Результаты поиска

Здравствуйте, если выявлен полиморфизм, не относящийся к тромбофилии высокого риска ( любые кроме FV, FII), то прием кок возможен.
Планово выполнить уздг сосудов нижних конечностей.

Аспирин не требуется при рисках тромбозов. Если риск высокий, то назначаются антикоагулянты.

Ангиовит - препарат с высоким содержанием фолиевой кислоты. Назначается при гомоцистеине выше 15 вне беременности, при снижении фолиевой кислоты ниже 4.

Для беременности целевой гомоцистеин ниже 8.

Здравствуйте! Все приложенные анализы в норме.
Аггрегацию тромбоцитов сдавать не требуется.

Волчаночный антикоагулянт не увидела. Если значение сомнительное, то лучше через 12 недель повторить анализ трехэтапным тестом.

Здравствуйте.
Если желудок не беспокоит, то омепразол не нужен. Сделайте УЗИ печени и желчного пузыря, чтобы выяснить причину тяжести в правом подреберье. Для предотвращения повышения давления утром, принимайте на ночь амлодипин 5 (10) мг. Нужно сделать Холтер с регистрацией апноэ, гипопноэ ( нарушение дыхания во время сна), возможно в этом причина повышения давления ночью. Витамины группы В, фолиевая кислота снижают уровень гомоцистеина, так что нужно.
С уважением, кандидат медицинских наук, врач высшей категории

рекомендую к приёму Тотема или Гемофер или Мальтофер и усилить гемодиету. Принимать до показателя ферритина равного весу тела. Гомоцистеин повышен от недостатка витаминов В и в первую очередь, В12 – кобаламина и В9 фолиевой кислоты. Причины недостатка кобаламина: вегетарианская диета, пернициозная анемия, заболевания органов желудочно-кишечного тракта и нарушение абсорбции витамина В12, паразитоз. Причины дефицита фолиевой кислоты: хроническое недостаточное поступление с пищей, заболевания ЖКТ, паразитарные инфекции, ферментные нарушения, применение некоторых лекарственных препаратов.

Здоровья Вам!

Здравствуйте, Оксана! Фраксипарин нужен при повышенном риске тромбозов в организме беременной. Мутации фолатного цикла не повышают риск тромбозов.
Наступление беременности фраксипарин также не ускорит.
В вашем случае можно сдать анализы на антифосфолипидный синдром: волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2-микроглобулину и кардиолипину Ig M и G отдельно, не суммарно.
Есть ли у Вас: тромбозы в анамнезеу Вас и близких родственников до 50 лет, лишний вес, тяжёлые хронические заболевания, курение, выраженный варикоз?

Кристина, здравствуйте
1. Прежде всего, пусть муж сдаст спермограмму с МАР тестом. Исключить мужской фактор
2. Если есть генетическая предрасположенность к тромбофилиям + повышенный гомоцистеин - консультация гематолога в обязательном порядке. Дозировка фолиевой кислоты 400мкг недостаточна в этом случае. Назначают 800-1000мкг.
3. Менструации регулярные у Вас?
Нужно отследить овуляцию по фолликулометрии в течение 3х циклов. Делается узи с 9го дня цикла каждые 2-3дня. Если в 3х циклах не будет овуляции, при проходимых мат.трубах и хорошей спермограмме, имеет смысл проводить стимуляцию овуляции

Ирина, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов.
Уровень гомоцистеина по научным международным данным в норме до 15, относительное его повышение может быть на фоне дефицита витамина В12 и фолиевой кислоты.
Учитывая низкий уровень ферритина, необходимо применение препаратов железа на протяжении минимум 2-х месяцев.

Светлана, здравствуйте.
Ваш гематолог прав, выявленные у Вас полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности, лечения никакого не требуют.
В 2020 году роды были в срок? Ребенок родился с нормальной массой тела?

Анна, добрый вечер!
По предоставленным вами данным уровень гомоцистеина в норме. Мутации фолатного цикла клинически не значимы.
По данным приложенных анализов есть латентный дефицит железа у ребенка и дефицит витамина Д.
В данной ситуации, учитывая возраст, можно использовать таблетированные препараты железа, например Сорбифер Дурулес, Феррум-лек, Мальтофер в дозе 100 мг по 1 таблетке 1 раз в день. Принимать через 30-40 минут после еды. Запивать водой или соком, не запивать чаем, кофе и молоком. Разносить в приеме с молочными продуктами, кальцием, медью, антибиотиками, антицидными препаратами на 2 часа, с L-тироксином не менее чем на 4 часа. При плохой переносимости со стороны желудка (тошнота, тяжесть, изжога, боли) принимать во время еды.
Продолжать прием препаратов железа в течении 2 месяцев, далее сделать перерыв 10-14 дней и сдать контроль общего анализа крови, ферритина, с-реактивного белка.
Для коррекции дефицита витамина Д принимать препараты витамина Д (например Аквадетрим, Вигантол, Детримакс) по 2000МЕ в сутки в течении 8 недель, далее сдать контроль уровня витамина Д в крови, при показателе выше 30нг/мл перейти на постоянный профилактический прием в дозе 1000МЕ ежедневно или 7000МЕ еженедельно.

Здравствуйте, Ирина, сейчас уровень гомоцистеина в норме, показан вам только приём Фолиевой кислоты по 400мкг на весь период беременности для поддержания его на этом уровне

В первую беременность какой уровень гомоцистеина был?

Уровень метионина поднимается приёма метионина, который подбирается индивидуально, тем более у детей! Вам необходима консультация медицинского генетика!!!! Никакого самолечения