска

Здравствуйте! В насточщее время Ваша щитовидная железа работает нормально. Гомональных нарушений с её стороны нет. По УЗИ щитовидной железы узел более 3см, при биопсии узла признаков злокачественности не выявлено. При сцинтиграфии заключение-нет очаговых образований щитовидной железы, а увеличение накопления препарата всей железой. По рекомендациям желательно удалить узел более 3см,но если он Вам не причиняет никаких неудобств, то с операцией можно не торопиться. У Вас слегка снижен витамин Д. Рекомендованный уровень от 40 и выше. Необходим приём витамина Д в виде капель или капсул в дозе 5 000МЕ ежедневно, с контролем витамина Д через 6 месяцев. После достижения уровня витамина Д 50 и выше переходим на поддерживающую дозу в 2 000 МЕ ежедневно. Здоровья Вам!

Здравсввуйте!

по интернету помочь не сможем.
у Вас все сложно и нужно разбираться очно.