Результаты поиска

260 совпадений

Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)

2 ответа

12 апреля

1000.00 р.

Добрый день. Сейчас нахожусь на 7 неделе беременности, в анамнезе есть биохимическая и замершая беременность также одни роды здорового малыша. Врач рекомендовал сдать анализ "Генетический риск осложнений беременностии патологии плода (F2, F5, F7, FGB,F13A1, SERPINE1,...

Ирина

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Расшифровка анализа тромбофилия беременность

2 ответа

9 апреля

700.00 р.

Добрый день! Сдала тромбофилию, назначил гематолог в связи с повышенным фибриногеном (5.11). Беременность вторая - 14 недель. Первая была внематочная.Помогите, пожалуйста, расшифровать анализы. Что нужно предпринять?F13A1 - выявлен аллельный вариант, предполагаюший к снижению...

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна

Здравствуйте
Во время беременности в коагулограмме происходят гиперкоагуляционные сдвиги, так как свертывающая система постепенно перестраивается и готовится к родам. Повышение фибриногена, д-димера, укорочение тв и других показателей - это норма для беременности.
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G|G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.

Гетерозиготные мутации по тромбофилии

3 ответа

11 марта

Здравствуйте, нахожусь на 5 неделе беременности. День цикла - 40. 10.03.25 сдала ряд анализов. ХГЧ 7095. Гомоцистеин 10,1. Ферритин 63,9. А так же гетерозиготные мутации в F13A1, FGB G-455A, ITGA2:C807T, PIA1/PIA2, SERPINE1 5g/4g, MTHFR C677T, MTHFR A1298C. В анамнезе...

Алена

Вопрос закрыт

Бурцева Елизавета Алексеевна

Наличие этих мутаций не повышает риск возникновения пороков развития плода, не переживайте. Фолиевую кислоту Вы уже принимаете, всё необходимое делаете.

Мутации Фолатного цикла 4 точки + Тромбофилия 8 генов

1 ответ

5 марта

Добрый день. Прошу подсказать по результатам данных анализов какие показаны витамины и их дозы при планировании и во время беременности? Насколько опасны данные полиморфизмы?MTHFR 1298 - A/A нормаMTRR 66 - G/G гомозMTR 2756 - A/G гетерозMTHFR - 677 C/T гетерозF2 - G/G...

Анита, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, генетические тромбофилии высокого риска не выявлены FII, FV. Остальные полиморфизмы клинического значения не имеют.

Генетические исследование при замершей беременности

5 ответов

1 апреля 2024

Добрый день! Подскажите возможна здоровая беременность и родждение здорового малыша при при таком анализе на тромбофилию:1. F13A1: Val34Leu (Val35Leu) Val/Leu - Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к снижению фактора XIII в крови, снижению риска тромбозов, повышению риска...

Екатерина, Краснодар

Вопрос закрыт

Доровых Анна Михайловна

Екатерина, ни одно медицинское сообщество не рекомендует искать причины после 1 замершей беременности.
Вы можете не искать проблемы в себе или муже , просто пройти прегравидарную подготовку и планировать беременность.
Эти мутации не приводят к замиранию беременности, у каждого человека найдется тот или иной нехороший ген , но это не означает что обязательно будет бесплодие .

Расшифровка результатов

1 ответ

28 октября 2023

Добрый день! сдала анализы на генетический риск нарушений системы свертыванияF2: 20210G>A (rs1799963) G/G G/GF5: 1691G>A (rs6025) G/G G/GF7: 10976G>A (rs6046) G/A G/GF13A1: 103G>T (rs5985) G/G G/GFGB: -455G>A (rs1800790) G/G G/GITGA2: 807C>T (rs1126643) C/C C/CITGB3: 1565T>C...

Светлана

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Светлана, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.

Обнаружили F13A1, ITGB3, PAI-I, MTHER, MTR, MTRR

4 ответа

7 июня 2023

Здравствуйте, после выкидыша на 21 недели (ицн) отправили сдавать анализы на тромбофилию и афс, на афс я не правильно сдала буду пересдавать, а вот на тромбофилию результаты напугали, столько поломок , в анамнезе у меня был тромб, обратилась ко врачу потому что болела нога,...

Дарья, Балашиха

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна

Здравствуйте, Дарья, данных за антифосфолипидный синдром или тромбофилию у вас нет (имеют значение только 2 мутации - в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения и встречаются у многих людей)

Дополнительно вам надо проверить уровни антитромбина 3, протеина С, протеина S

У вас имеется варикозное расширение вен нижних конечностей?

Муьации при планировании беременности

1 ответ

9 августа 2018

Добрый день, подскажите кто сталкивался с такими результатами анализа ПЦР - тромбофилия: Тромбофилия Ген F13A1 фактор свёртываемости крови XIII - мутация выявлена гетерозиготное носительство. Фактор 1 Ген FGB -фибриноген -мутация выявлена гомозиготное носительство. Ген...

Евдокия, Купянск

Вопрос закрыт

Бургута Александра Дмитриевна

Здравствуйте, я бы сразу с первого положительного теста подкалывала бы профилактическую дозу клексана, фрагмин иди фраксипарина. У вас все показания

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Следующая