Результаты поиска

1205 совпадений

1 ответ

25 февраля

Здравствуйте, беременность 17 недель, сказали сдать анализ на наследственную тромбофилию. Результаты пришли без расшифровки, можете ли дать заключение по обнаруженным мутациям. СпасибоБеременность четвертая, 2 роды, 1 замерла на сроке 8 недель в прошлом году.Возраст:...

Алла, Балашиха

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, тромбофилий высокого риска не выявлено. Важны только FV, FII.

Анализ на тромбофилию после замершей беременности

3 ответа

12 февраля

Здравствуйте. Была замершая беременность МХМА двойня на 15 неделе, сдала анализ на тромбофилию. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты. Влияют ли данные мутации на вынашивание беременности и что нужно делать в следующий раз, чтобы беременность не замерла?F2: G20210A -...

Мария, Москва

Вопрос закрыт

Золотарева Маргарита Михайловна

Мария,здравствуйте!
У вас выявлены мутации, которые могут повышать риск тромбофилии (FGB, ITGB3, SERPINE1) и влиять на уровень гомоцистеина (MTHFR, MTRR). Эти факторы могут способствовать нарушению плацентарного кровообращения, что может быть причиной замершей беременности.
Мутация F13A1 (Leu/Leu) может повышать риск кровотечений, но не тромбозов. Перед планированием беременности и во время нее необходим контроль показателей гемостаза (коагулограмма, D-димер, агрегация тромбоцитов). Проконсультируйтесь у гематолога для назначения антикоагулянтной терапии при необходимости. Сдайте анализ на уровень гомоцистеина.

Помогите расшифровать анализы

1 ответ

7 ноября 2024

Добрый день. Меня зовут Елена. Мне 37 лет. В начале октября у меня случился ишемический инсульт. Невролог направил к гематологу. Гематолог назначил расширенный анализ на тромбофилию. Помогите пожалуйста расшифровать анализ. Тромбофилия расширеннаяДата исследования:...

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Да, все верно, значит повода за эти моменты переживать нет.

Расшифровка анализа. Генные мутации, синдром Дауна

5 ответов

13 сентября 2024

Здравствуйте! Беременность 9 недель, жалоб никаких нет. Сдала анализ на Метаболизм фолата. Вот такие результаты:MTHFR: C677T (Ala222Val) - C/C мутация не обнаруженаMTHFR: A1298C (Glu429Ala) - C/C обнаружена гомозиготная мутацияMTR: Asp919Gly (A2756G) - Asp/Gly обнаружена...

Анастасия

Вопрос закрыт

Руденко Евгения Эдуардовна

Анастасия, здравствуйте
Прежде всего, Вам нужна консультация гематолога.

При наличии гомозиготных мутаций есть риски невынашивания, преждевременных родов.
На хромосомные аномалии эти мутации никак не влияют.

Беременна. Анализ на тромбофилию

3 ответа

5 сентября 2024

Уважаемы доктора. Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ на тромбофилию. Мне 42 года, 8 недель беременности. Мой акушер-гинеколог направила меня на сдачу этого анализа. Похоже, что они неутешительны. Возможно ли выносить ребенка при таких результатах? Что...

Татьяна

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, по генетическому скринингу значимых в гематологии и акушерстве полиморфизмов не выявлено. Генетические тромбофилии, которые имеют значение FV, FII у вас в нормозиготах. Повода для переживания по этому анализу нет.
Врач гинеколог подсчитает общий риск тромбозов по шкале RCOG и после распишет тактику ведения беременности.

Помогите расшифровать результаты анализов

2 ответа

21 июня 2024

Добрый вечер.Была замершая беременность на сроке 9.3. Сдала анализ по рекомендации врача гинеколога, помогите расшифровать анализы. Могут ли данные результаты повлиять на вынашивание ребёнка и на его здоровье? Какие нужно принять меры ?F13A1:Val34Leu (Val35Leu) Leu/Leu -...

Татьяна, Одинцово

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Обращайтесь!

Мутации в генах

1 ответ

2 марта 2024

Здравствуйте! Беременность 20 недель. По анализам выявлены: гетерозиготная мутация в гене фибриназы (фактор xlll свертывания крови); гетерозиготная мутация в гене метилентетрагидрофолатредуктазы С677ТТ; гомозиготная мутация в гене метионинсинтетазы-редуктазы MTRR....

Елена

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не относятся к тромбофилиям высокого риска тромботических событий.
Они не влияют на беременность, исход беременности,риски тромбозов и других осложнений.
Специальная терапия не требуется, если нет других отягощающих факторов.

Невынашивание беременности при гетерозиготной мутации

1 ответ

15 октября 2023

Добрый день!Родила 2 здоровых деток, 10 и 3 года. Следующие 2 беременности замершие (19 недель и 10 недель).Сейчас беременность 7-8 недель. На узи еще не была. Сдала анализ на ген тромбофилии. Терапевтические исследованияF2: G20210A G/GПолиморфизма, ассоциированного с...

Русалина

Вопрос закрыт

Головизнина Мария Сергеевна

Русалина, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Учитывая анамнез 2 эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС).

Клексан при беременности

2 ответа

12 февраля 2023

Добрый день. Беременность 23 недели. Генеколог назначал клексан 0.4. Так как у меня Мультигенная тромбофилия - гомозиготная мутация гена F2 (Thr165Met), гетерозиготная мутация гена MTHFR, гетерозиготная мутация гена MTR, гетерозиготная мутация гена MTRR. Последние результаты...

Наталья

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Да, можете быть спокойны, если показаний нет, отменять его не опасно.

Анализ на тромбофилию помогите расшифровать.

2 ответа

8 августа 2018

Добрый день, подскажите кто сталкивался с такими результатами анализа ПЦР - тромбофилия: Тромбофилия Ген F13A1 фактор свёртываемости крови XIII - мутация выявлена гетерозиготное носительство. Фактор 1 Ген FGB -фибриноген -мутация выявлена гомозиготное носительство. Ген...

Евдокия, Купянск

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Не нужно , ждите д димер

Полиморфизмы генов системы гемостаза

1 ответ

26 июля 2017

Уважаемый доктор!Обращаюсь к Вам со следующим вопросом:Планирую ЭКО, идет подготовка с протоколу, Репродуктолог назначил анализы Полиморфизмы генов системы гемостаза. Обнаружено 5 мутаций:1)ITGA2- C807T C/T, мутация гетерозиготная, норма С/С.2) FGB - G-455F, мутация А/А,...

Алла, Москва

Вопрос закрыт

Х Ольга

Здравствуйте. Ведь вы раньше как-то с этим жили и не боялись.
Перед эко будет необходимо пройти терапию антикоагулянтами. И во время беременности постоянное наблюдение у врачей. У вас повышена вероятность тромбобразования плода.

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Следующая