Результаты поиска

Question 1

Генетический риск осложнений беременности

11 апреля

900.00 р.

Добрый день! Проходила лечение СПКЯ у гинеколога и она меня отправила сдать анализ "Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1,SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)". А вот расшифровывать сказала у гематолога.Ранее у...

Анжела, Москва

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2025-04-11T13:23:13+03:00

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Для исключения антифосфолипидного синдрома сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно.

Question 2

Гепариновая поддержка в беременность

0 ответов

24 марта

Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, с такими поломками в генах нужна ли поддержка гераниевыми в течение беременности? В анамнезе биохимическая беременность и следом замершая на сроке 7-8 недель.MTHFR C677T: T/T (мутантах гомозигота)F2: G/G (норма)MTHFR A1298C: A/A...

Юля

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2025-03-24T09:17:18+03:00

Здравствуйте! Тромбофилии высокого риска FV, FII у вас не выявлены.

Остальные полиморфизмы не требуют лечения и не повышают риски тромбозов, поэтому сами по себе не являются показанием к гепаринопрофилактике.

Question 3

Мутации Фолатного цикла + Тромбофилия

1 ответ

5 марта

Добрый день. Прошу подсказать по результатам данных анализов какие показаны витамины и их дозы при планировании и во время беременности? Насколько опасны данные полиморфизмы?Гемостазиограмма в норме.MTHFR 1298 - A/A нормаMTRR 66 - G/G гомозMTR 2756 - A/G гетерозMTHFR - 677...

Анита, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Фетисов Николай Сергеевич · Answer · 2025-03-05T19:24:08+03:00

Добрый вечер. Истинными мутациями, приводящими к развитию наследственных тромбофилий, являются мутации в генах факторов свертывания крови 2 и 5 (гены F2 и F5). Наследственная тромбофилия - это состояние повышенной свертываемости крови внутри сосуда, что может явиться причиной развития инсульта, инфаркта, тромбоза вен нижних конечностей, а также нарушения плацентации при беременности. У Вас этих мутаций нет.
Ещё одним критерием диагностики наследственной тромбофилии является одновременное присутствие в генотипе человека полиморфизмов по ТРЕМ генам в ГОМОЗИГОТНОМ состоянии (Pol/Pol). У Вас этого тоже нет. Вывод: данных за наследственную троибофилию нет. Генетика фолатного обмена не нарушена. Рекомендовано: в течение 3 месяцев до отмены контрацепции и далее до 12 недели беременности препарат фолиевой кислоты в дозировке 400 - 800 мкгр в сутки.

Question 4

Планирую беременность, наследственная тромбофилия

1 ответ

21 сентября 2024

Добрый день. Планирую беременность, было 2 замерших.18.09 - ОАК в норме, Биохимия тоже. Сдала агрегацию тромбоцитов (в норме). Последний ферритин 50,50 (от 16.07), АЧТВ 39,60 (18.07), Фибриноген 1,64 (18.07).Вопросы по анализу ниже:РИСК ОСЛОЖНЕНИЙ БЕРЕМЕННОСТИ И ПАТОЛОГИИ...

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2024-09-21T07:23:55+03:00

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, в FII, FV есть мутация? Важны только эти два гена.

Question 5

Обнаружены мутации генов гемостаза

2 ответа

23 июля 2024

Здравствуйте! Обнаружены MTHFR (677 С>Т) - С/Т в гетерозиготной форме, MTRR (66 А>G) - А/G в гетерозиготной форме, ITGB3 (1565 T>C) -T/C в гетерозиготной форм, PAI-1 (-675 5G/4G) - 5G/4G в гетерозиготной форме.НЕ ОБНАРУЖЕНЫ:F2 (20210 G>A), F5 (1691 G>A), MTFR (1298 A>C), MTR...

Алена, Новосибирск

Вопрос закрыт

Казарина Вероника Эдуардовна · Answer · 2024-07-23T08:20:17+03:00

Алена Андреевна, здравствуйте!
Клинически значимы для нас только гены F2 и F5- они у вас в норме, остальные гены значения не имеют
Вы в настоящий момент находитесь в положении?
Проходили ли вы обследование на антифосфолипидный синдром?
Если у вас была замершая беременность дополнительно стоит пройти скрининг на антифосфолиптдный синдром, но желательно это делать вне беременности:
-определение содержания антител к кардиолипину и бета 2 гликопротеину обязательно отдельными титрами IgG и IgM и определение волчаночного антикоагулянта ( тест с ядом гадюки Рассела) - сдаются двукратно с интервалом не менее 12 недель

А также определение активности антитромбина в крови, исследование уровня протеина C и активности протеина S в крови

Будьте здоровы!

Question 6

Мутации генов

2 ответа

12 июня 2024

Здравствуйте, беременность 38 недель, в 8 недель сдавала анализы на мутации, выявили вот эти: F13A1 gtFGB 455 gaMtr 2756 agMthfr 1298acУ гематолога наблюдалась, колоса клексан 0,4 до 21 недели, пила ангиовит (месяц пью месяц не пью), сдавала анализы на кровь (рфмк,...

Наталья, Магнитогорск

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2024-06-12T17:04:40+03:00

Да, именно так, ориентируйтесь на рекомендации очного гинеколога, они в приоритете.

Question 7

Выкидыши, расшифровка анализов: АФС, гемостаз

4 ответа

14 января 2024

У меня было 2 выкидыша. Я недавно сдала анализы, помогите, пожалуйста расшифровать и подскажите, что делать дальше.АМГ =3.82; Эстрадиол = 32; ФСГ= 5.04; Пролактин= 228; Гомоцистеин = 4.79; 25-OH витамин D = 41.9Коагулогческое исследование - все в норме; вкл Фибриноген,...

Вика, Москва

Вопрос закрыт

Позднякова Кристина Викторовна · Answer · 2024-01-14T07:56:10+03:00

Доброе утро!
По анализам у Вас Определённый Антифосфолипидный синдром, так как Антитела к бэта- 2-гликопротеину 1 суммарные и Антитела к кардиолипину
Также есть Наследственная тромбофилия

Вам нужно обратиться к гемостазиологу

Вам назначат гепарин (Клексан, Эниксум), который спас уже сотни тысяч беременностей и дал деток многим счастливым родителям (я в их числе), он абсолютно безопасен для Вас и малыша.

Также Вам возможно дополнительно назначат Аспирин в низкой дозе (Тромбоасс, Кардиомагнил), его также применяют во всем мире для профилактики преэклампсии, выкидышей, преждевременных родов

Обязательно дополнительно

Кальций - Натекаль Д3 1 таб 1 р в день до 37 недель беременности

Витамин Д держать около 60 , принимать ежедневно минимум 4000ед 1 р в день в планирование и в беременность

Омегу 1200мг ежедневно в планирование и беременность

Все будет хорошо! Станете мамулей прекрасных малышей!

Question 8

Привычный выкидыш

5 ответов

20 сентября 2023

Добрый день!Подскажите пожалуйста, планирую пройти анализы афс плюс гемостаз, и хочу проверить щитовидку, т.к. не проверяла Проблема в том, что у меня было два выкидыша на очень маленьком сроке. Сейчас муж будет проходить халосперм, я в свою очередь хочу сначала пройти афс с...

Алёна

Вопрос закрыт

Давыдова Елена Александровна · Answer · 2023-09-20T10:54:22+03:00

Здравствуйте! Да, необходимо посмотреть афс, ТТГ, пролактин, АТ к ТПО, ферритин, протеин S, V фактор свёртывания(можно и все, если есть возможность). И плюс обследование мужа

Question 9

Регресс, гены

2 ответа

15 августа 2023

Добрый день, мы с мужем планировали ребёнка, но случилось 3 замершие беременности на сроке до 9 недель, прошли кучу анализов, у мужа всё хорошо, у меня обнаружили генетическую троибофилию, MTHFR677 CT, MTHFR 1298AC, MTRR66 AG, FGB-455GA, F13A1 103GT, ITGA2 807 CT -обнаружен...

Мария, Тюмень

Вопрос закрыт

Левицкая Елена Федоровна · Answer · 2023-08-15T20:53:15+03:00

Здравствуйте, да гематолог сделал вам верные назначения! Причина ваших замерших это генетические нарушения! Вы можете пройти с супругом дополнительно пройти обследование у генетика, на предмет возможных генетических заболеваний у будущего ребенка!

Question 10

Д-димер при беременности

1 ответ

6 июня 2023

Здравствуйте! На 31-ой неделе беременности результат Д-димера 1678, через несколько дней 994 в другой лаборатории (при норме обеих лабораторий до 644 в 3-м триместре). Фибриноген 4.1. Фактор Виллебранда: 224. Все остальные показатели в порядке. Нет серьезных мутаций (только...

Анна

Вопрос закрыт

Бурцева Елизавета Алексеевна · Answer · 2023-06-06T09:54:57+03:00

Анна, здравствуйте.
Повышение Д-димера во время беременности нормально и предсказуемо, и поэтому контролировать его не нужно - никак его уровень на тактику действий не влияет вообще.
Касательно клексана: какая беременность по счету? Беременность самостоятельная, плод один? Не было ли ранее тромбозов у Вас или ближайших родственников в возрасте до 50-55 лет? Нет ли вредных привычек (например, курение)? Какой Ваш рост и вес на момент постановки на учёт?

Question 11

ЭКО протокол и мутации генов системы гемостаза

1 ответ

30 сентября 2021

Добрый день! помогите пожалуйста. В нашем городе нет возможности попасть к врачу гематологу. Сейчас я нахожусь в свежем протоколе ЭКО, готовлюсь к пункции. Сдавала анализы на мутации генов и кровь коагулограмму. Выявлен F13A1, FGB, PAI-1, MTHFR,и MTRR. Имеется склонность к...

Наталия

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна · Answer · 2021-09-30T12:17:19+03:00

Здравствуйте, сдавали ли вы анализы на уровень гомоцистиена?

Обследованы ли на антифосфолипидный синдром?

Question 12

Нужен совет

1 ответ

4 февраля 2020

Здравствуйте, у меня привычное невынашивание беременности (потеря 3-х беременностей на сроке 21-22 недели) на данный момент я беременна на сроке 16 недель, у меня выявели тромбофилию, мой гинеколог назначел мне клексан 0,4 и кардиомагнил, наблюдалась у гематолога он мне...

Юлия

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич · Answer · 2020-02-06T11:15:05+03:00

Зайцев Евгений Геннадьевич

Здравствуйте, сделайте анализ тромбодинамики.

Question 13

Ген. паспорт на тромбофилию

1 ответ

26 октября 2017

Здравствуйте. 5 месяцев назад произошла антенатальная гибель плода на 36 неделе. Сделала анализы и вот каковы результаты.Д-димер, Волч. антикоагулянт, Антитела к фосфолипидам в норме. Гомоцистеин - 7,59в паспорте на тромбофилию есть такие показатели: F13A1 - G/G норма, F2 -...

Марина, Набережные Челны

Вопрос закрыт

Х Ольга · Answer · 2017-10-26T14:09:30+03:00

Здравствуйте. Означает тромбофилию с мутацией генов FGB, ITGA2, MTHFR677, MTRR, PAI-1. Перед планированием беременности и период беременности, ведение гинеколога с гематологом.