Результаты поиска

Question 1

1 ответ

7 февраля

Здравствуйте, подскажите пожалуйста есть тромбофилия или нетFGB: -455 G>A (Фибриноген beta-субъединица, коагуляционный фактор I) G/GF7: G>A (Arg353Gln) (Коагуляционный фактор VII) G/GF2: 20210 G/A (Фактор II, тромбин) G/GF5: 1691 G>A (Arg506Gln) Лейден мутация (Коагуляционный...

Наталья

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2025-02-07T09:32:39+03:00

Здравствуйте, значение имеет только FV, FII, у вас генетической тромбофилии нет.

Question 2

Назначения перед криопереносом

3 ответа

28 января

Добрый день! Второй раз делаю перенос (1й - бхб). После неудачи сдала анализы по назначению гематолога. Повышены были антитела к бета2-гликопротеину IGG (7,6 - пограничные значения). Генетика: PAI-I - 5g/4g; FGB - G/A; F13A1 - G/T; ITGA2 - T/T; ITGB3 - T/C. Коагулограмма без...

Татьяна, Москва

Вопрос закрыт

Бурцева Елизавета Алексеевна · Answer · 2025-01-29T04:52:36+03:00

Татьяна, здравствуйте.
Расскажите клиническую ситуацию несколько подробнее. Были ли ранее у Вас беременности, кроме первого переноса? Если были - сколько и чем заканчивались? Были ли тромбозы ранее у Вас или близких родственников в возрасте до 50-55 лет? Нет ли у Вас тяжёлого варикозного расширения вен ног или вредных привычек (например, курения)?
Какой Ваш рост и вес?

Question 3

Повышен Фибриноген Беременность 4 недели

1 ответ

2 октября 2024

Нашли мутацию в генах , F13A1,FGB,SERPINE PAI, гинеколог при планировании беременности назначила пропить тромбо асс, при наступлении беременности назначила Курантил т.к фибриноген был 4.3.Посетила гематолога, она отменила курантил и сказала пересдать анализы на протеин S и ат...

Ольга

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2024-10-02T17:15:59+03:00

Здравствуйте,выявленные полиморфизмы для беременности не опасны и нигде не учитываются. Иммунологию, гемостаз, фибриноген в беременность нет смысла контролировать без повода- показатели будут изменены из-за беременности и естественной гиперкоагуляции( напряжённости работы системы свертывания).

Question 4

Расшифровка анализов мутации

2 ответа

20 июня 2024

Добрый день!я планирую беременность,первые роды были 11 лет назад,в прошлом году был выкидыш на 7 неделе.после этого сдала ряд анализов:F2, F5 G/G- вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов ,не обнаружен.MTHFR T/T обнаружен вариант полиморфизма,...

Юлия

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2024-06-20T21:16:41+03:00

Здравствуйте, можете спокойно планировать беременность. По генетическому скринингу генетических тромбофилий не выявлено ( FV, FII в нормозиготе).

Question 5

Мутации генов при беременности

2 ответа

12 марта 2024

Здравствуйте. Мне 32 года. Было 2 замершие беременности на ранних сроках(6 и 8 недели). Сдала практически все анализы. Есть мутации F2: G/GF5: G/GF7: G/GF13A1: G/TFGB: G/AITGA2: C/CITGB3: T/CPAI-1: 5G/4GMTHFR: C/CMTHFR: A/CMTR: A/AMTRR: G/GПодскажите, пожалуйста, возможно,...

Катерина, Воронеж

Вопрос закрыт

Позднякова Кристина Викторовна · Answer · 2024-03-13T06:28:24+03:00

Здравствуйте
По мутациям ничего критичного нет
Вам нужны витамины гр В в активной дозе уже до беременности
Немного снизить гомоцистеин до 5-7
Homocysteine resist 1 т в день 1 Баночки достаточно (это на 2 месяца)
Потом перейти на Prenatal Advantage от Life extension
Витамин Д поднять до 60 (принимать 10000ед 1р в день 3 мес, затем 5000ед длительно)
У Вас циркулируют Антитела к бэта-2-гликопретеину суммарные
Во многих случаях положительный результат считают от 10, я бы Вам назначила Клексан 0.4 с 1 дня задержки

Question 6

РФМК и беременность

2 ответа

8 декабря 2023

В срок 22 недели - РФМК 22.00 мг/дл (при норме от 6.11-17.00), Д-Димер 189.00 нг/мл (при норме до 468). ВАК 0.96 (при значениях < 1.2). Мутация в генах MTHFR (1298 A>C), MTRR (66 A>G), FGB (-455 G>A), F13A1 (103 G>T), PAI-1 (-675 5G/4G).Фибриноген однажды незначительно...

Дарья

Вопрос закрыт

Головизнина Мария Сергеевна · Answer · 2023-12-08T16:56:47+03:00

Дарья, добрый день.
РФМК устаревший показатель, на смену которому пришел д-димер. Оба физиологически могут повышаться во время беременности и это не является показанием к антикоагулянтной терапии или к коррекции дозы.
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
Профилактический прием кардиомагнила необходимо сохранить до 36 недель беременности ежедневно.

Question 7

Беременность и густая кровь

2 ответа

27 октября 2023

Добрый день! Имеются нарушения в работе генов: F13A1 (G/T), FGB (A/A), ITGB3 (T/C). Было две замерших беременности на сроке 8 недель. Сейчас 3 беременность, 12 недель. Плацента расположена по передней стенке, перекрывает внутренний зев. Закончила колоть фраксипарин 0.3.Сейчас...

Юлия

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна · Answer · 2023-10-27T23:52:10+03:00

Исследование EAReG - это научное исследование, где были обследованы женщины с невынашиванием, и было выявлено положительное влияние кардиомагнила в этой дозе на исход беременности.
На основании этого исследования применение препарата можно считать оправданным, хотя в официальных клинических рекомендациях пока таких предписаний нет.

Question 8

Анализ на тромбофилию

1 ответ

20 июня 2023

Здравствуйте. 2 зб. Сдала анализ на тромбофилию. В фолатном все 4 мутации. Как это влияет на беременность ? Очень страшно из 4 все 4 (((F2: 20210G>A (rs1799963) G/GF5: 1691G>A (rs6025). G/GF7: 10976G>A (rs6046). G/GF13A1:...

Алина

Вопрос закрыт

Бурцева Елизавета Алексеевна · Answer · 2023-06-20T06:44:00+03:00

Здравствуйте. Никак не влияет. По данному анализу наследственные тромбофилии у Вас не выявлены: мутаций F2 и F5 нет. Остальные - клинически незначимы.
На репродуктивные потери на раннем сроке эти анализы влияния не оказывают.

Question 9

Консультация гематолога/расшифровка анализа

1 ответ

15 июня 2023

F2 - без особенностейF5 - без особенностейF7 - снижение фактора VII в крови на 30%. Снижение риска инфаркта миокарда. Утяжеление течения гемофилии.F13A1 - без особенностейFGB - без особенностейITGA - без особенностейITGB3 - без особенностейSERPINE1 - незначительное повышение...

Наталья

Вопрос закрыт

Бурцева Елизавета Алексеевна · Answer · 2023-06-15T06:48:08+03:00

Наталья, здравствуйте.
По этому анализу наследственно обусловленной тромбофилии у Вас не обнаружено: мутаций F2 и F5 нет. Остальные клинического значения не имеют, потому что в тех или иных сочетаниях встречаются у всех.
По какой причине сдавали анализ?

Question 10

Мутации гемостаза PAI-1, F13A и FGB, что делать при беременности

3 ответа

1 декабря 2022

Прошлая первая беременность, закончилась преждевременными родами на 35 неделе, 7/7 апгар, ребенок жив и здоров. По здоровью, анализам, скринингам, УЗИ все было отлично, кроме низкого PAPP-A (0,2) и на последнем УЗИ ЗВУР было под вопросом. По результатам скрининга ставили...

Наталья, Москва

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна · Answer · 2022-12-01T05:17:27+03:00

Здравствуйте, Наталья, нет, данные мутации не могли послужить причиной преждевременных родов
Вам необходимо проверить уровень Гомоцистеина, исключить антифосфолипидный синдром (антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину), проверить гормоны щитовидной железы (ТТГ, свободный Т4)

Question 11

Анализы на вынашивание

1 ответ

25 мая 2021

Добрый день Третья беременность замерает на 5-8 неделеСдала анализы на тромбофилиюПомогите разобратьсяНужно ли ставить уколы в живот при планировании? Анализы могу отправить F2 (20210 G>A) G/GF5 (1691 G>A) G/G MTHFR (677 C>T) C/C MTHFR (1298 A>C) A/A MTR (2756 A>G) A/AMTRR...

Юлия

Вопрос закрыт

Рудик Анна · Answer · 2021-05-25T12:25:39+03:00

Здравствуйте. Обнаруженные мутации не предполагают назначения антикоагулянтной терапии. Для исключения тромбофилии вам нужно сдать протеин С и S, антитромбин 111, гомоцистеин, антитела к кардиолипину, В2-гликопротеину 1, фосфолипидам, волчаночный антикоагулянт. По результатам этих анализов возможно понадобиться назначение антикоагулянтов на период беременности

Question 12

Результаты анализов

1 ответ

26 ноября 2019

Генетический риск развития тромбофилии (Риск невынашивания беременности), 12 полиморфизмов F2: 20210G>A G/GF5: 1691G>A G/GF7: 10976G>A G/AF13A1: 103G>T G/GFGB: -455G>A G/GITGA2: 807C>T C/TITGB3: 1565T>C T/TPAI-1: -675 5G>4G 4G/4GMTHFR: 677C>T C/TMTHFR:...

Диана

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич · Answer · 2019-11-26T19:14:22+03:00

Нет анализы не плохие, F2 и F5 самые главные участники свертывания в норме. Есть мутация в рецепторе тромбоцита ITGA2: 807C>T C/T, но она гетерозиготная, часто встречается, и все же ген работает на половину. Мутации в генах фолатного цикла MTRR: 66A>G G/G мало оказывают влияние на 20 неделе, курс витаминов элевит пренаталь или фемибион II по назначению гинеколога может оказать профилактику в целях повышения гомоцистеина.

Question 13

Антифосфолипидный синдром

9 ответов

3 октября 2018

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста. Жена беременная. По анализу мутацый ПЦР Тромбофилия существуют такие мутацыи: Ген F13A1 гетерозиготная ф-ма, Ген Серпин 1(PAI1) гетерозиготная ф-ма, Ген MTHFR 677 гомозиготная ф-ма, Ген MTRR (MTRR 66) гетерозиготная ф-ма. При...

Олег, Киев

Вопрос закрыт

Ковалёва Анна Викторовна · Answer · 2018-10-03T15:33:51+03:00

Здравствуйте. Препараты принимать нужно. Также принимать фолиевую кислоту в форме метафолина. Контроль коагулограммы раз в месяц.